氯芬黃敏片

品復製劑，組份片含：雙氯芬酸鈉，牛黃，酸氯苯敏.。

品薄膜衣片，除包衣，顯淺黃。

片含雙氯芬酸鈉，牛黃，酸氯苯敏.。

口服。一次1～2片，一日3次或遵醫囑。

用藥后發生兒童血尿的病例報道較多；其次為胃不適，燒灼感；此外尚有頭痛、頭暈、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸悶、咽喉痛等不良反應。

1.對本要組分雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。

2.新生兒或早產兒禁用。

3.肝腎功能不全者禁用。

1.本品可通過胎盤，妊娠期避免使用。

2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，並抑制泌乳。

3.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。

4.下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。

5.駕駛機動車輛、操作機械及高空作業者不宜服用。

不宜服用。

兒童慎用。

尚不明確。

1.與阿司匹林或其他水楊酸類葯同用時，藥效不增加而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。

2.本品可降低胰島素和其他降糖葯作用，使血糖升高。

3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。

4.本品可增強金剛烷胺、抗膽鹼葯、吩噻嗪類以及抗擬交感神經葯等的作用。

5.本品和三環類抗抑鬱葯同時服用時，可使後者增效。

尚不明確。

本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛葯，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎鎮痛等。

馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應，不影響組胺代謝，不阻止體內組胺釋放，尚有M膽鹼受體阻斷和中樞抑制作用。人工牛黃具有解熱、鎮痛、鎮靜、抗炎等作用。

本品口服吸收快，完全。血葯濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。

密封保存（10～30℃）。

鋁塑，每板24片，每盒1板。

白色塑料瓶，每瓶50片。

36個月

國家藥品標準WS—10001—（HD—1030）—2002