海參多糖
海參多糖
海參多糖是海參體壁的一類重要成分,其含量可占干參總有機物的6%以上。海參體壁多糖主要有兩種:一為海參糖胺聚糖或黏多糖(holothurianglycosaminoglycan,HG),是由D-N-乙醯氨基半乳糖、D-葡萄糖醛酸和L岩藻糖組成的分支雜多糖,其相對分子質量在40 000—50 000;另一種為海參岩藻多糖(holothurianfucan,HF),是由L岩藻糖構成的直鏈勻多糖,相對分子質量在80 000—100 000。兩者的組成糖基雖不同,但它們糖鏈上都有部分羥基發生硫酸酯化並且硫酸酯基占多糖含量均在32%左右。此外,有人從葉瓜參中分離獲得硫酸低聚糖frondecaside,其組成糖基與上述海參多糖HG或HF迥異。值得注意的是,該寡糖不論從組成糖基及其構型還是從各糖苷鍵連接方式看,皆類似海參皂苷的寡糖鏈。HG和HF的結構特殊,都為海參所特有。
目錄
藥理作用
對海參多糖,特別是對HG及其衍生物(如解聚物DHG)的藥理研究證實,它有多種生物活性和藥理作用。
(一)抗凝、抗血栓作用HG為一種新型抗凝劑,在凝血過程的不同環節顯示多重作用。雖在正常情況下,HG的抗凝活性低於肝素,但在抗凝機制(不依賴AT-Ⅲ)和安全性(出血傾向)等方面優於肝素。HF的抗凝機制近似抗凝抗拴葯——硫酸皮膚素(dermatansulfate);在動物靜脈栓塞模型和急性小鼠肺栓塞模型中,HG能抑制栓塞形成並提高動物生存率。初步臨床試驗證實了HG治療瀰漫性血管內凝血(DIC)和抗血栓形成的效果;HG能抑制血管平滑肌細胞增殖和提高內皮細胞增殖與遷移,並刺激內皮細胞釋放遊離型TFPI(組織因子途徑抑制物),因而有希望成為一種新型的動脈血栓和再狹窄(restenosis)治療劑。
(二)促纖溶作用
(三)降血脂作用