王保捷

主要業績：

首次成功地純化人精液、唾液中的ABO血型物質和γ—SM蛋白，分別闡明了這三種物質的分子量、等電點、蛋白質含量及氨基酸組成。

首次應用PAGIEF法研究動物的種屬鑒別，建立了40種動物血痕的標準鑒別譜型，鑒定為國際水平成果。

首次獲得了抗人精液ABO物質的單克隆抗體，在性犯罪的法醫學鑒定中具有重要意義。

首次成功地將TR—FIA法應用於人唾液中ABH、Lewis血型物質的檢測，為法醫物證學檢查體液斑提供了新的手段和方法。

首次明確報告了7種人體分泌液中的ABO血型物質的含量及比例，並證明了人唾液中H1物質的含量及H2物質檢出與否可作為區分人類分泌狀態的客觀指標。

在國內首次開發了病理組織切片的ABO型鑒定技術。

應用基因亞克隆、DNA測序分析技術，首次證明了H缺乏分泌型(類孟買型)，是FUT1位點兩處單鹼基突變(T460C和G1042A)所致。

應用DNA分子生物學技術，首次明確指出切FUT2位點的融合基因和Se3基因是真正的非分泌型基因，Se2是弱分泌型基因。

專家學者 王保捷，男，漢族，中共黨員，教授，博士研究生指導教師，中國醫科大學法醫學院院長，中國醫科大學法醫司法鑒定中心負責人。1955年1月10日生，遼寧省遼陽市人。

1977年考入中國醫科大學，攻讀臨床醫學專業。1982年獲醫學學士學位，留校任教，從事法醫學專業。1987年與1992年分別獲得醫學碩士、醫學博士學位。1991～2003年間6次赴日研修、交流與訪問。

入選遼寧省“百千萬人才工程”百人層次，享受政府特殊津貼，獲得2次瀋陽市科教工委優秀共產黨員及1次遼寧省優秀教師稱號。04～07年國家科技進步獎（公共安全行業）評審專家。多次受聘為各類基金、重點學科、博士與碩士授予權評審專家。

中國法醫學會常務委員；中國衛生法學會常務理事；教育部法醫學教育指導委員會副主任委員；中國高等法醫學教育研究會常務理事；全國法醫學專業教材編審委員會委員；中國法醫學會法醫物證專業委員會副主任委員；中國法醫學會專家委員會委員、法醫物證專家組副組長；《中國法醫學雜誌》副主編；《法醫學雜誌》編委；《法律與醫學雜誌》編委；遼寧省司法鑒定協會會長；遼寧省法醫學會副理事長；中國醫科大學學位委員會委員。

研究方向為“DNA遺傳標記的法醫學、醫學遺傳學及人類遺傳學意義”。先後主持各級科研項目8項，累積基金額度40餘萬。獲國家教育部、遼寧省教委、瀋陽市科委科學技術進步二等獎各1項。國內外各級雜誌發表論文近80篇，其中第一作者33篇，指導研究生論文21篇。已培養畢業博士研究生4名、碩士研究生9名，目前在讀博士研究生5名、碩士研究生8名。

1.聚丙烯醯胺凝膠等電聚焦（PAGIEF）法在動物種屬鑒別中的應用

以血紅蛋白為指標將PAGIEF法應用於動物種屬鑒別研究，特別是動物血痕的檢測。成功地建立了40種常見動物血痕的標準PAGIEF圖譜，達到了除靈長類動物外，人與其他常見動物均可明確鑒別的能力，並成功的應用於法醫學檢驗實踐。本研究發表論文4篇，其中1篇被BA收錄。

2.精漿血型物質和γ-Sm的純化、性質分析、單克隆抗體的研製與應用

從A型分泌型人精液中分離、純化了具有A型活性的糖蛋白，闡明了分子量，等電點、蛋白含量、氨基酸組成。證明其具有器官特異性。同時免疫獲得了單克隆抗體，並應用於法醫學實踐，純化了人精液中γ-精漿蛋白（γ-Sm）並對其理化性質進行了分析，證明其可作為精液的定性指標。本研究發表論文3篇，其中1篇分別被CA、BA收錄，1篇被BA收錄。

3.人體液ABH、Lewis血型物質的定量與法醫學意義

將TR-FIA法應用於檢測人唾液中ABH、Lewis血型物質的含量，證明了該方法敏感、特異、重複性好；闡明了人唾液、汗液、淚液中ABH物質的分泌和含量；明確人唾液中H1和H2物質的含量；證明了H2物質的未檢出是非分泌型的客觀指標。本研究發表論文8篇，其中2篇被SCI收錄，1篇被CA收錄，1篇被BA收錄。

4.類孟買型的DNA分子基礎研究

應用血清學、基因亞克隆、DNA測序分析、基因重組、基因重組子表達產物的生化檢測及免疫組化檢測法證明了類孟買型是FUT1位點兩處單鹼基突變（T460C和G1042A）所致。基因重組分析結果表明，單一點突變可明顯降低FUT1位點表達產物α2-FUT的活性，本研究發表論文3篇其中1篇被CA收錄。

5.人類分泌狀態基因座結構分析

應用PCR擴增、載體插入基因克隆、免疫組化及酶活性測定技術，證明了融合基因與se3基因是真正的非分泌基因，se2是弱分泌基因，建立了人類分泌狀態基因檢測方法。發現了3種新的屬於錯義突變的變異等位基因G868A、C664T、G760A，通過基因重組和表達分析，證明其為非分泌型基因。發現1種同義突變的變異等位基因A660G。本研究發表論文3篇。

6.Y染色體SNP、STR、VNTR基因座多態性與法醫學意義研究

對中國漢族、維吾爾族、哈薩克族、藏族和日本群體的Y染色體M4、M9、M122等3個SNP，DYS19、DYS385、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393等6個STR，DYF155S1等VNTP基因座和組成的單倍型的多態性進行了系統分析。獲得了法醫學及人類遺傳學有意義的數據。並成功的應用於法醫學鑒定工作。同時發現了2個具有民族特異性的VNTR重複序列。本研究發表論文9篇其中2篇被IM收錄，1篇被BA收錄。

7.常染色體STR基因座多態性的法醫學意義研究

應用PCR及基因掃描技術對中國漢族、維吾爾族和南非黑人群體的8個STR基因座及中國漢族2個STR基因座的遺傳多態性進行了調查，獲得具有法醫學及人類遺傳學重要意義的數據，闡明了FGA基因座等位基因嵌合現象。本研究發表論文5篇，其中1篇被BA收錄。

8.人類精神狀態的遺傳相關性研究

以正常人、抑鬱症患者、精神分裂症患者為對象，通過對5-HT、DA等人類中樞神經遞子的關鍵合成酶、代謝酶、受體、轉運體的基因結構進行分析，正在進行中，已發現DA2受體基因的遺傳多態性與精神分裂症、5-HT基因啟動子和色氨酸羥化酶基因的遺傳多態性與抑鬱症等有相關性。本研究已發表論文4篇。

先後並正在承擔6年制日文臨床醫學班《法醫學》、5年制臨床醫學班《法醫學》、5年製法醫學專業《法醫學導論》、《法醫鑒定學、《法醫物證學》、研究生《電泳技術》、大專臨床檢驗班《血清學檢驗技術》等理論授課任務。

1.主 編：《法醫物證學及其進展》，成人教材，同濟醫科大學出版，1996年。

2.主 編：《法醫學》，高等醫學院校教材，吉林科學技術出版社，1998年。

3.副主編：《法醫物證學》（第一版），高等醫藥院校規劃教材，人衛出版社，1998年。

4.主 編：《法醫學》（第三版），高等醫藥院校規劃教材，人民衛生出版社，2000年。

5.副主編：《法醫物證學》（第二版），高等醫藥院校規劃教材，人衛出版社，2004年。

6.主 編：《法醫學》（第四版），高等醫藥院校規劃教材，人民衛生出版社，2004年。

7.參 編：《法醫學概論》（第三版），高等醫藥院校規劃教材，人民衛生出版社，2004年。

8.主 審：《中國刑事科學技術大全‐法醫物證學》，中國人民公安大學出版社，2002年。