鹽酸金剛烷胺片

品份鹽酸金剛烷胺，

化稱：環[....]癸烷--胺鹽酸鹽。

化構式：

分子式：C10H17N · HCI

分子置：187.71

帕金森病、帕金森綜合征，一次100mg，一日1~2次，一日最大劑量為400mg。抗病毒，成人一次200mg，一日1次或一次100mg，每12小時1次；1~9歲小兒按體重一次1.5~3mg/kg，8小時一次，或一次2.2~4.4mg/kg，12小時一次；9~12歲小兒，每12小時口服100mg；12歲及12歲以上，用量同成人。

眩暈、失眠和神經質，噁心、嘔吐、厭食、口乾、便秘。偶見抑鬱、焦慮、幻覺、精神錯亂、共濟失調、頭痛，罕見驚厥。少見白細胞減少、中性粒細胞減少。

下列情況下應在嚴密監護下使用：有癲癇史、精神錯亂、幻覺、充血性心力衰竭、腎功能不全、外周血管性水腫或直立性低血壓的患者。治療帕金森病時不應突然停葯。用藥期間不宜駕駛車輛，操縱機械和高空作業。每日最後一次服藥時間應在下午4時前，以避免失眠。

1、本品可通過胎盤，在動物實驗已發現大鼠每日用50mg/kg(為人類常用量的12倍)時，對胚胎有毒性且能致畸胎，孕婦應慎用。

2、本品可由乳汁排泄，哺乳期婦女禁用。

1、本品與乙醇合用，使中樞抑制作用加強。2、本品與其他抗帕金森病葯、抗膽鹼葯、抗組胺葯、吩噻嗪類或三環類抗抑鬱葯合用，可使抗膽鹼反應加強。3、本品與中樞神經興奮葯合用，可加強中樞神經的興奮，嚴重者可引起驚厥或心律失常。

中毒癥狀：超劑量時，可見排尿困難、心律失常、低血壓、躁動，精神錯亂、譫妄、幻覺等，嚴重者可出現昏迷與驚厥、甚至死亡。處理：視病情給予相應的對症治療與支持療法。

本品原為抗病毒藥，其抗帕金森病機制主要是促進紋狀體多巴胺的合成和釋放，減少神經細胞對多巴胺的再攝取，並有抗乙醯膽鹼作用，從而改善帕金森病患者的癥狀。

口服吸收快而完全，2~4小時血葯濃度達峰值，每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏障。半衰期（t1/2）為11~15小時。口服後主要由腎臟排泄，90%以上以原形經腎隨尿排出，部分可被動重吸收，在酸性尿中排泄率增加，少量由乳汁排泄。總清除率（CL）16.5L/h。老年人腎清除率下降。