煙草疫霉

在CA培養基上菌落均勻或綿絮狀，氣生菌絲中等茂盛至十分茂盛，邊緣明顯。菌絲形態簡單，粗2-6μm；有少量球形或角形菌絲膨大體，直徑10-21μm；菌絲膨大體上有放射狀菌絲。孢囊梗不規則分枝或不分枝，直接來源於菌絲，粗2.0-3.5μm。孢子囊形態多樣，常為球形、寬卵形、偶為梨形、陀螺形，頂生、側生或間生，大小變化甚大，通常為 33-61μm×23-47μm，平均47.8μm×32.5μm，長寬比值為1.2-1.9，平均1.6；具明顯乳突1-2個，偶爾3個，不脫落。遊動孢子自孔口直接釋出或經泡囊放出，9-14μm×7-12μm，鞭毛長6-30μm。休止孢子球形，直徑8.5-12.0μm。厚垣孢子球形，頂生或間生，直徑21- 49（平均31.5）μm。藏卵器球形，直徑16-34（平均 29.3）μm，壁薄，約2μm，無色；柄棍棒形或漏斗形，向下漸細。雄器近球形、圓筒形，圍生，8-16μm×9-16μm，平均12.3 μm×10.8μm。卵孢子球形，無色至淺黃色，直徑 14-28（平均20.5）μm，壁厚2.0-2.5 μm，滿器或不滿器。

劍麻Agave sisalana Perr. ：海南[P16（A1），23]。

光葉子花Bougainvillaea glabra Choisy：雲南西雙版納（PL 127，128）；海南（PL 163，164）。

紅橘Citrus erythrosa Tanaka：江蘇吳縣（ D18-Y-1）。

甜橙Citrus sinensis（L.）Dsbeck：湖北姊歸（ J22-3）。

文殊蘭Crinum asiaticum L. var. sinicum（Roxb. ex Herb.）Baker：雲南西雙版納（PL 138）。

棉鈴Gossypium spp. ：河南安陽（Y3，15，28， 35，47；C10，65）。

朱槿Hibiscus rosa-sinensis L.：雲南西雙版納（PL 140）。

蕹菜Ipomoea reptans Poir. 海南（PL 183）。

煙草Nicotiana tabacum L.北京[P80（A1）]；山東 [HP39；37，58，74（A2）]。

鱷梨Persea americana Mill.：海南（PL 1811）。

胡椒Piper nigrum L.：海南[P15 （A1），27]。

三裂葉野葛Pueraria phaseoloides (Roxb.)Benth.： Benth.：雲南西雙版納（PL 142）。

喜馬大黃Rheum emodi Wall.：北京[P 39（A2）]。

蓖麻Ricinus communis L.：北京[P 42（A2）]；江蘇南京[P46（A2）]。

茄Solanum melongena L.：北京[P1，2，6，11，12， 12c，34，36（A2），81 （A1）]；海南[P17（A2）]。

中華千金藤Stephania sinica Diels：海南[P25（ A1）]。

土壤分離：北京[S505（A2）]；遼寧瀋陽（S147－ E'500（A2）]。

據戴芳瀾（1979），此菌在我國還寄生於大蔥 Allium fistulosum L. 、顛茄Atropa bel- lodonna L.、辣椒Capsicum annuum L.、柚Citrus grandis（L.）Osbeck、甜橙C. sinensis （L.）Osbeck、黃瓜Cucumis sativus L.、海島棉 Gossypium barbadense L.、番茄Lycopersi- con esculentum Mill.、蘋果Malus Pumila Mill.、芝麻 Sesamum orientale L.、長彎茄 Solanum melongena L. var. serpentinum Bail.等上。鄭小波、陸家雲（1989）和徐敬友等（1990，1990a）報道此菌在我國還寄生在雪松Cedrus deodara（Roxb.）D. Don、鼠尾掌 Cereus flagelliformis Mill. 、桔Citrus reticulata Blanco、淡紫百合Lilium brownii F. E. Brown var. viridulum Baker、帶葉兜蘭 Paphiopedilum hirsutissimum（Lindl.）Pfitier、刺槐robinia pseudoacacia L. 、冬珊瑚Solanum pseudocapsicum L.和長春蔓vinca major L.等上。陳大武（1955）報道在中國台灣為害鳳梨Ananas cosmosum（L.）Merr.，引起心腐病；呂理、李啟彰（Leu & Lee，1976）報道此菌在中國台灣為害雞蛋果Passifloraedulis Sims和百香果P. edulis Sims f. flavicarpa Degener，引起早期落葉和落果；陳際松、謝式[土+半]鈺（Chen & Hsieh，1977）報道在台灣為害蝴蝶蘭 Phalaenopsis aphrodite Reichb.。雷家瑤等（1989）報道在甘肅為害花椒Zanthoxylum bungearum Maxim.。又據何漢興（Ho，1990）統計，此菌在中國台灣的寄主就有30多種，大蔥、韭Allium tuberosum Rox.、鳳梨、楊桃、仙人掌屬 Cactus sp.、番木瓜Carica papaya L.、長春花 Catharanthus roseus（L.）Don、柑橘類Citrus spp.、石斛Dendrobium phalaenopsis Fitzg.、石斛屬 Dendrobium sp. 、須苞石竹dianthus barbatus L. 、麝香石竹D. caryophyllus L.、龍血樹Dracaena sanderiana Sander ex M. T. Mast. 、草莓Fragaria ananassa Duch.、縷絲花Gypsophila elegans Bieb.、錐花霞草G. paniculata L.、萱草Hemerocallis fulva L.、玫瑰茄Hibiscus sabdariffa L.、麝香百合 Lilium longiflorum Thunb. var. eximium Bak- er、百合屬Lilium sp. 、番茄、洋月桔Murraya exotica L. 、九里香M. paniculata（L.）Jack、煙草、泡桐屬Paulownia spp.、雞蛋果、蝶蘭屬Phalaneopsis sp.、萎葉Piper betle L.、番石榴Psidium guajava L.、炮仗花Pyrostegia venusta （Ker. -Gawl.） Miers、蓖麻、茄以及土壤等。戚佩坤（1994）報道此菌在廣東為害鳳梨、雞蛋果和番木瓜等。

馬來西亞、中國、日本、以色列、模里西斯、巴西、烏干達、烏克蘭、印度、奈及利亞、加拿大、古巴、牙買加、瓜地馬拉、希臘、羅馬尼亞、英國、法國、波蘭、波多黎各、阿根廷、委內瑞拉、辛巴威、美國、特立尼達、保加利亞、衣索比亞、哥倫比亞、荷蘭、秘魯、愛爾蘭、菲律賓、俄羅斯、斯里蘭卡、葡萄牙、薩爾瓦多、緬甸、瑞士、義大利、塞普勒斯、澳大利亞、摩洛哥、墨西哥、德國

Phytophthora nicotianae van Breda de Haan的名稱，長期以來一直處於混亂和爭議之中。寄生在煙草上的，首先由van Breda de Haan（1896）命名為P. nicotianae van Breda de Haan；Dastur（1913）從蓖麻Ricinus communis L. 和芝麻上分離到一個新疫霉，定名為P. parasitica Dastur。Tucker（1931）和何漢興（Ho，1981）認為P. nicotianae （sensu van Breda de Haan）與P. parasitica在形態上沒有區別，兩者僅僅在專化性上不同，將它們合為一個種，即P. parasitica，在其下分為兩個變種：P. parasitica Dastur var. parasitica Tucker和P. parasitica Dastur var. nicotianae Tucker。但是，區分變種應以形態為根據，而不是寄生專化性，專化性一般僅用於區分專化型或生理小種。

Waterhouse（1963）也認為Phytophthora nicotianae van Breda de Haan和P. parasit- ica Dastur是同一種，並指出前者具有優先權。她根據形態特徵將P. nicotianae分為兩個變種：P. nicotianae var. nicotianae Waterhouse和P. nicotianae var. parasitica Water- house。在此必須指出的是，P. nicotianae var. parasitica（sensu Waterhouse，1963）並不與P. parasitica（Sensu Tucker，1931）完全相同；同樣，P. nicotianae var. nicotianae 也並不同於P. parasitica var. nicotianae（van Breda de Haan）Tucker。因為Tucker （1931）是根據寄生專化性分變種，而Waterhouse（ 1963）則是根據形態區分變種。實踐告訴我們，Waterhouse（1963）區分變種所用的形態特徵似乎不太適用：有些性狀是交叉的；有的形態特徵又不太穩定。例如菌絲膨大體在不同條件下產生的情況不同，有時甚至不產生；其次，孢子囊的形成與培養條件關係很大；再次，藏卵器和卵孢子的大小，變化是連續的，儘管兩者在血清學上有區別。據此，作者認為P. nicotianae種下似不宜再分變種（庄文穎，1981；李金亮，1985）。

寄生於芝麻Sesamum orientale L. 的 Phytophthora，其形態很像P. parasitica Dastur （= P. nicotianae van Breda de Haan），而且對芝麻有高度的寄生專化性，因而被Prasad （1957）定為寄生疫霉芝麻變種P. parasitica Dastur var. sesami Prssad，並得到Water- house（1970）和戴芳瀾（1979）的認同。我們認為變種應根據形態而不應根據專化性來定，故將芝麻上的疫霉歸入P. nicotianae van Breda de Haan。

澤田（Sawada，1915，1942，1959）報道中國台灣大蔥上的Phytophthora allii Sawada （1915）、蓖麻上的P. formosana Sawada（1942）和P. ricini Sawada（1942）、番茄上的P. lycopersici Sawada（1942）以及茄上的P. melongenae Sawada（1915）和P. tai- hokuensis Sawada（1959）均為獨立的種，但是根據 Waterhouse（1963）和何漢興（Ho， 1981，1990）的研究，認為它們均為P. nicotianae var Breda de Haan的同物異名，我們認為這種處理是比較合理的。