秦正紅
神經藥理專業博士生導師
秦正紅，男，1955年生，博士，教授，神經藥理專業博士生導師。1994年在美國賓州醫學院研究生院獲博士學位，先後在美國國家衛生研究院(NIH)及麻省總醫院和哈佛大學醫學院從事研究工作。2003年從哈佛大學引進，現為蘇州大學醫學部基礎醫學與生物科學學院科研中心實驗室主任，中國藥理學會生化藥理學專業委員會委員，中國藥理學會神經藥理學專業委員會委員，美國神經科學學會會員。
1979.9－1984.7 原蘇州醫學院醫療系大學本科
1984.9－1987.7 原蘇州醫學院藥理教研室藥理學碩士生
1988.9－1994.7 美國賓洲醫學院藥理系藥理學博士生, Ph.D
1999.4－1999.8 xxx博士后研究員
2003-至今 蘇州大學藥學院藥理系，特聘教授
2003-至今 哈佛大學醫學院附屬麻省總醫院，訪問助理教授
1999-2002 哈佛大學醫學院附屬麻省總醫院，講師
1994-1999 美國國家衛生研究院，博士后
1988-1994 美國賓洲醫學院藥理系，攻讀博士學位
1988-1988 原蘇州醫學院藥理教研室，講師
開展神經退行性疾病的基礎和實驗治療研究，主要研究自噬和神經退行性疾病的關係。
(1) 從事神經退行性病變的基礎和實驗治療研究，發現了前列腺素A1保護神經細胞的新作用。在缺血性中風動物模型中發現前列腺素A1具有減少梗死面積和減輕神經功能損傷的作用。已獲得國家發明專利(前列腺素A1在製備治療缺血性中風藥物中的應用)。
(2) 自噬機制在興奮性神經毒性中的作用。我們首次在動物實驗中證實激活興奮性氨基酸受體能激活自噬體，自噬在興奮性氨基酸受體激動劑引起的神經細胞凋亡中有重要作用。這方面的工作已在Autophagy發表(影響因子6.7)。發現了p53信號通路介導自噬激活和線粒體功能障礙引起的細胞死亡。
(3) 建立了簡易快速的舞蹈病基因檢測方法並獲得了國家發明專利。自噬參與huntingtin的降解和致病性，發現自噬是降解htt552片段的主要方式。我們已構建表達htt552,513和586片段的腺病毒質粒，發現htt552片段在高爾基體富集，為進一步研究突變htt的致病機制提供了工具。
3）林芳，秦正紅，(2005) 第12章抗癲癇葯。
4）張慧靈，秦正紅，(2005) 第13章抗神經退行性疾病葯。全國高等藥學院規劃教材：藥理學, 劉國卿主編，Science Press.
5）Zheng-Hong Qin, (2005) Chapter 19 Drugs for Parkinsonism and other movement disorders.
6） Zheng-Hong Qin, (2005) Chapter 21 Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antirheumatic drugs, nonstreoidal analgesics, & drugs used in gout. 全國高等醫學院英文規劃教材(8年制) Pharmacology, Editor: Hong-Hao Zhou, Science Press.
7）Zheng-Hong Qin, (2007), Charpter 13: Pharmacological, cellular and molecular therapies for Huntington disease. The basal ganglia pathophysiology. Page 319-345. Recent advances. Ed by Dott Giuseppe Di Giovanni. Published by Research Signpost, India.
1）2007：自噬參與神經興奮性毒性的機制及藥物干預。2007年度國家自然科學基金。批准號：30772560，研究經費30萬，起止日期2007.01-2009.12。
2）2008：高保真DNA酶介導的突變敏感性分子開關在重大疾病分子診斷中的應用。國家科技部863重大專項，2007年批准，2008年下達經費，批准號：2008AA02Z436。研究經費273萬，蘇州大學配套經費100萬。起止日期2008.01-2011.12。
3）2008：中藥有效成分群技術。子項目負責人。國家科技部支撐計劃。研究經費40萬。起止日期2009.01-2011.12。
4）2009：國家自然科學基金重點項目(30930035)：自噬與凋亡相互作用的分子機制及其在神經細胞生存中的意義，2010-2013，170萬。
5）2010：科技部973項目(2011CB510003)：自噬對多巴胺神經元損傷的調控，2011-2016，556萬。
