尼美舒利分散片

品份及化稱：尼美舒利；化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基)甲烷磺醯苯胺。

式：C13H12N2O5S

量：.

本品為淡黃色片。

本品適用於類風濕性關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

0.1g。

口服，成人一次0.05g-0.1g（半片-1片），每日2次，餐后服用。按病情的輕重和患者的需要，可以增加到0.2g（2片），每日2次。兒童常用劑量為每日每公斤體重5mg，分2至3次服用。

老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生規定。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

主要有：胃灼熱、噁心、胃痛，但癥狀都很輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥后出現過敏性皮疹。

也可能產生頭暈、思睡、胃潰瘍或胃腸出血以及史蒂文-約翰遜（Stevens-Johnson）綜合症。

對本品、乙醯水楊酸或對其他非甾體類葯過敏者禁用。活動性腸胃出血或消化道潰瘍活動期的患者禁用，嚴重的肝功能不全、嚴重的腎功能障礙（肌酐清除率[30ml/分）的患者禁用。

（l）本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎葯有交叉過敏反應。

（2）有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。

（3）本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據內生肌苷清除率相應調整用藥劑量。

（4）在服用本品之後，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。

尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用；尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外，不推薦哺乳婦女使用。

兒童常用劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次服用。

老年患者因腎功能減退，用量可以根據情況適當減少。

本品血漿蛋白結合率高，可能會置換其它蛋白結合藥物。

尚無研究資料。

本品屬非甾體類抗炎葯，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

尼美舒利通過口服吸收，服藥后1-2小時達到最大血葯濃度，半衰期為2～3小時，6～8小時仍能持續作用。本品幾乎全部通過尿液排泄，即使多次服用也不會出現積累現象。

密封，在乾燥處保存。

（1）鋁塑複合膜，2片/袋；（2）鋁塑包裝，6片/板；（3）鋁塑包裝，10片/板。

暫定二年。