慢病毒

• 慢病毒屬是反轉錄病毒科下的一個屬，包括8種能夠感染人和脊椎動物的病毒，原發感染的細胞以淋巴細胞和巨噬細胞為主，感染個體最終發病。慢病毒感染的顯著特點是感染個體在出現典型的臨床癥狀之前，大多經歷長達數年的潛伏期，之後緩慢發病，因此這些病原體被稱為慢病毒。例如人類免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、馬傳染性貧血(EIA)、貓免疫缺陷病毒(FIV)都是慢病毒屬，慢病毒屬的原文是Lentivirus，其中Lenti-在拉丁文中有慢的意思。

慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。該載體可以將 外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。在感染能力方面可有效地感染神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內皮細胞、幹細胞等多種類型的細胞，從而達到良好的的基因治療效果，在美國已經開展了臨床研究，效果非常理想，因此具有廣闊的應用前景。

慢病毒也被廣泛地應用於表達 RNAi的研究中。由於有些類型細胞脂質體轉染效果差，轉移到細胞內的 siRNA半衰期短，體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應用受到較大的限制。採用事先在體外構建能夠表達 siRNA的載體，然後轉移到細胞內轉錄siRNA的策略，不但使脂質體有效轉染的細胞種類增加，而且對基因表達抑制效果也不遜色於體外合成siRNA，在長期穩定表達載體的細胞中，甚至可以發揮長期阻斷基因表達的作用。在所構建的siRNA中，是 由RNA聚合酶Ⅲ啟動子來指導RNA合成的，這是因為RNA聚合酶Ⅲ有明確的起始和終止序列，而且合成的RNA不會帶poly A尾。當RNA聚合酶Ⅲ遇到連續4個或5個T時，它指導的轉錄就會停止，在轉錄產物3’端形成1~4個U。U6和H1 RNA啟動子是兩種RNA聚合酶Ⅲ依賴的啟動子，其特點是啟動子自身元素均位於轉錄區的上游，適合於表達～21ntRNA和～50ntRNA莖環結構（stem loop）。在siRNA表達載體中，構成siRNA的正義與反義鏈，可由各自的啟動子分別轉錄，然後兩條鏈互補結合形成siRNA；也可由載體直接表達小發卡狀RNA(small hairpin RNA,shRNA），載體包含位於RNA聚合酶Ⅲ啟動子和4～5T轉錄終止位點之間的莖環結構序列，轉錄后即可摺疊成具有1~4 個U 3 ’ 突出端的莖環結構，在細胞內進一步加工成siRNA。構建載體前通常要通過合成siRNA的方法，尋找高效的siRNA，然後從中挑選符合載體要求的序列，將其引入siRNA表達載體。

慢病毒載體（Lentiviral vector）較逆轉錄病毒載體有更廣的宿主範圍，慢病毒能夠有效感染非周期性和有絲分裂后的細胞。慢病毒載體能夠產生表達shRNA的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性細胞、幹細胞、受精卵以及分化的後代細胞中表達 shRNA，實現在多種類型的細胞和轉基因小鼠中特異而穩定的基因表達的功能性沉默，為在原代的人和動物細胞組織中快速而高效地研究基因功能，以及產生特定基因表達降低的動物提供了可能性。慢病毒作為siRNA的攜帶者，不但具備特異性地使基因表達沉默的能力，而且充分發揮了慢病毒載體自身所具備的優勢，為基因功能的研究提供了更強有力的工具。慢病毒載體可以將外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達目的序列的效果。對於一些較難轉染的細胞，如原代細胞、幹細胞、不分化的細胞等，使用慢病毒載體，能大大提高目的基因或目的shRNA的轉導效率，且 目的基因或目的shRNA整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加，能夠比較方便快捷地實現目的基因或目的shRNA的長期、穩定表達。

慢病毒表達載體，即通常所說的穿梭載體，包含了包裝、轉染、穩定整合所需要的遺傳信息。慢病毒包裝質粒可提供所有的轉錄並包裝RNA 到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。為產生高滴度的病毒顆粒，需要利用表達載體和包裝質粒同時共轉染細胞，在細胞中進行病毒的包裝，包裝好的假病毒顆粒分泌到細胞外的培養基中，離心取得上清液后，可以直接用於宿主細胞的感染，目的基因進入到宿主細胞之後，經過反轉錄，整合到基因組，從而高水平的表達效應分子。

常用的病毒載體有腺病毒、逆轉錄病毒和慢病毒。逆轉錄病毒載體只能感染分裂期細胞，而且容量有限，腺病毒一般不能整合到染色體上，只能進行瞬時感染。與其它逆轉錄病毒相比，慢病毒（LV）具有可以感染非分裂期細胞、容納外源性基因片段大，可以長期表達等顯著優點。慢病毒不產生任何有效的細胞免疫應答，可作為一種體外基因運輸的工具。慢病毒載體介導的轉基因表達能持續數月，且無可觀察到的病理學現象。

慢病毒包裝系統一般由慢病毒表達載體和慢病毒包裝載體組成。

而慢病毒包裝質粒可提供所有的轉錄並包裝RNA到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。

慢病毒包裝系統一般都是三質粒或四質粒包裝系統。其中四質粒系統比三質粒系統在生物安全性上更好一些，所以應用較多。

● 對於一些較難轉染的細胞，如原代細胞、幹細胞、不分化的細胞等，能大大提高目的基因轉導效率，而且目的基因整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加，這就為RNAi,cDNA 克隆以及報告基因的研究提供了一個有利的途徑。

● 進行穩轉細胞株的篩選；

● 為活體動物模型實驗提供高質量的包含目的基因的病毒液；

對於一些按常規方法難以轉染甚至無法轉染的細胞，通過病毒介導的實驗能夠大大提高基因的轉導效率，以達到目的基因的高效瞬時表達。

1. 根據目的基因相關信息（序列，序列號等），構建含 有外源基因或siRNA的重組載體；

2. 對於測序正確的重組質粒，提取和純化高質量的不含內毒素的重組質粒；

3. 使用高效重組載體和病毒包裝質粒共轉染293T 細胞，進行病毒包裝和生產，收集病毒

液；

4. 濃縮、純化病毒液；

5. 用高質量的病毒液感染細胞；

6. 通過定量PCR精確測定病毒滴度（高精確滴定方法）和Western 分析實驗結果；

7. 用高質量的病毒液感染宿主細胞；檢測基因功能或者siRNA的沉默效率以及使用藥物進

行穩定轉染細胞株的篩選，通常狀況下，篩選的細胞克隆株具有長期的表達穩定

性。病毒液足夠用於一般的動物活體實驗。

1慢病毒使用操作

2慢病毒安全使用規範

3懸浮細胞感染方法概要

4相關專業術語（詳情可參考公司網站FAQ)

5細胞培養器皿的相關參數

1.慢病毒使用操作手冊

1.1慢病毒的儲存與稀釋：

1.1.1病毒的儲存：用戶收到病毒液后在很短時間內即使用慢病毒進行實驗，可以將病毒暫

時放置於4 ℃保存；如需長期保存請放置於-80℃（病毒置於凍存管，並使用封口膜封口）

A．病毒可以存放於-80℃ 6個月以上；但如果病毒儲存時間超過6個月，我們建議在

使用前需要重新滴定病毒滴度

B．反覆凍融會降低病毒滴度：每次凍融會降低病毒滴度10%；因此在病毒使用過程中

應僅盡量避免反覆凍融，為避免反覆凍融我們強烈建議客戶收到病毒后按照每次的使用量

進行分裝。

1.1.2病毒的稀釋：用戶需要稀釋病毒時，請將病毒取出置於冰浴融解后，使用培養目的細

胞用PBS或無血清培養基（含血清或含雙抗不影響病毒感染）混勻分裝后4℃保存（請盡量

在三天內用完）分裝后使用。

1.2慢病毒用於體外（In Vitro）實驗：感染培養原代細胞和建系

細胞

1.2.1慢病毒對各種細胞和組織的親嗜性不同，用戶使用Invabio提供的慢病毒之前可以通過

查閱相關文獻，了解慢病毒對您的目的細胞的親嗜性，感染複數（MOI 值）以及在體（In

Vivo）注射所需要的病毒量。如果沒有相關文獻支持，可以通過感染預實驗得到合適的感染複數（MOI 值）（使用24孔板檢測病毒對目的細胞的親嗜性）

1.2.2慢病毒感染目的細胞預實驗

1.2.2.1慢病毒感染目的細胞預實驗注意事項

A．測定慢病毒對目的細胞的親嗜性時，需要同時設置對慢病毒親嗜性較高的細胞（HEK293T，Hela）作為平行實驗的對照細胞。

B．在進行慢病毒感染實驗時，可以用完全培養基（培養目的細胞用）稀釋；理論上，含有

血清，雙抗或者其他營養因子的完全培養基不影響慢病毒的感染效率。

C． Invabio提供的病毒單位為TU/ml，即每毫升中含有具有生物活性的病毒顆粒數。如：

病毒滴度為>1X10TU/ml 即每毫升病毒液中至少含有1X10個具有生物活性的慢病毒顆粒。

1.2.2.2以24孔培養板為例，進行目的細胞和HEK293T 細胞的感染預實驗

實驗前按照不同的MOI設置不同的感染孔，並根據MOI和細胞數量計算所需要的病毒量，如

有必要可以使用PBS溶液或者無血清培養基稀釋病毒原液

第一天，準備細胞：在24孔培養板接種若干孔，每個孔內接種3~5X10個目的細胞，鋪板時

細胞的融合率為50%左右，每孔培養基體積為100 μl；進行病毒感染時細胞的融合度約為

70%左右。

第二天，準備病毒：取出4℃保存的病毒，使用台式離心機離心20 秒（使病毒完全懸於

離心管底部即可）；如果是凍存在-80℃的病毒需要先在冰上融化后使用。亦可以根據實驗

室的實際情況將按照MOI準確計算好的慢病毒稀釋到培養基中，並儘可能保證所獲得的含有

慢病毒的培養基的總體積為最小體積，以期獲得最佳的感染效率。

第二天，感染目的細胞：病毒準備好之後，從培養箱中拿出細胞，首先觀察細胞生長狀態，

如細胞狀態較好則開始實驗，

a使用移液器吸取準確體積的病毒液加入準備好的培養基

b吸去培養基的培養器皿中的培養基（如果細胞生長良好，密度適宜，則不用換液）

c在目的細胞和對照細胞中分別加入計算好的病毒液

d混勻後放於二氧化碳培養箱（37℃、5%CO2）孵育過夜

註：感染前細胞的狀態好壞對最終的感染效果高低影響很大，所以務必保證加病毒之前細胞

處於良好的生長狀態

亦可以將預先準備好的培養基和慢病毒的混合液直接加入培養器皿中

慢病毒對目的細胞的感染效率較低，通過提高MOI 值可以提高病毒的感染效率，但是當

MOI高於20時，我們建議客戶在培養基中加入ploybrene（8 μg/ml左右）來提高病毒的感染

效率。

A．第三天，更換培養液：一般在24小時候后將含有慢病毒的培養液更換成正常培養液；在

感染后觀察細胞狀態，如果慢病毒對細胞有明顯毒性作用而影響細胞生長狀態，可以最

短在加病毒4小時候更換新鮮培養液後繼續培養（建議在8-12小時更換為宜）。第一次換

液后，如果慢病毒對細胞沒有明顯毒性作用，按照正常培養條件培養換液。

B．第六天，感染效率檢測：在倒置熒光顯微鏡觀察熒光，估計慢病毒感染目的細胞的效率；

如何由於目的基因較大而造成選擇的載體不能攜帶Marker Gene的，可以通過Real-time

RT-PCR檢測目的基因的表達來拍評估感染效率。

注意：

Invabio提供的病毒載體上帶有GFP綠色熒光蛋白，用戶可以在病毒感染96小時後用倒置

熒光顯微鏡觀察GFP 綠色熒光，以觀察病毒對目的細胞的感染情況。

如果慢病毒載體攜帶其他Marker Gene如RFP\BFP可以用熒光顯微鏡在對應的激發光波

長下觀察熒光表達的情況

慢病毒表達時間較慢，熒光表達所需時間較長，建議感染后96小時后觀測熒光表達。感染

后的細胞可以連續培養一周，通過觀察熒光的表達時間和表達強度來確定慢病毒對目的細胞

的感染情況。感染期間請根據細胞生長的情況對細胞進行及時換液，以保證細胞良好的生長

狀態。

2.慢病毒使用安全使用規範

Invabio提供的慢病毒為“自殺”性病毒，即病毒感染目的細胞后不會再感染其他細胞，也不

會利用宿主細胞產生新的病毒顆粒。慢病毒中的毒性基因已經被剔除並被外源性目的基因所

取代，屬於假型病毒因此沒有毒性作用。但該病毒仍然具有可能的潛在的生物學危險，

Invabio建議不要使用編碼已知或可能會致癌的基因的假型病毒。除非已經完全公認某個基

因肯定沒有致癌性，否則均不建議採用假型病毒進行生物學實驗。如有疑問，請與我們聯繫。

使用時請參照如下所示進行實驗：

2.1．病毒操作時最好使用生物安全櫃。如果使用普通超凈工作台操作病毒，

請不要打開排風機。

2.2．病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和手套。

2.3．操作病毒時特別小心不要產生氣霧或飛濺。如果操作時超凈工作台有病毒

污染，請立即用70%乙醇加1%的SDS 溶液擦拭乾凈。接觸過病毒的槍頭，

離心管，培養板，培養液請於84 消毒液或1%SDS 中浸泡過夜后棄去。

2.4．用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養

板。用70%乙醇清理培養瓶外壁後到顯微鏡處觀察拍照。離開顯微鏡實驗

台之前，用70%乙醇清理顯微鏡實驗台。

2.5．如需要離心，應使用密封性好的離心管，或者用封口膜封口后離心，

而且盡量使用組織培養室內的離心機。

2.6．脫掉手套后，用肥皂和水清洗雙手。

3.懸浮細胞感染方法概要

1.1根據細胞的量將細胞在1.5ml 管中離心收集然後用100-200ul 的無血清培養液稀釋細胞

沉澱，以細胞完全浸沒在培養基中為準

1.2按照MOI 換算病毒顆粒數量，吸取病毒液加入細胞中，將1.5ml 管放在37℃度培養箱

中孵育30 分鐘

1.3將管中混合溶液吸出加到培養皿中或孔里

1.4加入足夠量的新鮮培養液

1.512 小時后換液

1.696 小時后觀察細胞陽性率

4.相關專業術語

（詳情可參考公司網站FAQ）

常用術語：

MOI：病毒感染複數傳統的MOI 概念起源於噬菌體感染細菌的研究。其含義是感染時噬菌體

與細菌的數量比值，也就是平均每個細菌感染噬菌體的數量。噬菌體的數量單位為pfu。

一般認為MOI 是一個比值，沒有單位，其實其隱含的單位是pfu number/cell。後來MOI 被

普遍用於病毒感染細胞的研究中，含義是感染時病毒與細胞數量的比值，本手冊中提到的

MOI都是沿用這個概念。

然而，由於病毒的數量單位有不同的表示方式，從而使MOI 產生了不同的含義。能產生細

胞裂解效應的病毒例如單純皰疹病毒等習慣上仍用pfu 表示病毒數量，因此其MOI 的含義

與傳統的概念相同。

MOIstands for "Multiplicity of Infection." It is the ratio of infectiousvirus particles to the number of cells being infected. The recommended MOI isin the range of 0.1 (meaning that you inoculate 1 virus particle for every 10cells) to 0.01. The general theory behind MOI is to introduce one infectiousvirus particle to every host cell that is present in the culture. However,

more than one virus may infect the same cellwhich leaves a percentage of cells uninfected. This

occurrence can be reduced by using a higherMOI to ensure that every cell is infected.

5.細胞培養器皿的相關參數

慢病毒載體的包裝與純化

1實驗流程

製備慢病毒穿梭質粒及其輔助包裝原件載體質粒，四種質粒載體分別進行高純度無內毒素抽提，共轉染293T細胞，轉染后8 h 更換為完全培養基，培養48h后，收集富含慢病毒顆粒的細胞上清液，對其濃縮后得到高滴度的慢病毒濃縮液，感染Hela細胞后定量PCR檢測病毒滴度。體內和體外實驗對慢病毒滴度的要求不同，生產過程中可以通過濃縮得到不同滴度的慢病毒顆粒。

2實驗材料

2.1慢病毒載體、包裝細胞和菌株

慢病毒載體系統（Tronolab）該病毒包裝系統為四質粒系統，組成為pRsv-REV， pMDlg-pRRE，pMD2G，目的干擾質粒。其中目的干擾質粒能表達綠色熒光蛋白（GFP）。

細胞株 293T，慢病毒的包裝細胞，為貼壁依賴型成上皮樣細胞，生長培養基為DMEM（含10% FBS）。貼壁細胞經培養生長增殖形成單層細胞。

菌株；大腸桿菌菌株DH5α。用於擴增慢病毒載體和輔助包裝載體質粒。

2.2主要試劑

試劑名稱

生產廠家

貨號

包裝細胞293T細胞株

中科院上海細胞所

大腸桿菌菌株DH5α

Invitrogen公司

胎牛血清

Invitrogen公司

胰蛋白酶

Invitrogen公司

限制性內切酶

Fermentas

T4DNA連接酶

NEB公司

M0202V

質粒DNA提取試劑盒

Axygen公司

製備感受態試劑盒

BIOSCIENCES

凝膠回收試劑盒

Qiagen公司

1kb/100bpladder

Fermentas

2.3 ；主要儀器

儀器名稱

生產廠家

貨號

PCR儀

Applied Biosystems公司

電泳儀

Bio-rad公司

熒光倒置顯微鏡

奧林帕斯

冷凍超速離心機

Hitachi

細胞培養箱

healforce

凝膠成像儀穩壓DNA電泳儀

Tianneng

恆溫搖床

上海博訊儀器

電熱恆溫培養箱

上海博訊儀器

移液器

eppendorf

電熱恆溫水浴鍋

上海一恆實驗設備有限公司

數碼凝膠處理系統

天能科學儀器

一次性平皿

Cell-star

燒瓶

3慢病毒載體系統質粒基本信息和圖譜

該病毒包裝系統為四質粒系統，組成為pRsv-REV， pMDlg-pRRE，pMD2G，目的穿梭質粒。其中穿梭質粒（目的穿梭質粒）含有能表達綠色熒光蛋白（GFP）；pRsv-REV， pMDlg-pRRE，pMD2G含有病毒包裝所必須的元件。

3.1穿梭質粒：目的穿梭質粒

3.2pRsv-REV

3.3pMDlg-pRRE

3.4pMD2G

4慢病毒生產實驗步驟

4.1慢病毒包裝細胞轉染用胰蛋白酶消化對數生長期的293 T細胞，細胞密度為0.5×10時；重新接種於25 mL的15cm細胞培養皿，37℃，50 mL/L CO2培養箱內培養；

4.2製備慢病毒包裝系統中四種質粒DNA溶液；

pRsv-REV 10 μg，

pMDlg-pRRE 15 μg，

pMD2G 7.5 μg,

干擾質粒 20 ug

加入無菌水定容至1800 μL，再加入CaCl2 （2.5 mol/L) 溶液200 μL，混勻，加入2×BBS緩衝鹽溶液2000 μL，室溫放置20～30 min；

4.3 ；當細胞密度達60%～70%時轉染. 將DNA和磷酸鈣混合液轉移至含單層細胞的培養液中，混勻，培養12 h后棄去含有轉染混和物的培養液，加入PBS 15 mL，輕搖后棄去，重複該步驟3次.；

4.4每瓶細胞中加入含100 mL/L小牛血清的細胞培養液15 mL，繼續培養48 h.；

4.5收集轉染72 h的293T細胞上清液；

4.6將收集的上清液於4℃，4000 g離心10 min，收集上清液；

4.7將各種不同RNA干擾質粒上清液以0.45 μm濾器過濾；

4.8於40 mL超速離心管中，4℃，25000 r/min離心20 min；

4.9而後以冰PBS液，分別溶於500ul Dmem，和500ul PBS重旋病毒沉澱於4℃溶解過夜