孟岩

擔任北京醫學會罕見病分會委員，中國優生優育協會理事，中華慈善總會罕見病辦公室的醫學顧問。

擅長溶酶體病（粘多糖病、戈謝病、法布雷病、尼曼匹克病等）、神經肌肉遺傳病（如進行性肌營養不良、脊肌萎縮症、苯丙酮尿症、肝豆狀核變性等）、皮膚遺傳病（先天性魚鱗病、白化病、外胚層發育不良、神經纖維瘤病、結節性硬化等）、先天性骨骼發育不良（軟骨發育不良、假性軟骨發育不良、脊柱骨骺發育不良、間向性侏儒等）、罕見遺傳綜合征（早老症、Williams綜合征、顱額鼻發育不良、發鼻指綜合征、Noonan綜合征等）的臨床和實驗室診斷、治療、遺傳諮詢及產前診斷。

1991年始從事兒科臨床工作，2003年始從事臨床遺傳學工作至今。

2006年~2013年在北京協和醫院兒科遺傳門診出診，2013年7月調至301醫院兒科。