胃復安針

1

2．用於急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒症等各種疾患之噁心、嘔吐癥狀的對症治療；

3．用於診斷性十二指腸插管前用，有助於順利插管；胃腸鋇劑X線檢查，可減輕噁心、嘔吐反應，促進鋇劑通過。規格:10mg/1ml 用法用量：肌內或靜脈注射。

成人，一次10～20mg，一日劑量不超過0.5mg/kg；

小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。不良反應:1．較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力；

2．少見的反應有：乳腺腫痛、噁心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動；

3．用藥期間出現乳汁增多，由於催乳素的刺激所致；

4．注射給葯可引起直立性低血壓；

5．大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體，使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人)，可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等，可用苯海索等抗膽鹼藥物治療。禁忌:1．下列情況禁用：

(1)對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者；

(2)癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加；

(3)胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動力增加，病情加重；

(4)嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象；

(5)不能用於因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。

下列情況慎用：

(1)肝功能衰竭時，喪失了與蛋白結合的能力；

(2)腎衰，即重症慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加，用量應減少。注意事項:1．對暈動病所致嘔吐無效。

2．醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。

3．嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀。

4．靜脈注射甲氧氯普胺須慢，l～2分鐘注完，快速給葯可出現燥動不安，隨即進入昏睡狀態。

5．因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩葯必須合用，間隔時間至少要1小時。

6．本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。孕婦及哺乳期婦女用藥：有潛在致畸作用，孕婦不宜應用。兒童用藥：小兒不宜長期應用。老年用藥：老年人長期大量應用，容易出現錐體外系癥狀。藥物相互作用:1．與對乙醯氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使後者在小腸內吸收增加。

2．與乙醇或中樞抑製藥等同時並用，鎮靜作用均增強。

3．與抗膽鹼能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。

4．與抗毒蕈鹼麻醉性鎮靜葯並用，甲氧氯普胺對胃腸道的能動性效能可被抵消。

5．由於其可釋放兒茶酚胺，正在使用單胺氧化酶抑製劑的高血壓病人，使用時應注意監控。

6．與阿撲嗎啡並用，後者的中樞性與周圍性效應均可被抑制。

7．與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用，後者的胃腸道吸收減少，如間隔2小時服用可以減少這種影響；本品還可增加地高辛的膽汁排出，從而改變其血濃度。

8．與能導致錐體外系反應的藥物，如吩噻嗪類葯等合用，錐體外系反應發生率與嚴重性均可有所增加。藥物過量:1．用藥過量癥狀：深昏睡狀態，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖曳步態、頭部及面部抽搐樣動作，以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。 2．藥物過量時，使用抗膽鹼藥物、治療帕金森病藥物或抗組胺葯。藥理作用：本品為多巴胺2(D2)受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺4(5-HT4)受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用於延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性... 葯代動力學:進入血液循環后，13%～22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白)結合。經肝臟代謝。t1/2β一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為l～2小時。

化學名稱為：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲醯胺

分子式：C14H22ClN3O2

分子量：299.8 性狀：本品為無色的澄明液體。貯藏：密閉保存。生產企業:無錫市第七製藥有限公司 藥物分類：止吐葯