安諾優達

以基因組學為基礎、以信息技術為支撐、以創新研發能力和人才隊伍為核心，安諾優達致力於為人類提供全面、及時、持續的先進臨床檢測服務。基於我們自身的核心研發能力、高通量測序平台以及信息分析團隊，安諾優達已經形成了包括無創產前DNA檢測、大規模HPV篩查、個體化用藥指導、單基因遺傳病篩查和個人基因組檢測、以及人類基因組科研在內等領先的產品和市場能力。

自成立以來，安諾優達已被認定為國家高新技術企業、國家衛計委首批高通量測序臨床應用試點單位、國家發改委首批基因檢測技術應用示範中心、“十三五”時期第一批北京生物醫藥產業跨越發展工程（G20工程）企業、北京科技研發機構、北京市專利試點單位、北京市知識產權示範單位、北京市企業技術中心、博士后科研工作站、中國最具科技引領力企業30強等。

安諾優達建立了行業領先的HiSeq2500/2000高通量測序平台和高性能計算分析平台。

HiSeq2500/2000高通量測序平台採用新一代高通量測序技術，能夠對DNA、RNA等不同分子類型的樣本進行測序分析，具備檢測大批量臨床樣本的能力。並且在實現高通量檢測能力的同時，保證了實驗結果的準確性和可靠性

。

與高通量測序平台相匹配，安諾優達高性能計算平台具有強大的數據儲存和處理能力，並通過一系列硬體、軟體及其他相關措施保證檢測數據的安全性。

公司的核心團隊參與過多項大型國際、國內人類基因組學研究項目，對相關技術和產業的現狀、發展趨勢等具有深刻的認識和了解，保證了公司持久的競爭力。

在醫學健康領域，安諾優達人類遺傳學團隊彙集國內外基因組學及醫學專家等多學科人才組成技術梯隊，推出了包括無創產前DNA檢測、ctDNA檢測、NGS腫瘤個體化用藥指導基因檢測、血液病基因檢測、乳腺癌/卵巢癌基因檢測在內的一批優秀的高通量測序臨床應用項目，在精準醫學領域贏得了廣大合作夥伴的高度認可。

在科技服務領域，安諾基因作為安諾優達旗下註冊品牌，在基因組學、轉錄組學和表觀遺傳學等多組學水平與國內外高校院所和研發機構廣泛開展科研合作，涉及領域包括人類重大疾病基礎研究、動植物分子育種、遺傳與進化等，並且在基因表達分析、染色體Hi-C技術等領域形成特色優勢，從而為生命科學研究提供優秀的技術解決方案。

生物技術開發、技術服務、技術轉讓、技術諮詢（需行政許可項目除外）；軟體技術推廣服務；軟體技術培訓（不含行政許可的項目）；提供會議服務、勞務服務（不含中介服務）；承辦展覽展示活動；財務諮詢（不得開展審計、驗資、查帳、評估、會計諮詢、代理記帳等需經專項審批的業務，不得出具相應的審計報告、驗資報告、查帳報告、評估報告等文字材料。）；企業管理、投資管理；計算機系統服務；銷售計算機軟、硬體及輔助設備、機械設備（不含小轎車）、儀器儀錶、化學試劑（不含行政許可的項目）、化工產品（不含一類易制毒品及危險化學品）、五金交電、辦公用機械、電氣設備、I類醫療器械、Ⅱ類醫療器械、橡膠製品、玻璃製品、塑料製品、陶瓷製品；設備租賃、維修；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；技術檢測；生產I類醫療器械；專業承包；醫學檢驗科；臨床細胞分子遺傳學專業（限分支機構經營）；研究、開發精準醫療與基因工程技術，提供生育健康、腫瘤精準醫療等服務；生產2002版分類目錄：Ⅲ類：Ⅲ-6840-8基因和生命科學儀器，Ⅲ-6840體外診斷試劑2017版分類目錄：Ⅱ-21-05體外診斷類軟體（醫療器械生產許可證有效期至2022年04月10日）。（市場主體依法自主選擇經營項目，開展經營活動；依法須經批准的項目，經相關部門批准后依批准的內容開展經營活動；不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。）

通過無創產前DNA檢測方法，分析胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，避免傳統唐氏篩查準確率低，以及羊水穿刺等易引發流產和宮內感染的風險。目前，發病率較高的21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）均在檢測範圍內。

其技術優勢在於：無創產前DNA檢測1.無創傷取樣，安全有保障：無創產前DNA檢測僅需抽取5ml孕婦外周血即可進行檢測，無需進行羊水穿刺、絨毛取樣、或臍靜脈血穿刺等侵入性取樣，避免了宮內感染和流產的風險。

2.高通量測序，結果更精確：無創產前DNA檢測基於新一代高通量測序和信息分析技術，分析結果更加精確，大大降低了採用傳統唐氏篩查方法引起的高漏檢率和假陽性率等弊端。

3.早孕周檢測，健康早知道：無創產前DNA檢測技術可檢測時間從孕12周起即可進行，持續時間直至孕24周。相對於羊水穿刺16~21周取樣，其可檢測起始時間更早，持續時間更久。

高危型人類乳頭瘤病毒（HPV）的持續性感染是誘發宮頸癌發生髮展的主要原因。通過基於高通量測序的HPV檢測技術在適齡婦女中對HPV開展大規模人群篩查，可以實現宮頸癌的早發現、早診斷、早治療，降低廣大婦女宮頸癌的發生率及由此導致的社會醫療資源負擔。

通過檢測個體藥物代謝基因，明確個體在藥物代謝方面的遺傳體質特點，幫助客戶選擇最適藥物，指導其個性化用藥。

通過對單基因遺傳疾病進行基因檢測，幫助尋找致病基因，明確疾病分子病因，指導客戶疾病的治療。

通過對個人基因組信息的詳細解讀，提供多種疾病及其他重要遺傳信息的全面檢測評估，以及在此基礎上的高端健康諮詢服務和數字化健康管理服務。

為科研人員提供高效、優質、專業的人類基因組測序和生物信息分析解決方案，幫助科研人員對各種人類疾病（單基因病、複雜疾病、癌症）開展深入研究，全面分析遺傳變異和疾病之間的聯繫，在充分認識導致疾病發生、發展的生物學機制的基礎上，加快基礎醫學研究的臨床應用轉化。

基於人類基因組在轉化醫學的關鍵作用和對醫療領域的革命性影響，我們一直以創新性基因組學研發為核心驅動力，針對基因組醫療應用，特別是直接面向消費者的個性化健康領域提供開創性產品，努力成為集轉化醫學研究和產業應用於一體的領先性企業。

我們期望在立足自主創新的基礎上，未來能夠成為相關行業技術標準與流程規範制定的重要參與者，並成長為具有重要影響力的國際化企業。在公司發展的同時積極為國家戰略新興產業的轉型發展，專註健康，促進民生，作出我們的貢獻。

我們一直堅持以人為本並珍視其為公司的最重要財富。“新銳、執著、尊重、快樂”是驅動公司不斷成長和壯大的價值觀。

我們的企業使命：解基因之妙，助生命之美。

2021年7月，入選第三批專精特新“小巨人”企業名單。