原發性小腸淋巴管擴張症
原發性小腸淋巴管擴張症
小腸淋巴管阻塞可以是原發性或繼發性。小腸淋巴管擴張症的原因很多,包括廣泛的腹部腫瘤或腹膜后淋巴瘤、腹膜后纖維化、慢性胰腺炎、腸系膜結核或結節病、Crohn病,甚至縮窄性心包炎和慢性充血性心力衰竭。原發性小腸淋巴管擴張症,也稱Milroy病,是因淋巴管的發育畸形所引起,常同時累及身體其他部位的淋巴管。
水腫和腹瀉是主要癥狀。水腫開始是間歇性,以後轉為持續性,少數病例的水腫為非對稱性水腫。從嬰兒或兒童期開始者,多屬先天性Milroy病,如發生在上臂可有黃甲。由於患者有大量蛋白質丟失,引起嚴重的低蛋白血症,後期水腫轉為對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合征,如在10歲內出現會有發育遲緩。多數患者有腹瀉,約半數患者糞便中含有乳糜液脂肪瀉,使維生素D丟失嚴重。脂肪瀉可引起低鈣性抽搐,黃斑水腫可引起失明,但罕見。年輕患者有水腫,特別是非對稱性,有低蛋白血症,不能用肝病或腎病解釋者應懷疑是本症。如同時有免疫球蛋白的降低和外周血中淋巴細胞減少則可能性更大。
1.腸黏膜活檢
2.小腸X線檢查
根據以上癥狀、體征、檢查可作出診斷。
脂肪瀉使維生素D丟失嚴重,可引起低鈣性抽搐;黃斑水腫可引起失明,但罕見。
治療主要是低脂飲食和補充中鏈脂肪。
1.飲食治療
低脂飲食(每天脂肪限5g以下)或用不經淋巴管輸送的中鏈三醯甘油替代食物中的脂肪,從而降低淋巴管的負荷,使淋巴管壓力降低,減少蛋白質丟失。
2.藥物治療
3.手術治療
如能明確本病淋巴管擴張僅限於一小段小腸則可將該腸段切除。