心臟房室血管畸形

心臟房室血管畸形

心臟房室管畸形是一種複雜的先天性心臟病,命名迄今未統一,又稱為心內膜墊缺損、房室共同通道、房室隔缺損。本病約佔先天性心臟病的3%左右,分為原發孔型房間隔缺損;部分性房室管畸形,此類除有原發孔型房間隔缺損外,還有二尖瓣大瓣裂,三尖瓣可能有不同程度的發育不全;完全性房室管畸形,即原發孔型房間隔缺損伴有室間隔缺損,合併二尖瓣大瓣裂和三尖瓣隔瓣裂,形成前、后兩組共同瓣。

臨床表現


1.原發孔型房間隔缺損的癥狀,輕度活動后心悸、氣急,呼吸道經常發生感染。部分性和完全性房室管畸形上述癥狀出現較早,常發生在嬰兒期和兒童期,病程進展快,早期出現心臟擴大和嚴重的肺部充血。
2.病兒發育遲緩,胸廓隆起,除原發孔型房間隔缺損外,在心尖部聽到收縮期吹風樣雜音,向左腋下傳導;胸骨左緣三、四肋間聽到較粗糙的收縮期雜音,常伴有震顫;肺動脈瓣區聽到第二音明顯亢進和分裂。

診斷鑒別


診斷依據
1.心悸、氣急、易感冒、發育差,重者有紫紺,心尖部聽到二尖瓣關閉不全之收縮期吹風樣雜音,胸骨左緣三、四肋間聽到粗糙的收縮期雜音伴震顫(室間隔缺損),肺動脈第二音亢進分裂。
2.心電圖檢查:P-R間期延長,超過0.20秒,多有Ⅰ度房室傳導阻滯,電軸左偏。
3.X線檢查:右房右室增大,尚有左室左房增大,肺血增多。肺動脈段膨出。
4.超聲心動圖檢查:右心房、右心室和肺動脈內徑增寬,二、三尖瓣裂,顯示原發孔房缺及室間隔缺損,房室瓣返流。
5.右心導管檢查:心房水平有左向右分流,心房到心室血氧漸升高,導管可直接經右心房進入左室。
6.左心室造影檢查:左室造影顯示左室流出道變長形如“鵝”頸,稱之為鵝頸征,部分性房室管畸形,顯影順序為左室→左房→右房→右室→肺動脈,完全性房室管畸形則四個腔室同時顯影。

疾病治療


治療原則

1.原發孔型房間隔缺損,採用補片法修補房間隔缺損,注意勿損傷房室傳導束。
2.部分性房室管畸形,術中左室注水檢查二尖瓣裂有無返流,如有返流應修復二尖瓣裂消除返流,然後補片修外原發孔型房間隔缺損。
3.完全性房室管畸形、病情重,心內畸形複雜,需重建二尖瓣大瓣或行二尖瓣替換,修補房、室間隔缺損。術后需嚴密監護,如有三度房室傳導阻滯,用異丙腎上腺素(0.01-0.2微克/公斤/分鐘)無效時,應起用臨時起博器,同時用激素,GIK液。強心利尿,控制輸入量,左房壓維持在7-8毫米汞柱為宜。有肺動脈高壓者,應用血管擴張葯一周以上,預防術后肺部感染。

用藥原則

1.體外迴圈用肝素、胰太酶、術畢用魚精蛋白中和肝素。
2.術後用青霉素丁胺卡那黴素預防感染抗感染治療,酌情用頭孢類抗生素。
3.手術后據情用升壓葯或血管擴張葯、強心利尿葯。
4.術前、術后靜滴GIK液,同時用激素、心肌營養葯。