川黃連

黃連的一種說法

川黃連是黃連的一種說法,是相對雲連而言徠的,川連中又分味連和雅連兩種,分別又是按性狀和產地區分的。

性味歸經


黃連性寒味苦,屬治中焦濕熱之要葯,與黃芩治上焦濕熱、黃柏下焦濕熱一起,常稱“三黃”。
具有徠燥濕清熱、瀉火解毒的功能。
膏方中,選用川黃連治療病症較多。如配製半夏竹茹治嘔吐;配吳茱萸治胃痛泛酸;配花粉、知母生地清胃火,治消渴。川黃連和石斛相配伍是治療慢性活動性肝炎之主要藥物。川黃連、黃芩和木香、炮姜炭相配伍是治慢性結腸炎的有效之品。而川黃連與生地、元參、龜板、麥冬一起能治陰虛火旺神經官能症
在膏方中,除川黃連、黃芩、黃柏為常用的清熱燥濕葯外,還有胡黃連龍膽草苦參秦皮等可以選用。

史料摘編


黃連始載於《神農本草經》,列為上品。《名醫別錄》載:“黃連生巫陽(今重慶市巫山縣)川穀及蜀郡(今四川省雅安境內)、太山。二月、八月采。”可見自古以來即以四川為主產地。《新修本草》載:“蜀道者粗大節平,味極濃苦,療渴為最;江東者節如連珠,療痢大善。今澧州(今湖南澧縣)者更勝。”《本草綱目》載:“今雖吳、蜀皆有,惟以雅州、眉州者為良。藥物之興廢不同如此。大抵有二種:一種根粗無毛有珠,如鷹雞爪形而堅實,色深黃;一種無珠多毛而中虛,黃色稍淡。各有所宜。”
從產地、藥物形狀及性味來看,《本草綱目》所載,前一種即今之“味連”,原植物為黃連Coptis chinensis Franch.;后一種即今之“雅連”,原植物為三角葉黃連C.deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao;而《新修本草》所云產江東,節如連珠者即華東一帶所產的“土黃連”,其原植物為短萼黃連C.chinensis Franch. var.brevisepala W.T.Wang et Hsiao,《植物名實圖考》載:“黃連,今用川產,其江西山中所產者,謂之土黃連。”從其附圖的葉形可以確定為短萼黃連,目前主要產地為湖北省利川市,及重慶市石柱縣。

藥典標準


本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao或雲連Coptis teeta Wall.的乾燥根莖。以上三種分別習稱“味連”、“雅連”、“雲連”。秋季採挖,除去鬚根及泥沙,乾燥,撞去殘留鬚根。

鑒別方法


(1) 本品橫切面:味連 木栓層為數列細胞。皮層較寬,石細胞單個或成群散在。中柱鞘纖維成束,或伴有少數石細胞,均顯黃色。維管束外韌型,環列。束間形成層不明顯。木質部黃色,均木化,木纖維較發達。髓部均為薄壁細胞,無石細胞。雅連 髓部有石細胞。雲連 皮層、中柱鞘及髓部均無石細胞。
(2) 取本品粗粉約1g,加乙醇10ml,加熱至沸騰,放冷,濾過。取濾液5 滴,加稀鹽酸1ml 與含氯石灰少量,即顯櫻紅色;另取濾液5 滴,加5% 沒食子酸乙醇溶液2~3 滴,蒸干,趁熱加硫酸數滴,即顯深綠色。
(3) 取本品粉末50mg,加甲醇5ml ,加熱迴流15分鐘,濾過,濾液補加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材,同法製成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml 含0.5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的黃色熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的一個黃色熒光斑點。
鑒別要點
1.味連 藥材多數聚集成簇,常常彎曲,形如雞爪,習稱“雞爪連”,其單枝根莖長3-6厘米,直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙,有不規則結節狀隆起,有鬚根及鬚根殘基。節間表面平滑如莖桿,習稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉,頂端常留有殘餘的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質硬,斷面不整齊,皮部橙紅色或暗棕色,木部鮮黃色或橙黃色,呈放射狀排列,髓部有時中空。氣微,味極其苦。
2.雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形,形如“蠶狀”,微彎曲,長4-8厘米,直徑0.5-1厘米,“過橋”較長。頂端有少數殘基。以身干,粗壯,無鬚根,形如蠶者為佳品。
3.雲連 藥材彎曲呈鉤狀,形如“蠍尾”,多為單枝,較細小。以乾燥、條細、節多、鬚根少,色黃者為佳品。

含量測定


取本品粉末約0.1g,精密稱定,置100ml 量瓶中,加入鹽酸-甲醇(1:100) 約95ml,60℃水浴中加熱15分鐘,取出,超聲處理30分鐘,室溫放置過液,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml 含0.04mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl,交叉點於同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑,另槽加入等體積的濃氨試液,預平衡15分鐘,展開至8cm ,取出,揮干,照薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行熒光掃描,激發波長λ=366nm,測量供試品與對照品熒光強度的積分值,計算,即得。本品含小檗鹼以鹽酸小檗鹼(C20H17NO4·HCl) 計,不得少於3.6%。