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- 身高相對矮小的成年人
- 指人、動物或植物極端矮小的一種狀態
袖珍人
身高相對矮小的成年人
袖珍人是指身高相對矮小的成年人,凡身高低於同一種族、同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的30%以上,或成年人身高在120厘米以下者,都稱為矮小人或袖珍人,為染色體顯性遺傳,主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙,而影響骨的長度,使骨胳變粗而不增長。
侏儒症引
侏儒症稱矮小症,指小兒身長較正常小兒低30%者,可由許多原因引起。
侏儒症病:
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症,甲狀腺功能減退(克汀病)。
6.家族性矮小症和原發性佚孺症,體質性生長發有延緩或青春期延遲。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
袖珍人集體婚禮
又稱唐氏綜合症,是常染色體異常所致。患兒常矮小,伴有特殊面容和智能落後,病兒鼻樑低下,兩眼距寬,兩眼外紕向外上,口半張,常伸舌口外,手掌紋常通貫,小指短而向內彎曲,有時伴有先天性心臟病,染色體分析可確定診斷。
由先天性粘多糖代謝障礙,使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀,患兒身材較矮,進行性智力低下,皮 膚粗厚,毛髮干,眼距寬、鼻樑下陷,舌大,常伴有聽力障礙,肝脾腫大,頭大且方,手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度,蝶鞍擴大,顱縫閉合過早,肋骨的近端窄而遠端寬,形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
是先天性或後天性腎小管功能障礙,引起小兒生長發育遲緩,同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變,腎區鈣化影,血液生化示高氯性代謝性酸中毒,血鉀偏低,尿液多呈鹼性或中性。
家族性矮小體型 與家族的體格型式有關,身長雖有一定程度不足,但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常,無任何內分泌功能異常的表現。
袖珍人
一旦發現此症時,應及時應用甲狀腺片治療。開始治療時先用小量,每日10~30毫克,以後每隔1~2周逐漸加量,並隨年齡而增加至應有的維持量,小於1歲每日30毫克, 1~3歲每日 60-90毫克,4~6歲每日90~120毫克,7~12歲每日 120~180毫克,大於10歲每日180~240毫克,同時還須給予維生素B、G、魚肝油和鈣劑等。患兒經治療后2~3周可見反應靈活,食量增加,便秘減輕,粘液性水腫消失,2-3個月後見生長發育加速。如在治療過程中出現興奮、多汗、明顯消瘦、腹痛、腹瀉等癥狀時,表示劑量過大,可酌情減量。早期診斷和早期治療很重要,如果治療開始過晚或劑量不足,對智能發育影響很大。營養不良所致的侏儒症。可見於慢性感染、先天性心臟病、慢性肺病等。
一、慢性疾病所引起的生長發育障礙 如慢性感染、慢性肝病、營養不良、先天性心臟病、先天性腎小管疾病。
二、其它內分泌代謝疾病 如呆小病、卵巢發育不全,軟骨營養不良,糖原累積症及粘多糖增多症等。
三、家族性矮小 父母身材矮小或家族中有矮小者,但智力正常,性發育亦正常。
四、青春期延遲症(體質性生長延遲症) 患兒青春期延遲,不但性發育較遲,其體格發育包括骨骼發育比正常小兒可落後2~4年,智力正常。一旦到達青春期后即有很大變化,生長速度加快,最後能達到完全正常的高度。
1、人工合成生長激素每公斤體重0.1U,肌肉或皮下肌注,每周3次.如生長不夠快,可逐漸增加劑量或改為每日1次,但不超過每公斤體重0.25U。
2、苯丙酸諾龍:一般在12歲后小劑量間竭應用,每周1次,每次10~12.5mg肌注,以1年為宜。
3、絨毛膜促性腺激素:只適用於年齡已達青春發育期,經上述治療身高不再增長者。每次500~1000U肌注,每周2~3次,2~3個月為1療程,間竭竭2~3個月,可反覆應用1~2年。
4、甲狀腺素片:一般以小劑量為宜,每日15~30mg。
定位
袖珍人自我發起,自我管理並服務於袖珍人的互助組織。
使命
動員社會力量,關注袖珍人群,全面提高袖珍人群生活質量。
願景
為生長激素缺乏症矮小群體建立平等、受尊重的社會環境。
口號
“袖”出精彩人生,“珍”惜幸福生活。
數量
據統計有五百萬左右,現在每年還在增長,以後可能會更多,他們個子矮小,但是有的卻很樂觀,像湖北人秦學士就是一例,希望以後大家看見他們可以像正常人一樣對他們,他們需要社會更多的關愛。