泰素紫杉醇注射液
泰素紫杉醇注射液
mg/m徠2，3小時滴完，每三周重複。 mg/m2，3小時滴完，每3周重複。 mg/m2，3小時靜滴，每3周重複。
藥品名稱：泰素 注射液 TAXOL
通用名：紫杉醇
藥物類別：植物類化療葯
徠性狀：本葯是一種無色透明或略帶黃色的粘性溶液，每mL消毒無致熱原的溶液中含有6 mg紫杉醇，527 mg聚氧乙基代蓖麻油和49.7%無水乙醇。化學名是5β,20-環氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羥基紫杉-11-蒽-9-酮,4,10-乙醯乙酸鹽2-苯甲酸酯13-酯與(2R,3S)-N-苯甲醯-3-苯基絲氨酸。其化學分子式為C47H51NO34，分子量為853.9，具有高度親脂性，不溶於水，熔點大約在216-217°C。
本葯是一種細胞毒類抗癌藥物，為新型的抗微管劑，可促進微管雙聚體裝配成微管，而後通過防止去多聚化過程而使微管穩定化，這種穩定化作用抑制微管網正常動力學重組，而微管網的重組對於細胞生命期間和分裂功能是必要的。除此之外，該葯可導致整個細胞周期微管“束”的排列異常和細胞分裂期間微管多發性星狀體的產生。
其致突變性在體外試驗和哺乳動物體內試驗已被證實。
卵巢癌 135 mg/m2或175 mg/m2，3小時滴完，每三周重複。
乳腺癌 175 mg/m2，3小時滴完，每3周重複。
非小細胞肺癌 175-250 mg/m2，3小時靜滴，每3周重複。
乳腺癌淋巴結陽性，阿雷素60 mg/m2，環磷醯胺600 mg/m2，聯合化療每3周重複，4個周期后該用泰素175 mg/m2，3小時靜滴，每3周重複，共4個周期。
為防止病人發生過敏反應，所有病人通常在給予本葯之前的12和6小時事先給予地塞米松20 mg口服，在接受本葯之前30-60分鐘，靜注苯海拉明(或其它的類似葯)50 mg，西米替丁300 mg或雷尼替丁50 mg。
在本葯治療期間，病人出現嚴重的中性白細胞減少(<500個/mm31周或1周以上)，嚴重的神經病變時，隨後的劑量應減少20%。
骨髓抑制是主要的受劑量限制的毒性，中性白細胞減少與劑量相關。通常很快地恢復。在第一療程期間，嚴重的中性白細胞減少(<500個/mm3)發生於52%病人中，在整個治療期間，嚴重的中性白細胞減少見於67%病人中，在用所推薦的劑量時，嚴重的中性白細胞減發生於47%的病人。骨髓抑制在接受過放療的病人中更為常見和嚴重。血小板減少比白細胞減少少見也較不明顯。
可見發熱，併發感染和出血，貧血見於90%的病人，其發病率和嚴重性隨著劑量的增多而增加。嚴重貧血(Hb<8 g/dL)的出現佔全數病人的16%。
偶見嚴重過敏反應，表現為呼吸困難，低血壓，血管神經性水腫，全身性蕁麻疹，胸痛。此外還可見潮紅、皮疹。
本葯還可致心律過緩及ECG異常。
關節痛，肌肉痛，肝功能異常。其它副作用有噁心、嘔吐、腹瀉和粘膜炎。
對本葯過敏者及中性白細胞數小於1500個/mm3的患者。
注意事項
中性白細胞和血液系統毒性的發生率和嚴重性隨著劑量而增加，尤其是劑量超過190 mg/m2時更為明顯，中性白細胞降低平均發生在治療的第11天，在給予本葯期間，應經常檢查白細胞計數，直到在中性白細胞計數升到>1500個/mm3，血小板計數升到>100000個/mm3，才能開始另一個療程。本葯還可導致嚴重的傳導異常(<1%)。對此應給予適當的治療，並在隨後的治療中對心臟傳導功能予以密切監視。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物實驗表明本葯對胚胎和胎兒有危害，可引起流產，減少黃體生成，降低著床數和胎兒的存活數，並增加胎兒的死亡率。本葯是否經乳汁分泌尚不清楚。本葯需慎用於孕婦及哺乳婦女。
兒童用藥
兒童用藥的安全性和有效性尚未被確定。
藥物相互作用
用藥須知
濃縮注射劑在靜脈輸入前必須加以稀釋至最後濃度為300 ug-1.2 mg/mL，檢查是否有顆粒或色澤變化。配製時，溶液可能顯示霧狀，但並無明顯的效價下降。配製溶液的推薦條件是環境溫度25°C有光照，此溶液可穩定27小時。
未稀釋的濃縮藥液不應接觸用於稀釋滴注液的聚氯乙烯塑料(維尼綸，PVC)設備或器械，稀釋本葯應貯藏於瓶內(玻璃，聚乙烯)或塑料袋(聚丙烯，聚烯烴類)，並採用聚乙烯類給葯設備滴注。
本葯的滴注液應先經過直徑不超過0.22 pm的微孔膜濾過，可採用濾過裝置如IVEX-2過濾器。
在處理本葯時宜帶手套，如果皮膚或粘膜接觸該葯，應立即用肥皂和清水徹底清洗。
貯藏/有效期
避光貯存於15-30°C環境中。
規格與價格:30mg:5ml/瓶
進口藥品註冊證號：BX19990416