苦參素注射液

肌內注射：用於慢性乙肝，每次0.4～0.6g，每日1次；用於升高白細胞，每次0.2g，每日2次。

靜脈滴註：用於慢性乙肝，每日1次，每次0.6g，可溶於5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化鈉注射液100～250ml中靜脈滴注，滴注速度以每分鐘約60滴為宜。二個月為一療程，或遵醫囑。

患者對本品有較好的耐受性，不良反應發生率較低。常見不良反應有頭暈、噁心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發熱，癥狀一般可自行緩解。個別病人出現注射部位發紅、疼痛，改為深部注射后可減輕。

1、請在醫生指導下使用本品。

2、嚴重腎功能不全者，不建議使用本品。

3、長期用藥應密切注意肝功能變化，肝功能衰竭者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：

孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

兒童用藥：

尚無兒童用藥經驗。

老年用藥：

減量或遵醫囑。

目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀。若發生藥物過量，要對患者進行監護，給與常規支持療法。

藥理作用

本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鴨血清DHBV-DNA水平，對CCl4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。

對正常兔有明顯的升高外周血白細胞數的作用，白細胞計數峰值出現在首次給葯后第4天，與自身給葯前相比升高72%，優於升白葯鯊肝醇。對鈷[sup]60[/sup]-γ線和深部 X線照射引起的家兔白細胞低下有明顯的升白作用。於照射前兩天給葯，對白細胞下降亦有預防作用，還可防止絲裂黴素C所致的小鼠白細胞減少症。其與環磷醯胺合用對艾氏癌實體型有協同作用，而環磷醯胺引起的白細胞降低的毒性明顯減輕。

毒理研究

大鼠連續24周苦參素經口給葯，劑量分別為48、120、300 mg/kg，結果給葯后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶(GPT)和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器係數明顯增加。病理檢查各給葯和停葯后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及病理改變。停葯后4周肝臟的毒性反應未恢復。

靜脈注射苦參素后，血葯濃度-時間曲線呈雙指數型，符合二室模型。口服後效應與濃度之間的關係符合S型Emax模型，為非劑量依賴型。本葯主要在肝臟及小腸中代謝，由尿液及糞便排出。

安瓿裝。

1.2ml：0.2g（以氧化苦參鹼計）：2ml/支，10支/盒；

2.2ml：0.6g（以氧化苦參鹼計）：2ml/支，（1）7支/盒；（2）10支/盒。