寧波立華製藥有限公司

寧波立華製藥有限公司

寧波立華製藥有限公司是一家現代的以植物葯為主導產業的綜合性製藥企業。2005年正式重組成為國泰國際集團旗下的外商獨資企業,註冊資本7970萬人民幣。公司擁有寧波市高橋鎮工業園區用地64畝的GMP藥品生產線和鎮海工業園區50畝的立華植提生產線.GMP認證範圍為前處理植物原料提取,固體製劑、液體製劑、軟膏劑及原料藥石杉鹼甲,白芍總苷,辣椒鹼。

公司介紹


寧波立華(原寧波中藥廠)位於長三角東海之濱的寧波,是一家歷史悠久的醫藥製造企業,從事製藥行業已有50多年的歷史。擁有經驗豐富的技術人員、職能完善的質量管理體系、以現代中藥為主的研發技術中心,目前是寧波地區最大的中藥生產企業,也是寧波市發展最快的製藥企業之一。? 寧波立華製藥有限公司以健康植物藥品作為公司的戰略核心,是專業從事天然植物提取、研發、生產、加工和銷售的外向型高科技現代化企業。植提技術在目前國內同行中處於領先水平,在白芍、石杉鹼甲、茶多酚、等主要產品的工藝技術方面有獨到之處,並取得了專有權;銀杏葉提取物進行國際標準高精產品(低酸,水溶性)的研發,同時率先研發制定了數百種中藥單味顆粒的工藝標準。

公司資質


公司現有多條生產線,配置多能提取罐,單、雙效減壓濃縮罐,離心噴干機,真空履帶式乾燥機等先進設備200多台(套),可用於不同溶劑的提取,減壓濃縮,離心萃取,層析分離,低溫乾燥等工序,其中精製,乾燥工序按十萬級凈化要求配備。擁有國家SFDA認證通過中藥前處理和提取。白芍總苷、石杉鹼甲、辣椒鹼等生產工藝技術領先獨到,並擁有原料葯批文。產品包括片劑、膠囊、口服液、顆粒劑、乳膏劑、軟膏劑、糖漿劑、合劑、等100餘個品種。其中有12個產品進入國家(基層部分)的基本藥物目錄,5個產品被列為浙江省醫藥製劑重點培育品種。自1999年以來,公司研發生產配方顆粒和外貿顆粒,為國內外客戶提供了合格的原料、中間體和成品。我們的產品嚴格按內控標準檢測,主要出口港澳東南亞地區、日本、韓國、美國和歐洲等地。
寧波立華製藥有限公司已經擁有完整的植物提取、萃取、柱層析、濃縮、乾燥的生產和檢驗設備,如多功能提取設備、外循環設備、多效濃縮器、離子交換柱、高效萃取器、乾燥機、制粒機、粉碎機、高效液相檢測儀、氣相色譜儀等等。為了確保產品質量,建立了高水平的質量檢測中心,並建立配備了與產品生產相適應的高素質管理和科研人員隊伍,形成了一套嚴格的質量控制體系

目標與方向


公司始終堅持“以人為本”的核心價值觀,勇於承擔社會責任,以關愛健康、奉獻愛心為己任,創業以來一直關愛社會弱勢群體,孜孜不倦地追求生命健康事業。大災面前顯大愛,從早期的非典、南方冰雪災、汶川地震,到近期的洪災等等,積極捐款捐葯,抗擊災難。
未來,寧波立華將公司秉著“不斷創新以滿足市場需求、技術服務創造價值、與客戶共成長”的合作理念,在進一步明確和增強中藥產業的核心競爭力,並確保將其做優、做強的同時,通過戰略轉型和戰略投資,產業資源整合等形式,積極發展專門從事現代中藥的研發、生產和銷售的專業企業,不斷為廣大客戶創造最大的所需價值空間,堅持以優質的產品、優惠的價格、優良的服務面向顧客。

發展歷程


寧波立華製藥有限公司
寧波立華製藥有限公司
1965年9月,寧波中藥製藥廠在本市石板巷2號開始籌建,由繆金林同志擔任廠長並從寧波製藥廠抽調了18名經驗豐富的老葯工,帶著部分陳舊落後的中藥生產設備,點燃了寧波中成藥生產發展的星火。1971年7月,廠址從石板巷遷到西北街23號(現望京路16號)。當時生產的藥酒、膏藥、人蔘滋補膏、雪梨膏、枇杷膏、十全大補膏等,都深受廣大百姓喜愛。1987年11月,創建了中藥研究所。隨後,藥廠以改革精神,搞活經營。1993年,與香港立華貿易公司合資成立並更名為寧波立華製藥有限公司,2002年朗生管理團隊攜手三九醫藥收購重組立華製藥,2005年引入戰略投資者——英國上市公司:國泰國際集團,新增註冊資本7440萬。
同年,以GMP改造搬遷和新戰略投資者入主為契機,在鄞州區良好的經營環境下,穩健成長,公司主營業務收入、總資產、凈資產,年增長率均保持在30%以上。企業進入良性循環和快速發展通道。
寧波立華製藥有限公司是一家現代的植物葯為主導產業的綜合性製藥企業。2003年,公司投資5000萬元,在寧波市高橋鎮工業園區用地64畝,打造GMP生產線並通過了GMP認證,範圍為前處理植物原料提取,固體製劑、液體製劑、軟膏劑及原料藥石杉鹼甲。寧波立華植提事業部是2004年1月成立,作為公司的戰略核心,是專業從事天然植物提取、研發、生產、加工和銷售的外向型高科技現代化企業。植提技術在目前國內同行中處於領先水平,在白芍、石杉鹼甲、茶多酚、葡萄籽等主要產品的工藝技術方面有獨到之處,並取得了專有權;銀杏葉提取物進行高精產品(低酸,水溶性)的研發,同時率先研發制定了數百種中藥單味顆粒的工藝標準。
寧波立華製藥以健康植物藥品作為公司的戰略核心,是專業從事天然植物提取、研發、生產、加工和銷售的外向型高科技現代化企業。植提技術在目前國內同行中處於領先水平,在白芍、石杉鹼甲、茶多酚、等主要產品的工藝技術方面有獨到之處,並取得了專有權;銀杏葉提取物進行國際標準高精產品(低酸,水溶性)的研發,同時率先研發制定了數百種中藥單味顆粒的工藝標準。
立華已經擁有完整的植物提取、萃取、柱層析、濃縮、乾燥的生產和檢驗設備,如多功能提取設備、外循環設備、多效濃縮器、離子交換柱、高效萃取器、乾燥機、制粒機、粉碎機、高效液相檢測儀、氣相色譜儀等等。為了確保產品質量,我廠建立了高水平的質量檢測中心,並建立配備了與產品生產相適應的高素質管理和科研人員隊伍,形成了一套嚴格的質量控制體系。

公司負責人


湯軍,男浙江大學學士畢業,北京師範大學碩士、芬蘭Lapland University法學博士(LL.Lic)學位,並曾擔任德國馬克斯-普朗克(Max-Planck Institute)國際刑法研究所訪問學者。
湯先生具有項目投資及相關法律的經驗,成功為集團開拓了中國的水務項目和醫藥項目。在加入立華之前,曾在芬蘭北歐法學研究所和中國星韻律師樓擔任研究員及高級顧問。

經典產品


寧波立華製藥有限公司
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公司經典產品八珍顆粒來源於經典名方,明代薛己《正體類要》
記載“八珍湯”,為“四君子湯”和“四物湯”相合而成,故名八珍,“四君補氣兼以養血,四物補血兼以養氣,相合而成氣血雙補,功效奇佳。”歷代醫家極為推崇,是氣血雙補經典名方。
1979年寧波中藥製藥廠(現為寧波立華製藥有限公司)以‘浙江
省中藥製劑經驗集成’中‘女八珍丸’處方為依據,作為劑型改革報浙江省衛生廳審批。80年7月21日省衛生廳批文同意我廠按浙衛葯標(80)36號標準生產,批准文號為浙葯(80)02-005,屬國內首創產品。后該產品收載入83、93年版“浙江省藥品標準”。,1998年收載入“衛生部藥品標準中藥成方製劑第十七冊”,2010年收載入:“中國藥典”2010年版一部。

有關故事


5、文化老故事、名人故事、趣聞軼事
公司經典產品八珍顆粒源自經典古方八珍湯,八珍湯源遠流長,口誦相傳,已深入民間並和傳統戲劇相結合,演繹出膾炙人口的戲劇:《八珍湯》又名《尋兒記》、《三進士》、《慈母淚》。晉劇、越調、豫劇徽劇滇劇河北梆子湘劇淮劇等,都有此劇目。
這齣戲的劇情,曲折離奇,說的是:山西平陽文士張文達,在兵荒馬亂之際,全家失散。這一天,其母孫淑林流落到洛陽境地,被一戶常姓的地官府人家請去給他們的老爺常天寶作他喜歡吃的“八珍湯”,對孫淑林來說,這再簡單不過了,因為,孩子們從小就是喝她煮的八珍湯長大的,但是,她此行的目的一半是為了糊口,更重要的還是尋找它失散了十八年的兒子。
經過18年的跌宕起伏,一家人終於和和美美地團圓,熱熱鬧鬧地相聚。
明末清初之際,地處山西腹地的太原府出了一位博藝多才的著名人物。志士仁人傅山——傅青主。清末明初思想家、詩人、學者、畫家和愛國志士。當時人們評價他“學究天人,道兼仙釋”,“博極群書,時稱學海”,在醫學方面也有非凡的造詣。傅山精於醫學,當時在醫學上就頗負盛名,著有《傅青主女科》、《傅青主男科》、《傅氏幼科》等,特別是《傅青主女科》,更是清代主要的婦產科專著,該書文字樸實,論述簡明扼要,理法方葯謹嚴而實用,善用氣血培補、脾胃調理之法,為後世中醫婦產科醫生所推崇。從書中的處方來看,多以四君子湯、四物湯、異功散逍遙散、補中益氣湯、當歸補血湯等加減化裁,是傅山經過長期實踐的結晶。
其母年邁體弱,長卧病榻,為使母親康泰頤壽,傅山以肥羊肉、蓮藕、山藥、黃芪、良姜、煨面、黃酒、酒糟等為原料製成了“八珍湯”,並把這種湯作為老人冬季進食的早點。
經過一個冬季的精心調治,他的母親百病盡消,從此,“八珍湯”之名不脛而走。看似尋常的一份小吃,其實是一份很好的葯膳食品,其中羊肉味甘性熱,補虛開胃;蓮藕清熱化痰;山藥補脾建中;黃芪補脾益氣健肺;良姜味辛性熱,溫中下氣,暖胃消食。葯寓於食,葯食並用組成一劑溫補而不膩,清薄而可口的滋補藥膳。

主要舉措


寧波立華製藥有限公司
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公司於2013年12月通過2010版GMP認證,按照GMP要求,建立了完善的質量管理體系,明確相關管理責任,確定公司的質量方針是:質量第一,規範至上,持續改進,顧客滿意,並制定了公司的質量目標。質量管理體系由各大系統組成,分人員與機構、廠房與設施、設備、物料與產品、確認與驗證、文件管理、生產管理、質量管理與質量保證、委託生產與委託檢驗、產品發運與召回、自檢。各系統有相關的文件進行管理。質量管理部負責維護系統的正常運行。
公司建立了健全的質量控制和質量保證體系,並嚴格按制度執行:制定了供應商質量體系評估程序;建立了質量管理制度、取樣管理制度及各類取樣標準操作規程;建立了留樣管理制度及穩定性考察管理制度;
制定了物料放行、成品放行審核程序;制定了不合格品管理制度,質量管理部對不合格品的處理履行審核職責;制定了環境監測管理規程和各項監測標準操作規程,定期對潔凈區環境進行檢測;制定了所有原輔料、包裝材料、中間體、成品和工藝用水的質量標準及檢驗操作規程;制定了完善的檢驗室管理制度以及各類檢測儀器、設備的標準操作及維護保養規程,主要儀器、設備的使用均有記錄;制定了標準溶液、標準品、對照品、試劑、試液、指示劑、緩衝液、檢定菌管理規程及各類相關的操作規程,記錄齊全;建立了質量風險管理制度,執行風險管理;建立了變更控制管理制度;建立了糾正和預防措施管理制度;建立了質量回顧分析管理制度,定期對產品質量進行分析。