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李佳

中科院上海藥物研究所所長

李佳,男,1971年1月12出生,漢族,山東省煙台市牟平縣人,中共黨員,藥理學博士,研究員,現任中科院上海藥物研究所所長、課題組長、博士生導師、新葯研究國家重點實驗室主任、國家化合物樣品庫管理委員會副主任。

教育背景


1992年畢業於浙江醫科大學藥學系。
1994-2000年,中國科學院上海藥物研究所,獲理學博士學位。

工作經歷


2000.08.01-至今:歷任中科院上海藥物研究所助理研究員、副研究員、碩士生導師、課題組長、研究員、博士生導師、副所長、所長。期間:2003.02.01-2003.08.31:英國劍橋大學病理系,訪問學者,參與細胞凋亡新生血管生成相關研究;2004.08.01-2005.02.28:澳大利亞Garvan醫學研究所,訪問學者,從事糖尿病相關合作研究。
2000.08.01-至今:國家新葯篩選中心,模型建立部負責人。

社會兼職


上海市藥理學會第七屆理事會常務理事。

研究方向


1.創新藥物發現與評價研究。
2.藥物作用機制和新靶點研究。
3.細胞識別細胞命運調控化學生物學研究。

科研項目


2011.01-2011.12:中國科學院知識創新工程重要方向項目,中國科學院人口健康與醫藥科技創新藥物研發網路,參與。
2011.01-2015.12:戰略性先導科技專項,誘導幹細胞定向分化小分子藥物的研究,子課題負責人。
2012.01-2015.12:國家科技部“重大新葯創製”科技重大專項,靶向蛋白摺疊調控紊亂所致重大疾病創新藥物發現的網路藥理學關鍵技術研究,項目負責人。
2012.01-2015.12:國家傑出青年科學基金代謝性疾病藥物藥理學,項目負責人。
2012.01-2016.12:國家重點基礎研究發展973計劃,脂肪肝和高脂血症的早期干預及原理驗證研究,參與。
2013.05-2015.04:上海市科學技術委員會優秀學術帶頭人計劃,靶向一磷酸腺苷激活蛋白激酶發現治療2型糖尿病新型候選藥物,項目負責人。
2014.7.1-2017.9.30:上海市科研計劃項目(生物醫藥),靶向DPP4的抗糖尿病候選新葯DC407的臨床前研究,項目負責人。
2016.7-2019.6:上海市科學技術委員會(國際科技合作基金項目),靶向DRAK2的抗糖尿病候選藥物研究。
2016.7-2019.12:中國科學院戰略性先導科技專項(A類),BTK抑製劑候選新葯抗血液腫瘤的個性化研究。
2018.1-2020.12:王寬誠率先人才計劃盧嘉錫國際團隊,細胞代謝紊亂疾病的藥物新靶標和新分子實體研究。
2018.1-2020.12:國家科技部“重大新葯創製”科技重大專項,共價結合藥物研發技術體系。
2018.1-2021.12:國家自然科學基金(面上項目),蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1選擇性別構激活劑的發現及抗血液腫瘤活性研究。
2018.12-2021.11:上海市科學技術委員會,原創候選新葯發現關鍵技術研究及新葯研發。

科研成果


1.圍繞代謝性疾病及腫瘤關鍵分子,建立多靶標集成、多功能篩選和多層面藥效評價體系,開展創新藥物候選物的發現、作用機制及臨床前藥效學研究;
2.圍繞激酶、磷酸酶轉移酶等酶分子家族關鍵靶標集成的藥物篩選體系,開展先導化合物發現和臨床前新葯評價;
3.結合小分子探針開展細胞識別和細胞命運調控研究。

代表論著


● 1.SIRT5 Regulates Brown Adipocyte Differentiation and Browning of Subcutaneous White Adipose Tissue. Shuai L#, Zhang LN#, Li BH#, Tang CL, Wu LY, Li J*, Li JY*. Diabetes. 2019 Apr 22
● 2.Design, synthesis, and structure-activity relationships of novel 4,7,12,12a-tetrahydro-5H-thieno[3',2':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline and 5,8,12,12a-tetrahydro-6H-thieno[2',3':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives as cellular activators of adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase (AMPK). Gu Z, Wu L, Duan Y, Wang J, Zhou S, Li J, Chen K, Li J*, Liu H*. Bioorg Med Chem. 2018, 26(8):2017-2027.
● 3.AMPK regulates anaphase central spindle length by phosphorylation of KIF4A. Li QR, Yan XM, Guo L*, Li J*, Zang Y*. J Mol Cell Biol 2018, 10(1):2-17.
● 4.Remote light-controlled intracellular target recognition by photochromic fluorescent glycoprobes. Zhang J, Fu Y, Han HH, Zang Y, Li J*, He XP*, Feringa BL, Tian H*. Nat Commun. 2017, 8(1):987.
● 5.GPCR activation and endocytosis induced by a 2D material agonist. Dou WT, Kong Y, He XP*, Chen GR, Zang Y*, Li J*, Tian H. ACS Appl Mater Interfaces. 2017, 9(17):14709-14715.
● 6.Targeted Intracellular Production of Reactive Oxygen Species by a 2D Molybdenum Disulfide Glycosheet. Ji DK, Zhang Y, Zang Y, Li J*, Chen GR, He XP*, Tian H. Adv Mater. 2016, 28(42):9356-9363.
● 7.Foldable glycoprobes capable of fluorogenic crosslinking of biomacromolecules. Li KB, Li N, Zang Y, Chen GR, Li J*, James TD, He XP*, Tian H. Chem Sci. 2016, 7(10):6325-6329.
● 8.Regulation of Ubiquitin-like with PHD and RING Finger Domain 1 (UHRF1) Protein Stability by Heat Shock Protein 90 Chaperone Machinery. Ding G, Chen P, Zhang H, Huang X, Zang Y, Li J, Li J*, Wong J*. J Biol Chem. 2016, 291(38):20125-35.
● 9.Eucarobustols A-I, Conjugates of Sesquiterpenoids and Acylphloroglucinols from Eucalyptus robusta. Yu Y, Gan LS, Yang SP, Sheng L, Liu QF, Chen SN, Li J*, Yue JM*. J Nat Prod. 2016, 79(5):1365-72.
● 10.A Novel GSK-3β inhibitor YQ138 prevents neuronal injury induced by glutamate and brain ischemia through activation of the Nrf2 signaling pathway. Pang T, Wang YJ, Gao YX, Xu Y, Li Q, Zhou YB, Xu L, Huang ZJ, Liao H, Zhang LY, Gao JR, Ye Q*, Li J*. Acta Pharmacol Sin. 2016, 37(6):741-52.
● 11.Targeted multimodal theranostics via biorecognition controlled aggregation of metallic nanoparticle composites. Hu XL, Zang Y, Li J*, Chen GR, James TD, He XP*, Tian H. Chem Sci 2016, 7(7): 4004-8.