炎琥寧

葯驗○品細菌毒素引熱兔較強熱，迅速維持；○品抗二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，並對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；○3本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用；○4本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急能力；○5經臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有滅活作用。炎琥寧毒性小、無刺激性，靜脈滴注LD50為675mg/kg±30mg/kg。

品靜注腹腔注射± /± /。鼠腹 腔注射品，劑量/,，連續，，述劑量 品、食慾、毛、、肝腎功及臟器病檢均顯影響，．葯 品系穿連提取酯化、脫、鹽精製。．毒品靜注腹腔注射± /± /。鼠腹腔注射品，劑量/,，連續，，述劑量品、食慾、毛、、肝腎功及臟器病檢均顯影響，。

靜脈滴注皮膚敏反小兒泄瀉，偶見過敏性休克及肝功能損害等報道。炎琥寧注射劑的嚴 重不良反應以全身性損害為主。主要癥狀為過敏性休克、過敏樣反應、寒戰、高熱等，而皮膚及其附件損害主要表現為皮疹，其中，53%的患者為14歲以下兒童，38%的死亡患者因為藥品引起的過敏性休克。對於炎琥寧的不合理使用國家藥品不良反應監測中心發布了第二十三期《藥品不良反應信息通報》指出，主要是超劑量用藥、超適應症用藥和過敏體質用藥三方面表現。

在使用過程中如有發熱、氣短現象，應立即停止用藥。

一旦出現過敏性休克表現，立即採取相應的急救措施。

本品需輸注前新鮮配製，藥物性狀發生改變時禁用。

使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請諮詢醫生。

同時使用其他藥品，請告知醫生。

請放置於兒童不接觸的地方。

1、本品忌與酸、鹼性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。

2、本品不宜與氨基糖甙類、喹諾酮類藥物配伍。

臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。

肌內注射 一次40～80mg 一日1～2次。

靜脈滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后滴注 一日0.16～0.4g 一日1～2次。小兒酌減或遵醫囑。

適用於病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染。

（1）80mg

（2）0.2g

本品主要成份為炎琥寧。

本品為幾乎無色至淡黃綠色的澄明液體。

1、對本品中任何成份過敏者禁用。

2、孕婦禁用。

本品對胎盤絨毛滋養葉細胞有細胞毒作用，動物試驗提示有抗早、中孕作用，故孕婦禁用。

小兒酌減，或遵醫囑。

慎用或遵醫囑。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

尚不明確。

密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。

低硼硅玻璃管制注射器瓶，注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞；2瓶/盒；；5瓶/盒；10瓶/盒。

12個月。

國家食品藥品監督管理局國家藥品標準YBH33402005。