藍藻門

藍藻門

藍藻是最簡單、也是最原始的綠色自養植物類群。植物體或單細胞、或多細胞絲狀群體。藍藻細胞中的原生質體不分化成細胞質和細胞核,而分化成周質(periplasm)和中央質(centroplasm),故只有原始的核,而沒有真正的核(缺乏核膜),是原核生物(procaryote)。周質中沒有載色體(chromatophore),但有光合片層( photosynthetic lamella),含有葉綠素a藻藍素(phycocyanobilin),故植物體常呈藍綠色,有的還有藻紅素(phycoerythrin)而呈其他色澤。中央質具染色質。藍藻澱粉(cyanophycean starch)為儲藏物質。藍藻門植物的繁殖方式主要有營養繁殖和無性繁殖,無有性生殖。營養繁殖是通過細胞的隨接分裂,故藍藻又稱裂殖藻( schizophyta)。群體和絲狀體的種類常形成藻殖段(hormogonium)發育為新個體。藻殖段是從絲狀體中某些細胞死亡處、或從異形胞處、或從2個細胞之間分泌膠質形成的隔離盤處產生,也可機械地斷為許多小段。無性生殖多數產生厚壁孢子,是藻體內的營養細胞體積增大,細胞壁加厚,積累營養物質而成的。厚壁孢子可長期休眠,渡過不良條件,待環境適宜時再萌發形成新個體。

概述


絲狀藍藻
絲狀藍藻
藍藻門是1門藻類植物;能進行光合作用放氧的原核生物。也有人把藍藻劃為生物的一界──藍菌界(見分類學)。單細胞個體或群體,或為細胞成串排列組成藻絲(細胞列)的絲狀體,不分枝、假分枝或真分枝。具核質,無核膜;色質區主要由類囊體及其有關結構,藻膽體和糖原顆粒等所組成,具葉綠素a、藻膽素、胡蘿蔔素、類胡蘿蔔素光合色素,但無葉綠體膜,不形成葉綠體;具細胞壁。淡水和海水中,潮濕和乾旱的土壤或岩石上、樹榦和樹葉上,溫泉中、冰雪上,甚至在鹽滷池、岩石縫中都有它們的蹤跡;有些還可穿入鈣質岩石或介殼中(如穿鈣藻類)或土壤深層中(如土壤藍藻)。在熱帶、亞熱帶的中性或微鹼性生境中生長旺盛。有許多種類是普生性的,如陸生的地耳,不僅在熱帶、亞熱帶、溫帶有,在寒帶甚至南極洲也有。

主要特性


藍藻門
藍藻門
生物學特性
藍藻細胞以直接分裂方式增殖。分裂時細胞中部收縊形成隔壁,將細胞一分為二,絲狀藍藻往往斷裂成短的細胞列,可以繼續分裂形成新的絲狀體。藍藻也行無性生殖,形成內生孢子或外生孢子。有許多絲狀藍藻能形成厚壁孢子,貯存內含物豐富,有較強的抵抗外界不良環境的能力。厚壁孢子的細胞質可分裂產生新的藻絲。
念珠藻目和真枝藻目的許多種類中有異形胞,由營養細胞分化形成,它的呼吸作用較營養細胞強,造成異形胞內的厭氧環境,是固氮酶固氮的主要場所。生理特徵
藻體是單細胞的或群體,絲狀體;不具鞭毛,不產遊動細胞一部分絲狀種類能伸縮或左右擺動。細胞壁缺乏纖維素,由黏肽(含8種氨基酸和二氨基庚二酸以及氨基葡萄糖等)組成,壁外常形成黏性膠質鞘。無真正的細胞核,核的組成物質染色質集中在細胞中央,無核膜和核仁,細胞內除含葉綠素和類胡蘿蔔素外,尚含有藻藍素,部分種類還含有藻紅素。色素不包在質體內,而是分散在細胞質的邊緣部分。藻體因所含色素的種類和多寡不同而呈現不同的顏色。
儲藏食物為藍藻澱粉。繁殖方法主要是分裂生殖,少數為無性生殖,無性生殖包括外孢生殖,內孢生殖,後壁生殖,沒有有性生殖。主要分佈在含有機質較多的淡水中,部分生活在濕土、岩石、樹榦上和海洋中,有的同真菌共生形成地衣,或生活在植物體內形成內生植物。少數種類能生活在85℃以上的溫泉內或終年積雪的極地。本門的項圈藻屬,念珠藻屬和筒孢藻屬等的若干種有固氮作用,能增強土壤肥力;葛仙米髮菜,海雹菜等可供食用,微胞藻屬,項圈藻屬等在夏季生長過多時,能降低水中含氧量,或死後分解產生毒質,能使魚類致病或死亡。

細胞結構


藍藻細胞壁主要由兩層組成,內層為肽聚糖層,外層為脂蛋白層,兩層之間為周質空間,含有脂多糖和降解酶,
胞壁外往往包有多糖構成的粘質膠鞘或膠被。胞壁內有原生質膜,膜內原生質較稠,可分為兩個主要區域,即周圍的有光合色素的色質區和中央的無色的中心質區。中心質區有DNA微絲,但無鹼性蛋白(組蛋白)。
核糖體在整個細胞中均有分佈,但在中央區周圍較為密集。原生質中常具有大小不等的強反光顆粒,如多磷酸體,多面體(羧化酶體),藍藻體(天門冬氨酸精氨酸聚合體的結晶,又稱結構顆粒),多聚糖體(又稱藍藻澱粉或糖原)等。浮遊藍藻往往有偽空胞(又稱氣泡),為兩端呈錐形的具單層蛋白質膜的空管成束排列所組成,有遮強光和漂浮的功能。藍藻的光合色素是葉綠素a,藻膽素(藻藍素、別藻藍素、藻紅素和藻紅藍素),及多種類胡蘿蔔素。它能採收光能,以水作為電子來源進行光合作用,固定CO2,放出氧氣。它和其他植物一樣,進行自養生活。

繁殖方式


藍藻門
藍藻門
細胞以直接分裂增殖。分裂時,細胞中部的膜和內胞壁向內增生,將細胞一隔為二。細胞分裂方式,大體可分為3類:
①三向分裂,成單細胞群體,如微囊藻屬,或立方形群體,如立方形藻。
②兩向分裂,成平板狀群體如平列藻屬,或假薄膜組織狀,如石囊藻屬。
③單向分裂,成單細胞個體,或成絲狀的藍藻,如念珠藻目的種類。絲狀藍藻往往斷裂成短的細胞列(5~15個細胞),稱為段殖體(或稱連鎖體、藻殖段),有較大的滑動能力,可以繼續分裂而成新的絲狀體。某些種類則由於藻絲體中個別細胞溶解和脫水成為分離盤,藻絲在此處斷裂而形成段殖體。
藍藻除細胞分裂增殖外,也進行無性生殖,形成內生孢子,又稱小孢,如皮果藻屬;有些形成外生孢子,如管孢藻屬,有些絲狀藍藻則形成厚壁孢子,或稱孢子,如念珠藻目。厚壁孢子有各種形狀和產生的部位,為分類的重要標準之一,它一般比營養細胞大,細胞壁厚,孢子內貯存大量的藍藻體、多肽和糖原,內含物豐富,有較強的抵抗外界不良環境的能力。

品種分類


1971年法國斯塔尼爾等基於藍藻在原核、細胞壁組成,脂肪酸和DNA鹼基組成等特性上與細菌相近似,提出藍藻應命名為藍細菌。已逐漸為微生物學家、生理生化學家等所採用。但是,藍藻具有能以水作為電子來源進行光合作用放氧,低的內源呼吸率,有限的利用有機物作為能源和碳源的能力等屬於植物界的主要屬性,為原有的“細菌”屬性所不包容。藍藻基本上按英國藻類學家F.E.弗里奇的分類系統,分為色球藻目(Chroococcales)、寬球藻目(Pleurocapsales)、管胞藻目(Chamaesiphonales)、念珠藻目(Nostocales)和真枝藻目(Stigonemales)等5個目。
常見的藍藻有單細胞或群體的,如色球藻屬(Chroococcus),常生於溫室的花盆上或潮濕的岩石和樹榦上;微囊藻屬(Microcystis),為浮遊性群體,夏季大量繁殖形成“水華”,危害水生植物;絲狀體的有顫藻屬、念珠藻屬及魚腥藻屬等(圖6-1)。
色球藻屬(Chroococcus)植物體為單細胞或群體。單細胞時,細胞為球形,外被固體膠質鞘。群體是由兩代或多代的子細胞在一起形成的。每個細胞都有個體膠質鞘,同時還有群體膠質鞘包圍著。細胞呈半球形,或四分體型。
顫藻屬(Oscillatoria)植物體是由一列細胞組成的絲狀體,不分枝,常叢生或形成團塊,膠質鞘無或不明顯。絲體能前後伸縮或左右擺動,因而得名。絲體中常被中空雙凹形的死細胞所隔開,也產生膠化膨大、雙凹形的隔離盤,兩個死細胞或隔離盤之間的這一段稱為藻殖段,並以藻殖段進行繁殖。多生於有機質豐富的濕地或淺水中。
念珠藻屬(Nostoc)絲狀體念珠狀,有的外有公共的膠質鞘包被而形成片狀體。細胞圓球形,絲體上有異形細胞和厚壁孢子。以藻殖段進行繁殖。本屬的地木耳、髮菜、葛仙米等可供食用。
魚腥藻屬(Anabeana)與念珠藻屬很相近。絲狀體單一或成團,細胞圓形,厚壁孢子圓筒形,無公共膠質鞘。滿江紅魚腥藻(A.azollaeStrasb.),為一種著名的固氮藍藻,它和一水生蕨類植物滿江紅(又叫紅萍綠萍)共生在一起(葉中),為水稻田的速生綠肥植物。

下屬分類


藍藻
藍藻
1971年法國斯塔尼爾等基於藍藻在原核、細胞壁組成,脂肪酸和DNA鹼基組成等特性上與細菌相近似,提出藍藻應命名為藍細菌。目前已逐漸為微生物學家、生理生化學家等所採用。但是,藍藻具有能以水作為電子來源進行光合作用放氧,低的內源呼吸率,有限的利用有機物作為能源和碳源的能力等屬於植物界的主要屬性,為原有的“細菌”屬性所不包容。
目前,藍藻基本上按英國藻類學家F.E.弗里奇的分類系統,分為色球藻目(Chroococcales)、寬球藻目(Pleurocapsales)、管孢藻目(Chamaesiphonales)、念珠藻目(Nostocales)和真枝藻目(Stigonemales)等5個目。

代表植物


常見的藍藻有單細胞或群體的,如色球藻屬(Chroococcus),常生於溫室的花盆上或潮濕
藍藻
藍藻
的岩石和樹榦上;微囊藻屬(Microcystis),為浮遊性群體,夏季大量繁殖形成“水華”,危害水生植物;絲狀體的有顫藻屬、念珠藻屬及魚腥藻屬等。1.色球藻屬(Chroococcus)
植物體為單細胞或群體。單細胞時,細胞為球形,外被固體膠質鞘。群體是由兩代或多代的子細胞在一起形成的。每個細胞都有個體膠質鞘,同時還有群體膠質鞘包圍著。細胞呈半球形,或四分體型。2.顫藻屬(Oscillatoria)
植物體是由一列細胞組成的絲狀體,不分枝,常叢生或形成團塊,膠質鞘無或不明顯。絲體能前後伸縮或左右擺動,因而得名。絲體中常被中空雙凹形的死細胞所隔開,也產生膠化膨大、雙凹形的隔離盤,兩個死細胞或隔離盤之間的這一段稱為藻殖段,並以藻殖段進行繁殖。多生於有機質豐富的濕地或淺水中。
3.念珠藻屬(Nostoc)
絲狀體念珠狀,有的外有公共的膠質鞘包被而形成片狀體。細胞圓球形,絲體上有異形細胞和厚壁孢子。以藻殖段進行繁殖。本屬的地木耳、髮菜、葛仙米等可供食用。
4.魚腥藻屬(Anabeana)
與念珠藻屬很相近。絲狀體單一或成團,細胞圓形,厚壁孢子圓筒形,無公共膠質鞘。滿江紅魚腥藻(A.azollaeStrasb.),為一種著名的固氮藍藻,它和一水生蕨類植物滿江紅(又叫紅萍或綠萍)共生在一起(葉中),為水稻田的速生綠肥植物。

地理分佈


藍藻分佈很廣,在淡水和海水中、潮濕和乾旱的土壤和岩石上、樹榦和樹葉以及溫泉、
藍藻門
藍藻門
冰雪,甚至在鹽滷池、岩石縫等處都可生存,有些還可穿入鈣質岩石或鈣質皮殼中(如穿鈣藻類)生活,具有極大的適應性。在熱帶、亞熱帶的中性或微鹼性生境中生長特別旺盛。有許多種類是普生性的,如陸生的地木耳(Nostoccommune),不僅存在於熱帶、亞熱帶和溫帶,在寒帶甚至南極洲亦有發現。
藍藻的抗逆性很強,能耐乾旱,有些乾燥標本存貯65~106年還可保持活力。中國的固氮魚腥藻(Anabaenaazotica)乾燥保存19年後再重新培育時還能生長和固氮。有些藍藻能在76℃溫泉中生長繁殖,有的在54℃條件下還能生長固氮(如鞭枝藻Mastigocladuslaminosum);有的可抗-35℃的低溫(如地木耳);有一些在過飽和鹽水中也可生長。因此,藍藻常是先鋒植物。

培養利用


約有150多種藍藻(大多數為念珠藻目的種類)能固定大氣中的分子態氮成為結合態氮,並進一步合成蛋白質。其胞外有豐富的多糖類膠質,並含生長刺激物質,適於作稻田肥料,改良土壤,提高土壤保肥、保水能力。這些藍藻稱為固氮藍藻。在熱帶、亞熱帶地區,固氮藍藻在每公頃稻田中每年能固氮1~70千克。
中國已篩選出固氮藍藻藻種並創立了人工繁殖技術。其方法是先在實驗室內培養原種,然後接種到水深3~5厘米的育藻池──土池或塑料薄膜池中擴大培養。池上加小拱薄膜覆蓋以控溫防雨。藻長
藍藻門
藍藻門
滿水面即及時撈取曬乾貯存備用,或接種到空閑茬口田、雜交水稻制種田擴大生產藻種。收穫的藻種可曬乾或以鮮藻接種到剛插秧的晚稻田中繁殖,作為本田塊的肥料。亦可撈取部分鮮藻接到其他田中繁殖或曬乾備明年應用。此外,利用固氮藍藻所含生長刺激物質處理作物的種子或秧苗,可獲得壯秧和根系發達的植株。
藍藻含有較高的蛋白質(一般為20~50%)、較完備的氨基酸和多種維生素。有些藍藻可作為食品,如髮菜(Nostocflagelliforme,產中國西北乾旱地區)、葛仙米(N.sphaeroides,產華中、華南山區稻田和濕地)、地木耳等。螺旋藻(Spirulinaplatensis)粗蛋白含量可達70%,為查德和墨西哥的傳統食品,近年來已人工培養作為商品,用作養魚飼料。中國繁殖螺旋魚腥藻(Anabaenaspiroides)作為魚種餌料效果良好,有些魚類如非鯽等的成魚也以藍藻作為餌料。

應用意義


藍藻中有160多種(大多數為念珠藻目的種類)能固定大氣中的分子態氮成為結合態氮,合成蛋白質。據估計:在熱帶水稻田中可固氮1~70千克氮/公頃·年,在自然界氮素平衡中起了重要作用,可以作為水稻田肥源,改良土壤結構,提高土壤保肥保水能力。中國已篩選出自己固氮藍藻藻種,首先在湖北省數萬畝的大面積晚稻田中放養試驗成功,提高水稻的產量達10~15%。
藍藻含有較高的蛋白質(一般為20~25%),較完備的氨基酸和多種維生素,因此,可以作為食物,如中國傳統食品髮菜(產中國北部和西北部半乾旱地區)、葛仙米(產華中南山區稻田濕地)、地耳(普生)等。螺旋藻等含蛋白質高可達70%,為非洲查德、拉丁美洲墨西哥的傳統食品,近年來已人工培養,作為商品。螺旋魚腥藻在中國陝西利用作為魚種的餌料。有些魚類,如羅非魚以藍藻為食料。
在水環境保護中,利用藍藻吸收工業廢水中氮、磷和其他化合物,降低含量,起到一定的凈化作用。

危害


藍藻在水體中過量增殖,往往形成“水華”。城市的池塘、湖泊、水溝中,含有較多的營養物質,特別是氮、
藍藻門
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磷,導致藍藻的大量增殖,使水色藍綠而濃濁;死亡分解時,散發出腐臭、腥臭氣味,使水質變壞。有一些藍藻水華的突變種甚至含有毒物質,如銅綠微囊藻的有毒突變種含有微囊藻毒素(microcystin);水華魚腥藻的有毒突變種含有魚腥藻毒素(anabaenin);水華束絲藻的有毒突變種含有束絲藻毒素(aphanizomenin)。人畜飲用大量繁殖這些藍藻的水時,往往中毒,導致痙攣等,甚至死亡。有一些海產席藻,接觸皮膚時,會引起皮炎。