甲硝唑含漱液

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偶見味覺改變和口腔粘膜微刺痛、噁心、嘔吐等，停葯后可消失。

因本品可自粘膜吸收，長期大量使用后可能產生與全身用藥相同的不良反應，如：可逆性粒細胞減少；頭痛、眩暈、癲癇發作和周圍神經病變等中樞神經系統癥狀及發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、尿液顏色發黑等其他反應。

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用。

1．使用前應振搖。

2．使用中發生中樞神經系統不良反應或過敏反應，應及時停葯。

3．接受抗凝血葯治療的患者、肝、腎功能減退者應慎用。

4．用藥期間不應飲用含酒精的飲料。

動物實驗發現，甲硝唑腹腔給葯后，對胎仔有毒性。而目前對孕婦和哺乳期婦女尚缺乏足夠和嚴密的對照研究，因此，孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

兒童應慎用。

老年人由於肝功能減退，應用本品時葯代動力學有所改變，因此應慎用。

本品大量使用經粘膜吸收后，也可產生與全身用藥相似的藥物相互作用，如抑制華法林和其他口服抗凝葯的代謝、干擾雙硫侖代謝及血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑製劑合用，可加快或減慢本品在肝內的代謝等。

甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高於抑菌濃度。

甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒，從而作用於細菌的DNA代謝過程，促使細胞死亡。

本品為局部用藥，但可自粘膜部分吸收。吸收后廣泛分佈於各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。60%～80%經腎排泄，其中20%為原形，其餘為代謝物。少部分隨糞便或從皮膚排泄。