南芥菜花葉病毒
南芥菜花葉病毒
南芥菜花葉病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)屬豇豆花葉病毒科Comoviridaex線蟲傳多面體病毒屬Nepovirus,是中國二類檢疫性植物病毒，在世界各地都有分佈，寄主範圍也較廣，約有170多屬、200多種，包括了蔬菜、瓜果、花卉、豆類等幾大類經濟作物，近年檢疫部門就曾在進口的葡萄種苗、水仙球莖[和鬱金香球莖上檢測出該病毒。我國幅員遼闊，氣候條件的複雜多樣性，使得有些地區的氣候狀況很可能適宜ArMV的繁殖，為了防止ArMV傳入我國造成巨大的經濟損失，最有效的方法就是建立快速準確的檢測方法，目前對ArMV的檢測主要是採用酶聯免疫法。
（圖）南芥菜花葉病毒
（圖）南芥菜花葉病毒
ARMV自然侵染野生和栽培的單子葉、雙子葉植物，人工機械接種能侵染28科93種雙子葉植物。ARMV還能侵染裸子植物美國扁柏的根，也能侵染草本試驗寄主，但不同分離物致病性有差異。
鑒別寄主：莧色藜、昆諾阿藜、黃瓜、煙草、菜豆、矮牽牛
繁殖寄主：矮牽牛、光里夫氏煙
試驗寄主：莧色藜、黃瓜
其它寄主：於甘菜、芹菜、水仙、歐洲女、辣根、自三葉草、唐昌蒲屬、辣椒、萵苣、以及一些栽培品種和野生品種。
葡萄上表現"軟皮"和莖溝槽癥狀。懸鉤子黃矮。草莓花葉和黃化縐縮。黃瓜上病葉表現黃色斑點，綠色部分呈不正常的黑色，花"軟木化"並且不形成果實。萵苣上表現為矮化，褪綠，壞死和心部退化。啤酒花（蛇麻草）根部表現為不正常的黑色，且葉子變小。樹番茄上早春表現為輕微褪綠環斑駁，以後隨著季節的延續逐漸消失，果實癥狀為黃色褪綠斑駁。歐洲白蠟樹的葉子上表現為褪綠斑駁，葉形呈鋸齒狀或櫟樹葉狀。煙草表現環斑，葉片缺刻破損，心葉捲曲。
（圖）病毒
主要表現為葉片斑駁、點斑、矮化以及畸形（包括耳突），不同寄主上的癥狀表現不同，而且隨株系，栽培品種、季節以及年份不同而變化。
ARMV引起懸鉤子黃矮，草霉花葉黃皺葉，黃瓜矮化斑駁，萵苣褪綠、矮化，芹菜矮化壞死，連翹黃果，大黃花葉癥狀。ARMV在很多植物上引起癥狀，包括甜菜啤酒花，辣根，水仙，玫瑰，歐洲女貞、白三葉草，芍藥屬等。芍藥屬植物感染此病毒很普遍，包括芍藥扇葉病毒。芍藥扇葉病毒與南芥菜花葉病毒血清學有差異。ARMV與李矮縮病毒或者李屬壞死環斑病毒混合侵染櫻桃，產生“櫻桃銼葉病”。
（圖）顯微鏡圖
ARMV粒子等大，有三種沉降組份：外殼蛋白T組份，和兩個核蛋白組份(M和B)。T ，M， B沉降係數：53，93，126。粒子結構：
ARMV是單鏈RNA雙分體基因組病毒，兩種RNA分別為 和，分別占粒子重量的 和。蛋白質：外殼蛋白分子量為。株系：
許多分離物除致病性有微小差異外，其它與典型摸學沒有區別。而啤酒花株系只侵染草本試驗寄主中的莧色藜和昆藜，血清學上與典型株系有差異。
（圖）南芥菜花葉病毒
蔗糖密度梯度離心后，病毒製劑可分為三層，最上層(T)為蛋白外殼，沒有侵染性，而下面兩層（Ｍ和Ｂ）有侵染性，且顯示出典型的核蛋白吸收光譜。 A2650/A280比率底部成分為1.71±0.03，頂部成分為1.56±0.06。沉降係數為 53S(T)、93S(M)、126S(B)。
矮牽牛的病汁液致死溫度為55～61℃，稀釋終點為10－3～10－5，體外存活期室溫下為1～2周，有些毒株在室溫下汁液的存活時間較長。
株系有葡萄株系（典型株系），黃瓜株系，水仙株系，卷丹株系，啤酒花株系和白芷株系。
（圖）南芥菜花葉病毒
矮牽牛感病汁液，55～61 ，放10分鐘，室溫下存放1～2星期或稀釋 倍后，病毒喪失侵染性。有些株系室溫下存活期稍長。
血清學：的抗血清較易獲得，試管沉定試驗，微沉定試驗，1％凝膠擴散試驗效果都不錯，膠擴散試驗中，病毒產生一條沉澱線。
相關性：
通過血清學測試，ARMV大多株系間存在近緣血清學關係。啤酒花線形株系在膠擴散試驗中與模式株系有差異，但差異程度未見報道。Harrison(1958)發現ARMV不同株系間有交叉保護現象，但Jha(D1961)認為交叉保護是不完全的。 Schmelzer(1963)發現南芥菜花中病毒間交叉保護現象比番茄黑環病毒間的交叉保護現象強。ArMV與芍藥扇葉病毒（grapevine fanleaf virus,GVFLV）有遠緣血清關係。
（圖）南芥菜花葉病毒
模式株系由土壤線蟲Xiphinema diversicaudatum 和X.coxi傳播。X.diversicauolatum的幼蟲和線蟲都能傳播ARMV，但線蟲不能自母代傳王子代，且病毒隨線蟲脫皮而排除。線蟲從受侵染植物根部獲毒只需一天（獲毒伺育期一天），接毒伺育期為三天。線蟲在休耕土壤中生長可保毒至少31天，在對ArMV免疫的懸鉤子品種中可持毒8個月以上。種子傳播：
其它的傳播途徑：植物無性繁殖材料是該病毒最主要的傳播途徑。種植期間，ArMV侵染可能是隨機分佈的，也可能是呈塊分佈，或者兩者都有，隨機分佈是由於使用了部分受害植物材料恩賜 塊分佈是因為傳毒線蟲在土壤中不規則分佈，或由於種用部分受害植物材料使獲毒的線蟲分佈不均所至。
在田間，很少發現該病毒在植物間的接觸傳播，儘管在啤酒花上發現花粉傳染現象，但沒有證據說明帶毒花粉能夠侵染健康植株。
對於非栽培植物，首先是種子傳毒，其次是通過線蟲進行短距離的傳播。
（圖）南芥菜花葉病毒
1、鑒別寄主反應
昆諾阿藜和莧色藜上首先出現局部褪綠，然後系統斑駁；黃瓜表現局部褪綠斑，然後系統性黃斑或沿脈變色，植物停止生長；煙草、自肋煙表現褪綠或壞死斑，有些株系產生系統性黃環、黃斑、線形病毒侵染后長出的葉片無症。
菜豆上表現微弱褪綠壞死斑，后系統性壞死、畸變。
矮牽牛上表現局部褪綠斑或壞死環，接著系統明脈，褪綠環、線蟲換行。但是，並非所有毒株（如啤酒花株系ArMV-H）都產生這些明顯癥狀，或所有傳染都能產生癥狀，基於這種原因，又由於ArMV通常是和草莓潛環斑病毒（SLRV）混合侵染，並具有相同的線蟲介體且產生長相似的癥狀，因此利用血清學鑒定更為準確。
2、血清學檢測
從多克隆抗血清中獲得IgG進行EUSA試驗已廣泛用於病毒檢測上，單克隆抗體也已製備出來。有一種單克隆抗體能夠專一檢測來自比利時引起啤酒花“刺頭病”的ArMV-H，另一種單克隆抗體用於檢測從不同植物上分離到的11種ArMV株系，前者不能檢測德國ARMV-H，或者至少對其中有些分離物不能檢測。
3、免疫電鏡檢測
ArMV也可利用免疫電鏡時行檢測，甚至是對單個線蟲檢測，這種方法比普通電鏡至少靈敏1000倍以上。
4、抗體修飾法
抗體修飾法也是一種常用檢測手段，利用這種方法可以將ArMV與同組其他病毒區分。
5、其它方法
侵染啤酒花的英國ArMV-H其分子結構中含有額外的衛星核酸，可應用聚丙烯醯胺凝膠電泳進行檢測。另一種檢測方法是利用cDNA克隆斑點雜交試驗，這種方法至少已在兩個實驗中建立.
防治方法：
防治ArMV的根本辦法是對植物材料進行脫毒處理，並嚴格執行檢疫證書管理制度，在線蟲污染地區種植脫毒菌株，如果沒有其他輔助方法，還不能進行徹底防治；輔助方法有土壤熏蒸或土地至少休耕一年，這樣可以較好地控制病害傳播。有些植物如Pholx paniculata有抗性品種，對於那些重要經濟作物，培育抗病品種是一種積極的對策。
檢疫措施：
植物材料只能來自有嚴格檢疫證書管理制度的果園，幼株不帶土壤，以防傳毒線蟲介體。
寄主昆藜(Chenopodium ouinoa)或莧色藜(C.amaranticolor)接種后 4～6天出現局部褪綠，系統褪綠斑駁，頂枯。接種番杏后4～6天，接種葉片出現褪綠點，直徑約1～2mm，以後發展成中空的圓形壞死環斑，環紋細，然後融合成片，其後長出的葉片無症。
血清學檢測 瓊脂雙擴散法：適宜檢測鑒別寄主的有病症組織，植檢實驗所抗血清的最適稀釋度用1/40～1/80，病汁用原液；SPA－ELISA：適宜測大量樣品，第一抗體用1/2000稀釋度的抗血清，第二抗體用1/1000，病汁用1/50～1/100；免疫電鏡：用1/1000抗血清誘捕，1/20修飾；檢測ArMV的具體程序為：大量樣品先經SPA－ELISA檢測，陽性者再接種鑒別寄主，同時製片做電鏡觀察及瓊脂擴散，其中3項為陽性，確認受ArMV侵染。
南芥菜花葉病毒是我國公布的《中華人民共和國進境植物檢疫危險性病、蟲、雜草名錄》中規定的二類危險性病毒，應嚴格限制傳毒種苗的引進數量。必須引進的種苗應由出口國出具檢疫證書，進口后在檢疫圃內試種、檢查和鑒定，對傳毒介體亦應嚴格檢疫。
[1] 植物檢疫 http://www.hrbnjfw.com/zbzj/jy_info.asp?id=54
[2] 植物檢疫信息 http://www.insect-zju.org/iqpm/factsheet/Virus/njch.htm
