新冠肺炎疫苗
疫苗
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。
2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗；同日，一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言，承諾在世界衛生組織協調下，共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日，中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗。截至7月20日，全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中，其中至少有17種疫苗正處於臨床試驗階段。
2020年8月5日，國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證；8月16日，陳薇院士團隊新冠疫苗獲得專利，系中國首個，該發明專利申請享有優先審查政策；8月20日，國葯集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）；10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃” 。截至2020年10月20日，中國共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標準要求，未來將為全民免費提供。
2021年2月5日，科興控股生物技術有限公司旗下子公司科興中維研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。
截至2021年5月28日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗60299.1萬劑次。
截至2021年6月6日，中國已有21個新冠疫苗進入臨床試驗階段。
截至2021年6月14日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗90413.4萬劑次。
新冠肺炎疫苗
第一個階段是疫苗前期研發過程，包括獲得免疫原（獲得活病毒、分離相關亞單位、通過基因重組技術獲得重組蛋白或者合成相關的DNA(RNA)）、免疫反應測試、動物保護測試、免疫原生產工藝（放大）優化、臨床前毒理研究等環節。
第二個階段是疫苗研發及註冊過程，包括臨床前研究、申報臨床、開展臨床試驗，最後才能實現疫苗上市。
截至2020年6月27日，全球已有超過200個候選疫苗，其中15個正在進行人體臨床試驗。
2020年7月20日，全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中，其中至少有17種疫苗正處於臨床試驗階段。
2021年8月12日，美國食品藥品監督管理局（FDA）在其官網宣布，修改了輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和Moderna COVID-19 疫苗緊急使用授權（EUA），允許在某些免疫功能低下的個體中使用額外的劑量，特別是固體器官移植者或被診斷出患有同等免疫功能低下疾病的個體。
2020年
1月24日，中國疾控中心已成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。國家病原微生物資源庫發布了這一株病毒（新型冠狀病毒武漢株01）毒種信息和電鏡照片，也公布了新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等重要權威信息。這些都為疫苗的開發奠定了基礎。
1月26日，中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所所長許文波表示，該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發，已經成功分離病毒，正在篩選種子毒株。
1月28日，從同濟大學附屬東方醫院獲悉，同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平台與斯微（上海）生物科技有限公司合作，依託“上海張江國家自主創新示範區幹細胞戰略庫與幹細胞技術臨床轉化平台”課題子任務——mRNA合成平台成果，快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發。該項目已緊急完成立項備案。
2月15日，根據黨中央決策部署，在中央應對疫情工作領導小組和國務院聯防聯控機制領導下，科研攻關組著手布局疫苗研發任務。科研攻關組下設的疫苗研發專班成立。
2月26日報道，福建省科技廳立項支持廈門大學“新型冠狀病毒候選疫苗及質量控制方法研究”項目，從減毒載體疫苗、基因工程重組疫苗兩條技術路線開展新冠肺炎疫苗攻關。
3月17日，中國工程院院士王軍志在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說，中國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製。
3月18日，國家衛健委高級別專家組組長、中國工程院院士鍾南山在參加廣州市疫情防控發布會時表示，中國新冠肺炎疫苗已通過動物實驗，將用於人體臨床實驗。
3月21日，根據中國臨床試驗註冊中心上的公開信息，該試驗的主辦單位為軍事科學院醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。
4月9日，軍事科學院軍事醫學研究院腺病毒載體疫苗開始招募二期臨床試驗志願者，是全球首個啟動二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。
4月12日，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯合申請的新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗。
4月13日，北京科興中維生物技術有限公司研製的滅活疫苗獲批。
4月14日，國務院聯防聯控機制科研攻關組稱，中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國葯集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。
5月26日，國際權威醫學期刊《柳葉刀》發表論文，介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結果。接種3種不同劑量候選疫苗的志願者都產生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞免疫應答，同時顯示了很好的耐受性；接種后28天內，大多數人體內中和抗體增加了4倍以上。
6月5日，高福等人研發的新冠病毒全人源單克隆抗體進入臨床試驗。
6月16日，中國醫藥集團武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。揭盲結果顯示：疫苗接種后安全性好；無一例嚴重不良反應；不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體；28天程序接種兩劑后；中和抗體陽轉率達100%。
6月19日，由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研發的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批准。這是中國國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。同日，國家藥品監督管理局批准了中科院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗，這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之後，又一種新的技術路線研製的新冠疫苗進入臨床試驗階段。
6月28日，高福等學者在國際頂級學術期刊《細胞》（Cell）在線發表了一項研究，題為“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19，MERS and SARS”，提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設計。
6月29日，康希諾生物股份公司公告披露，重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）獲得軍隊特需藥品批件。
7月20日，中國研究團隊在英國醫學期刊《柳葉刀》發表論文說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨床試驗，結果顯示這種疫苗是安全的，並能誘導人體產生免疫應答。
7月22日，國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在節目中表示，我國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。緊急使用的目的是在醫務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整個城市的運行就會有穩定的保障。
8月5日，據國葯集團中國生物最新消息，其所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證。
8月16日，據國家知識產權局消息，由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗（Ad5-nCoV）專利申請，已被授予專利權，這是中國首個新冠疫苗專利。
8月19日，據國家知識產權局介紹，經核，該疫苗專利申請發明名稱為“一種以人複製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗”，該專利申請號為202010193587.8，申請人為中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院和康希諾生物股份公司，發明人為陳薇等，申請日為2020年3月18日，經提交優先審查請求后，國家知識產權局於2020年8月11日發出專利授權通知書，待申請人依法辦理專利權登記手續后，該局將公告授權該專利。
8月20日、8月21日，國葯集團中國生物分別與秘魯、摩洛哥以及阿根廷簽訂有關新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗的合作協議並舉行啟動儀式。這標誌著中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區的臨床試驗數據將大大提升新冠滅活疫苗上市進程。
9月25日，國務院新聞辦吹風會上。科技部社會發展科技司司長吳遠彬透露，目前我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。
9月25日，國務院新聞辦舉行吹風會。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露，中國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨床實驗。
10月20日，科技部社會發展科技司副司長田保國在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，中國4個進入Ⅲ期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。
12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。
2021年
1月30日，科技部相關負責人在首屆中國血液學科發展大會上表示，中國已經有16個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，其中7個新冠病毒疫苗進入Ⅲ期臨床試驗階段，1個疫苗已經附條件上市。
2月17日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。
2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家葯監局受理。
3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家葯監局組織論證同意緊急使用。
5月20日，中國疾控中心研究員、科研攻關組疫苗研發專班專家組成員邵一鳴表示，我們現有的疫苗是可以應對印度變異株的，可以產生一定的保護作用。
6月3日，科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東談到新冠疫苗未成年人接種時表示：有數百人臨床研究表明，兒童組（3歲-17歲）接種疫苗之後，和18歲的成人組是一樣的安全。同時，抗體水平也和成年人是一樣的。現在國家已經批准科興新冠疫苗緊急使用的年齡範圍擴大到3歲以上。同時，對於老年人接種，他表示：目前在智利、巴西取得的這些數據，其實主要構成是老年人的，已經充分地表明老年人接種疫苗之後，不但安全性非常可靠，而且保護效果也是非常好的。
7月14日，中國國家葯監局對上海復星醫藥的mRNA新冠疫苗“復必泰”的審定工作已經基本完成，專家評審已經通過，正在加緊進行行政審批階段。
2021年8月，國葯集團中國生物楊曉明研究員團隊最新發現針對德爾塔變異株有效的單克隆抗體，中和活性IC50高達5ng/ml。
2021年8月27日，國務院聯防聯控機制就進一步做好疫情防控和疫苗接種有關情況舉行發布會。會上，鄭忠偉指出，專家分析認為，目前我國疫情防控形勢很好，重點是外防輸入，對輸入風險高的，比如海關、邊檢、航空、隔離點、定點醫療機構等工作人員，在完成免疫程序6個月後，可以開展加強接種。
2021年9月2日至7日，在北京舉行的2021年中國國際服務貿易交易會的服貿會上，國葯集團中國生物攜“可診”領域的3款診斷試劑，在“可治”領域2款特效藥（特免球蛋白、單克隆抗體）以及“可防”領域3條技術路線上研發的4款新冠疫苗亮相。其中能有效中和變異毒株的二代新冠滅活疫苗和兩款特效藥物為全球首發。
● 澳大利亞
2020年1月22日報道，澳大利亞昆士蘭大學正利用一種專利技術以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗。該科研項目領頭人之一——昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說，學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，正處於研製相關疫苗的初期階段。這種由昆士蘭大學研究團隊研發的名為“分子鉗”的專利技術能夠增加病毒蛋白的穩定性，研究團隊嘗試利用該技術開發針對中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。
● 美國
2020年2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，將與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作，利用先進的基因重組技術平台加速開發新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗。
2020年3月2日，美國加州大學河濱分校發表的一份聲明表示，研究團隊在新冠病毒中找到了藥物靶點蛋白，並破解了該蛋白質的3D結構，這將有助於研發治療新冠肺炎的藥物。這一研究團隊由加州大學河濱分校、芝加哥大學、美國能源部阿爾貢國家實驗室和西北大學的研究人員組成。
2020年4月7日，美國一公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新葯臨床試驗（IND）申請。
2020年5月5日，美國輝瑞已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。
● 俄羅斯
2020年2月26日，俄羅斯副總理戈利科娃對媒體說，俄科研人員已獲得新型冠狀病毒毒株，並研製出了5種針對病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心已研製出5種針對新冠病毒的原型疫苗，但仍處於疫苗研製的初始階段。
2020年3月20日，俄羅斯聯邦生物醫學署發布公告說，該署專家正加緊研發抗新冠病毒疫苗，已開發出3種原型疫苗。
2020年8月1日，俄羅斯衛生部長穆拉什科表示，新冠疫苗將免費接種。穆拉什科說："我們計劃，預算將完全承擔新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規劃進行接種。"穆拉什科還表示，俄羅斯10月將大規模接種新冠疫苗，醫生教師優先，同時政府將對接種疫苗的人進行監測。
2020年8月11日，據俄羅斯衛星通訊社報道，俄羅斯衛生部長表示，第一個註冊的新冠病毒疫苗被命名為“衛星-V”（SPUTNIK V），並指出接種新冠病毒疫苗可使人形成長期免疫力，免疫力可持續兩年，有望於2021年1月1日開始流通。
2020年“衛星V”新冠疫苗研製成功。俄“加馬利”實驗室在此前研發中東呼吸症疫苗的基礎上，僅在數月內緊急研製出“衛星V”疫苗。與此同時，俄相關實驗室正在進行其他幾款新冠疫苗的研發工作。
● 以色列
以色列研究人員(3張)
2020年2月27日，以色列科技部宣布，該國研究人員正在加快開發一種口服的新型冠狀病毒疫苗，有望在90天內開始臨床試驗。以色列科技部長奧菲爾·阿庫尼斯說，正在研發這種疫苗的機構是米蓋爾-加利利研究所，科技部將加快與這種疫苗相關的所有審批流程，以促進疫苗早日上市。
2020年6月，以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的動物實驗。11月1日，以色列兩家醫院為兩名志願者接種了由以色列生物研究所研發的一款名為“BriLife”的新冠疫苗。
● 韓國
2020年3月4日，韓國化學研究院表示，由該院牽頭的新型病毒融合研究團隊已經發現能夠對抗新型冠狀病毒的中和抗體，這將有助於推進研發新冠病毒疫苗的進程。
● 德國
2020年3月15日報道，總部位於德國蒂賓根的生物製藥公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發平台，有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力，競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。
● 英國
2020年3月17日，英國劍橋大學說，該校一個團隊正藉助人工智慧、合成生物學等技術加速開發新冠病毒疫苗。據領銜這個團隊的喬納森·希尼教授介紹，最快可能在6月將這種疫苗用於臨床試驗。此前，英國牛津大學和帝國理工學院的研究團隊也都表示正抓緊開發疫苗。
● 南非
2020年6月23日，南非金山大學在線上新聞發布會上宣布，南非將開始開展非洲大陸首個新冠疫苗臨床試驗。試驗採用的疫苗由英國牛津大學詹納研究所研製，當前正在英國進行臨床試驗。
● 芬蘭
2021年3月8日，據芬蘭赫爾辛基大學發布的消息，芬蘭研究人員研發出一款鼻噴式新冠疫苗，計劃幾個月內開展臨床試驗。
● 泰國
2021年8月，泰國國家科技發展局宣布，該局研發的兩種針對新冠病毒的鼻噴疫苗有望2021年底進入I期臨床試驗。
● 西班牙
2021年8月，西班牙一支國產新冠疫苗(臨時命名PHH-1V)獲得西班牙藥品和保健品局授權進行臨床試驗。這是西班牙自主研發的疫苗首次獲批進行人體試驗。
● 新加坡
2021年8月18日，新加坡國立大學醫學院的新發傳染病專家王林發團隊在《新英格蘭醫學雜誌》上發表了一項小型研究成果。研究人員對8名近期完全接種了兩劑mRNA新冠疫苗的前SARS患者進行了研究，結果發現，他們血液中的抗體有效中和了早期的新冠病毒以及SARS病毒。
2020年1月24日，國家病原微生物資源庫發布了由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等國內首次發布的重要權威信息，並提供共享服務。
● 中國
2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。
一期試驗
Ⅰ期試驗需要的志願者並不多，僅限武漢地區常住居民，武昌、洪山、東湖風景區戶籍居民優先，年齡18-60周歲。志願者會被分為低劑量組、中劑量組和高劑量組三組，每組36人。經過篩選和體檢后，符合要求的志願者可以接種疫苗。此後的14天，為集中隔離觀察期。
2020年3月31日，首批接種重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）的志願者已滿14天醫學觀察期。截至4月2日，在武漢進行的新冠疫苗一期臨床試驗的108位受試者均已完成接種，其中18位志願者結束隔離。每一位解除隔離時都要拍CT，身體狀況均良好。
I期臨床研究募集少數受試者進行，主要評估疫苗的安全性以及能否產生免疫應答。
二期試驗
2020年4月9日，新冠疫苗II期臨床研究啟動志願者招募。Ⅱ期臨床研究選擇了低中劑量的疫苗進行試驗，研究分為3組，即中劑量疫苗組（250例）、低劑量疫苗組（125例）和安慰劑對照組（125例）。疫苗和安慰劑對照都由軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研製。按照研究方案要求，每位志願者要於接種當天、第14天、第28天和第6個月完成一次研究訪視，共需采血四次。II期臨床研究受試者數量適中，來調整和完善臨床疫苗接種的程序和手續，並獲得不良反應等統計數據。
2020年4月13日，新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗，此次重組新冠病毒疫苗II期臨床試驗由江蘇省疾控中心牽頭，湖北省疾控中心與中南醫院共同承擔完成，在II期人體臨床試驗中，志願者無需接受14天集中觀察。
2021年4月，艾博生物聯合軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗（ARCoV）已進入II期臨床尾聲，一切進展順利。將在5月與泰格醫藥緊密合作開展海外III期臨床試驗。從2021年第三季度開始全年有1.2億支產能，對外出口多人份產能可達到數億劑，實現中國mRNA疫苗“零”的突破。
三期試驗
III期臨床研究則主要評估疫苗的有效性，招募較大規模的受試者，來證實疫苗可以實現預期的預防感染或減輕癥狀的目的。
2020年8月20日，國葯集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）。繼6月23日獲得阿聯酋臨床試驗批件以來，再獲秘魯衛生部國立衛生研究院頒發的Ⅲ期臨床試驗批件。
2020年11月11日，國產新冠疫苗研發傳來好消息：全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床順利推進！國葯集團官微發布消息稱，國葯集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進，並已進入最後的衝刺階段，接種志願者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個國籍。
2021年2月21日，中國重組蛋白新冠疫苗在巴基斯坦三期臨床試驗。
2021年7月8日，國家葯監局已經應急批准了5條技術路線的22個疫苗品種進入臨床試驗，依法依規附條件批准了4個新冠病毒疫苗上市。
2021年7月16日，經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證，國葯集團中國生物北京生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。
● 美國
2020年2月24日，美國生物技術企業莫德納公司宣布，已向美國國家過敏症和傳染病研究所運送了該公司生產的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用於開展一期臨床試驗。
2020年3月5日，據美國生物技術公司Moderna官方宣稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查，批准其進入臨床試驗。
2020年3月16日，美國國家衛生研究院說，美國研發的一種新冠病毒疫苗當天開始進行第一階段臨床試驗，首位入組志願者已接受試驗性疫苗注射。
2021年2月18日，美國輝瑞公司宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。
2021年4月9日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織監管和資格預審部主管羅傑里奧·加斯帕表示，中國國葯和科興研發的新冠疫苗已處於最終評估階段，許多問題已得到解答。
2020年10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”。這是中國秉持人類衛生健康共同體理念、履行自身承諾推動疫苗成為全球公共產品的一個重要舉措。10月，新冠疫苗暫不入醫保，但新冠肺炎相關治療用藥都將納入醫保目錄新增範圍。
截至2020年10月20日，中國共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。
2021年2月25日，國家藥品監督管理局官網發布消息宣布，附條件批准國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero 細胞）和康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的註冊申請，兩款疫苗均適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病。中國目前已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。3月29日，國家衛健委官網發布《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》，其中明確，現有研究數據表明，新冠病毒感染后6個月內罕見再次感染髮病的情況。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或無癥狀感染者），在充分告知基礎上，可在6個月後接種1劑。
2021年4月12日消息：中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示，中國將來要建立免疫屏障，可能需要10億以上的人接種新冠疫苗。目前的接種速度、接種比例，距離形成免疫屏障還有一段路要走。
2021年5月7日，世界衛生組織總幹事譚德塞宣布，中國國葯集團北京生物製品研究所的新冠疫苗獲得世衛組織緊急使用認證。
2021年6月1日(當地時間)，世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。世衛組織在聲明中指出，科興疫苗符合安全性和有效性的國際標準。世衛組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示，世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球疫苗分配不平等的問題，世衛組織敦促新冠疫苗廠商加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”，分享其專業知識和數據，為控制新冠肺炎大流行做出貢獻。
2021年7月12日，全球疫苗免疫聯盟宣布，中國國葯集團和科興生物已與“新冠肺炎疫苗實施計劃”簽署合作協議，兩家企業將在2021年10月前向新冠肺炎疫苗實施計劃提供1.1億劑疫苗，用於發展中國家疫情防控。
截至2021年7月13日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗140201.9萬劑次。
截至2021年7月28日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗160124.9萬劑次。
截至2021年8月1日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗166952.7萬劑次。
2021年8月9日，貴州省全面啟動12-17歲人群新冠病毒疫苗的接種工作。
截至2021年8月17日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗188727.3萬劑次。
截至2021年8月23日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗196189.3萬劑次。
截至2021年8月29日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗204462.5萬劑次。
截至2021年8月31日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗206758.9萬劑次。
接種統計
| 時間 | 接種情況（劑次） |
|---|---|
| 截至2020年10月20日 | 6萬 |
| 截至2021年3月20日24時 | 7495.6萬 |
| 截至2021年3月27日24時 | 1億 |
| 截至2021年4月12日 | 1.6億 |
| 截至2021年4月21日 | 2億 |
| 截至2021年5月8日 | 30822.6萬 |
| 截至2021年5月9日 | 32430.7萬 |
| 截至2021年5月10日 | 33296.4萬 |
| 截至2021年5月11日 | 34269.7萬 |
| 截至2021年5月16日 | 40693.8萬 |
| 截至2021年5月19日 | 44951.1萬 |
| 截止2021年5月23日 | 51085.8萬 |
| 截止2021年5月28日 | 60299.1萬 |
| 截止2021年6月2日 | 70482.6萬 |
| 截至2021年6月3日 | 72348.6萬 |
| 截至2021年6月4日 | 74448.3萬 |
| 截至2021年6月5日 | 76306.5萬 |
| 截至2021年6月6日 | 77787.9萬 |
| 截至2021年6月7日 | 79413.4萬 |
| 截至2021年6月8日 | 80896.2萬 |
| 截至2021年6月13日 | 89277.0萬 |
| 截至2021年6月14日 | 90413.4萬 |
| 截至2021年6月19日 | 101048.9萬 |
| 截至2021年6月25日 | 超11億劑次 |
| 截至2021年6月25日 | 114380.5萬劑次 |
| 截至2021年6月27日 | 118578.7萬劑次 |
| 截至2021年6月29日 | 122573.4萬劑次 |
| 截至2021年7月5日 | 13億劑次 |
| 截至2021年7月12日 | 139143.2萬劑次 |
| 截至2021年7月23日 | 15億劑次 |
| 截至2021年7月28日 | 160124.9萬劑次 |
| 截至2021年8月1日 | 166952.7萬劑次 |
| 截至2021年8月23日 | 196189.3萬劑次 |
| 截至2021年8月31日 | 206758.9萬劑次 |
| 註：31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告 | |
| 中國香港地區 | |
| 截至2021年8月8日 | 6180100劑 |
日本
2020年12月2日，日本參議院召開會議，會上一致通過《預防接種法》修正案，內容包括國民接種新冠疫苗的費用由國家承擔。如果接種后產生健康問題，國家將與製藥公司方面達成協議，由後者代為賠償。政府在事後對製藥公司損失予以補貼。
2021年8月28日，日本沖繩縣政府透露，在原定使用的2個莫德納產新冠疫苗瓶里有異物混入，之後又發現另2瓶也有異物。
美國
2021年5月5日，拜登政府發表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利。
2021年7月4日，美國加州一間動物園正在為園內大型貓科動物、熊和雪貂接種新冠疫苗，作為其利用試驗性疫苗保護動物物種工作的一環。
2021年8月23日，美國食品和藥物管理局完全批准美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的使用授權。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用於16歲及以上人群接種。
英國
當地時間2021年5月28日，英國藥品監管機構表示，強生單劑量新冠肺炎疫苗已在英國獲准使用。這意味著英國現在已經批准了四種安全有效的疫苗。強生是單劑量疫苗，它將在未來幾個月內發揮重要作用。
截至2021年7月28日，英國超過70%的成年人已完成兩劑疫苗接種。
柬埔寨
當地時間2021年8月12日上午，柬埔寨商采300萬劑科興新冠疫苗運抵金邊國際機場。截至目前，中國累計向柬提供疫苗已超過2000萬劑。
馬來西亞
2021年8月20日，馬來西亞政府採購的首批20萬劑中國康希諾新冠疫苗運抵馬來西亞，這是馬來西亞首款單劑疫苗。
烏拉圭
2021年8月28日，烏拉圭總統拉卡列·波烏在首都蒙德維的亞接種了新冠疫苗加強針。
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；
②孕婦、哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病併發症等人員不適合接種；
③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。
④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。
2021年4月，中國疾病預防控制中心專家就《“過敏體質”、備孕者能否接種新冠疫苗？》回應：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質”、備孕者均可以接種。
疫苗不宜接種的人群包括：孕婦、哺乳期婦女；處於發熱期的人員；既往發生過疫苗接種嚴重過敏反應的人員；患有血小板減少症或出血性疾病者；驚厥、癲癇、腦病、其他進行性神經系統疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。
其他禁忌症還包括：嚴重的肝腎疾病、藥物不可控制的高血壓、糖尿病併發症、惡性腫瘤；各種急性疾病或慢性疾病急性發作期；嚴重呼吸系統疾病、嚴重心血管疾病等。
2021年2月19日，日本厚生勞動大臣田村憲久表示，民眾接種新冠疫苗后，如果因過敏反應等原因死亡，將依據相關制度一次性賠償給死者家屬4420萬日元（約合人民幣270萬元）。田村補充稱，接種疫苗后，如果產生一級傷殘，需要日常看護，將給予18歲以上的病人每年505.68萬日元（約合人民幣31萬元）補償金。如果病人沒有住院，在家療養，每年還會額外補給84.43萬日元（約合人民幣5.1萬元）的護理費。
2021年4月，抗生素過敏、花粉過敏、備孕可以接種新冠病毒疫苗嗎？中國疾病預防控制中心專家就此回應：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質”、備孕者均可以接種。
2021年4月，美國6名女性在接種強生疫苗后出現罕見血栓情況，相關部門呼籲暫停接種。英國《衛報》13日發文指出，美國呼籲暫停接種強生新冠疫苗，是對儘快讓全世界進行疫苗接種工作的又一次打擊。
2021年4月15日，美國疾病控制與預防中心(CDC)報告稱，在美國完全接種疫苗的人當中，約有5800人仍然感染新冠，396人需要住院治療。這種在完全接種疫苗后發生的感染被稱為“突破性感染”(breakthrough infections)。
2020年10月14日，委內瑞拉總統尼古拉斯·馬杜羅表示，該國將在未來幾天內收到中國的新冠疫苗。與此同時，預計到2021年4月，委內瑞拉政府將展開大規模免費疫苗接種工作。
2020年10月15日，據《華爾街日報》消息，印尼一位高級衛生官員說，印尼正在採取措施批准中國的新冠候選疫苗投入緊急使用，這將使印尼成為中國以外第二個這麼做的國家。此前，阿聯酋已批准一款中國的新冠疫苗投入緊急使用。
2020年10月23日，巴西衛生監督局（ANVISA）在一份聲明中表示，已授權聖保羅布坦坦（Butantan）研究所生物醫學中心進口600萬劑中國北京科興生物製品有限公司（Sinovac）研製的新冠疫苗。
2021年1月30日，首批中國新冠疫苗由巴基斯坦國際航空公司專機負責運送，將從北京返抵巴基斯坦。2021年1月27日，巴基斯坦聯邦規劃和發展部部長阿薩德·烏馬爾（Asad Umar）表示，部分一線衛生工作者將於下周開始接種疫苗。
2021年2月4日，中國駐敘利亞大使馮飈在接受敘利亞主流媒體《祖國報》專訪時表示，中國決定向敘利亞提供15萬劑新冠疫苗援助。
2021年2月5日，秘魯總統弗朗西斯科·薩加斯蒂宣布，中國國葯集團的第一批30萬劑新冠疫苗已從中國出發，2月6日在法國巴黎轉機，由另一架波音777-300ER飛機運往利馬。2021年2月7日晚上7點55分，這批疫苗抵達秘魯，總統弗朗西斯科·薩加斯蒂到機場迎接並發表講話。薩加斯蒂在講話中感謝中國政府及時向秘魯提供疫苗，並感謝國葯集團將這批疫苗快速送達。
巴基斯坦負責國家衛生事務的總理特別助理費索。蘇丹於當地時間2月8日宣布，中國陳薇院士團隊與康希諾公司合作研發的腺病毒載體新冠疫苗克威莎(Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦進行的三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天後，對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%。未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。該疫苗在全球的三期臨床試驗數據顯示，在單針接種疫苗28天後，對重症新冠肺炎的保護效力為90.98%，總體保護效力為65.7%。
2021年2月，墨西哥政府下屬聯邦預防衛生風險委員會批准緊急使用兩款中國研發的新冠疫苗。兩款疫苗分別是由中國軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗以及中國科興公司研發的新冠疫苗。
2021年2月11日農曆大年三十晚上，中國國葯集團與玻利維亞在北京和玻利維亞首都拉巴斯以視頻會議的形式，同步舉辦中玻兩國新型冠狀病毒疫苗合作簽約儀式。
2021年2月14日上午，由辛巴威政府派遣的專機從辛巴威首都哈拉雷飛抵中國北京首都國際機場，接收中方援助辛巴威的新冠疫苗。
2021年2月16日凌晨（北京時間），由匈牙利政府派出，計劃運輸由中方出口的新冠疫苗的包機在飛抵北京並在機場完成裝箱后，即啟程返航，預計於北京時間今天傍晚抵達匈牙利。據悉，這是中方向匈牙利出口的首批疫苗。
2021年2月22日，為落實習近平主席關於將中國新冠疫苗作為全球公共產品的重要宣示，應蒙古軍隊請求，經中央軍委批准，中國人民解放軍向蒙古軍隊援助的一批新冠疫苗。
當地時間2021年3月21日，裝載著中國政府援助新冠疫苗的尼日空軍運輸機平穩降落在尼首都尼亞美迪奧里·哈馬尼國際機場。尼日總統伊素福、總理拉菲尼、代理公共衛生部長博托等多名政府部長、外交機構和國際組織駐尼代表共同赴機場迎接。中國駐尼日大使張立軍攜使館工作人員也前往接機。
當地時間2021年3月24日，中國援助菲律賓的第二批40萬劑新冠疫苗順利運抵馬尼拉國際機場。中國駐菲大使黃溪連同菲參議員克里斯托弗·吳、衛生部長杜克、國家抗疫工作組副總協調人迪松等赴機場迎接並出席疫苗移交儀式。
2021年3月26日晚，中國政府和軍方向蘇丹過渡政府和軍方無償援助的一批新冠肺炎疫苗搭乘專機順利運抵蘇丹首都喀土穆。中蘇雙方在機場舉行了歡迎和交接儀式。中國駐蘇丹大使馬新民，蘇主權委員會成員、衛生緊急狀態最高委員會主席塔瓦爾，蘇衛生部長奧馬爾、蘇軍副總參謀長馬吉德中將等出席儀式，並簽署交接證書。
當地時間2021年3月28日，中國駐辛巴威使館正式啟動“春苗行動”，在津華人華僑開始陸續接種來自祖國的新冠肺炎疫苗。
2021年4月3日，喬治亞政府從中國採購的首批由國葯集團生產的新冠疫苗運抵格首都第比利斯。4月4日，經中央軍委批准，中國人民解放軍向黎巴嫩軍隊援助的一批新冠疫苗於交付黎方。
2021年4月，巴西聖保羅州布坦坦研究所11日公布了中國科興公司新冠疫苗克爾來福在巴西Ⅲ期臨床試驗的最終研究結果，將該疫苗對含不需就醫的輕症病例在內的所有新冠病例的保護效力從今年1月初公布的50.38%修正為50.7%，對有明顯癥狀且需就醫的新冠病例的保護效力從1月的78%修正為83.7%。4月12日，中國政府援索羅門群島新冠疫苗交接儀式在所總理府舉行，中國駐索羅門群島大使李明同所衛生部長卡爾維克簽署中國援所疫苗交接證書。
2021年5月4日，喬治亞全國33家醫療機構開始為民眾接種中國國葯集團疫苗，該國已有超過1.76萬人完成接種登記。
2021年5月14日，深圳康泰生物製品股份有限公司發布公告稱，該公司研發的新型冠狀病毒滅活疫苗已獲批在中國緊急使用。
2021年5月19日，美宣布將出口疫苗，俄第四種疫苗將投入流通。
2021年6月1日，國葯集團中國生物供應世衛組織主導的COVAX（新冠疫苗實施計劃）首批疫苗下線，3億中國疫苗力供全球。
2021年7月6日上午，新一批100萬劑中國國葯疫苗運抵柬埔寨，洪森總理曾於7月1日宣布，今年7月份將有500萬劑中國新冠疫苗運抵，其中100萬劑於7月6日運抵，另400萬劑將於7月10日運抵。
2021年8月13日，外交部副部長馬朝旭在新冠病毒溯源問題使節吹風會上說，中方秉持人類衛生健康共同體理念，力所能及地為國際社會提供抗疫援助。“以疫苗為例，中國率先開展全球最大規模的疫苗合作行動，迄今為止已向全世界100多個國家特別是發展中國家提供了約8億劑疫苗，以實際行動踐行將中國疫苗作為全球公共產品的承諾。”
2021年8月23日，應寮國軍隊請求，經中央軍委批准，中國人民解放軍向寮國軍隊援助的第二批新冠疫苗交付寮國軍方。
2021年8月17日，巴林批准為國內3-11歲免疫力低下兒童接種中國新冠疫苗。
2021年8月，一種中國研發生產的重組融合蛋白新冠疫苗（V-01）已被批准在菲律賓開展Ⅲ期臨床試驗。
2021年8月28日，緬甸政府採購的200萬劑中國國葯新冠疫苗運抵仰光國際機場。
疫苗宣言
宣言說，作為國際合作抗疫的一部分，這些科學家、醫生、資助者和生產商將在世衛組織協調下，共同努力促進加快“獲得”新冠疫苗。雖然研發出通用疫苗需要時間，但在控制這場全球大流行的過程中，疫苗最終將發揮重要作用。
宣言說，在此期間，專家們呼籲採取社區干預措施以減少病毒傳播，保護包括弱勢群體在內的民眾，並承諾將利用採取這類措施所贏得的時間來儘快研發疫苗。
宣言說：“我們將繼續努力加強已在進行的、前所未有的全球協作、合作和數據共享。我們相信這些努力將有助於減少效率低下和重複勞動問題。我們將不懈努力，提高在不久之後向所有人提供一種或多種安全有效疫苗的可能性。
2020年7月，中國疾病預防控制中心主任高福院士表示，他已經注射了一種實驗型新冠病毒疫苗，希望通過此舉增強公眾信心，在疫苗獲批後接種。
2021年1月5日，國家衛健委高級別專家組成員、中國疾控中心流行病學前首席科學家曾光教授透露，自己幾天前剛打完第二針新冠疫苗，就目前所了解的情況看，總的不良反應發生率很低，同其他常規滅活疫苗沒有太大區別。常見的不良反應，第一個就是接種完後有些輕微的疼痛，發紅髮腫，再嚴重一點的，就是有些低燒，或者出現睡眠不好、食慾減退的情況。經過及時處理，這些情況都可以得到很好的處理，大部分接種者是沒有特別感覺的。
曾光提醒接種人員就地觀察半個小時后再離開，這樣在發生各種情況后可以有醫務人員提供幫助和救援。同時他強調，目前的新冠疫苗還無法達到百分之百的防護，接種新冠疫苗后仍然還需要做好個人防護。
2021年2月15日，世衛組織宣布將牛津/阿斯利康疫苗列入“緊急使用清單”，包括在韓國和印度生產的兩種版本，均為同一種疫苗。
2021年5月7日，世衛組織總幹事譚德塞宣布，將中國國葯集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠疫苗列入“緊急使用清單”。
2021年6月1日，世界衛生組織宣布，由中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”正式通過世衛組織緊急使用認證。
2021年，奧地利部分地區開啟兒童及青少年新冠疫苗接種，該國約有39.2萬人失業，比4月減少約4.1萬人。截至5月底，仍有約33萬人從事短期工作。
限制出行
2021年7月，全國多地發布緊急通知，未接種新冠疫苗將影響出行，限制措施包括：未接種新冠疫苗者不能進入重點公共場所；未接種疫苗的農村集市攤主不允許出攤；未接種疫苗者限制乘坐計程車等日常交通；部分學生在新學期開學報到時須提供疫苗接種證明或禁忌證證明，才可辦理入學手續等。
2021年2月，印度尼西亞發行新冠疫苗主題郵票，郵票內容是印尼總統佐科於1月13日接種中國科興公司生產的新冠疫苗。
2021年3月7日，王毅國務委員在兩會記者會上宣布推出“春苗行動”，積極協助和爭取為海外同胞接種疫苗。目前，經有關駐外使領館做駐在國政府工作，已有60多個國家陸續將中國公民納入當地疫苗接種體系，有關使領館已發布通知和說明。
香港政府2021年3月24日早上收到復星實業（香港）有限公司的書面通知，由於注意到與批號為210102的Comirnaty藥瓶封蓋有關的包裝瑕疵，BioNTech和復星醫藥已就有關包裝瑕疵問題的原因進行調查，為謹慎起見，現階段在調查期間須即時暫停接種。
澳門特區政府24日發布通知稱，BioNTech生產的mRNA新冠疫苗封蓋包裝有瑕疵，澳門今日起暫停接種此疫苗。
2021年3月26日，柬埔寨首批從中國商採的新冠疫苗由中國南方航空執飛運抵金邊。柬埔寨政府在金邊國際機場舉行隆重儀式，迎接此批150萬劑中國科興新冠疫苗。
2021年3月28日，國葯集團中國生物副總裁張雲濤介紹，病毒的小變異並不會影響疫苗的抗原性，也就是說沒有產生保護性抗原的變異，疫苗就會有效，尤其是全病毒滅活疫苗。當地時間3月29日，中國援助尼泊爾的一批新冠疫苗運抵尼泊爾首都加德滿都，尼泊爾衛生與人口部長特里帕蒂（Hridayesh Tripathi）和中國駐尼泊爾大使侯艷琪到機場迎接。
2021年4月4日，喬·拜登(Joe Biden)總統的政府已阻止在巴爾的摩市的一家疫苗生產商Emergent BioSolutions生產阿斯利康COVID-19疫苗。因為此前，該公司的工廠破壞了1500萬劑強生的新冠疫苗。
2021年4月9日，歐洲藥品管理局（EMA）正在評估強生新冠疫苗和血栓之間的可能聯繫，此前該疫苗報告了四例類似病例。
2021年4月12日，約40%的美國海軍陸戰隊員表示，他們拒絕接受新冠疫苗，這讓美國政治界和軍隊將領大為頭疼。
2021年4月，辛辛那提大學(University of Cincinnati)的一學生在接種強生新冠疫苗一天後死亡。俄亥俄州漢密爾頓郡(Hamilton County)驗屍官Lakshmi Kode Sammarco周四表示，21歲的Columbus居民約翰·佛利（John Foley）周日(11)意外猝死。而在此前一天，他剛剛接種了強生疫苗。
儘管佛利的死因尚未確定。但漢密爾頓郡驗屍官辦公室周五公布的初步屍檢報告說其死因可能由心臟或呼吸問題所致。
2021年5月3日，中國將與阿根廷合作生產國葯集團新冠疫苗。
當地時間2021年5月5日，泰國國家健康保險委員會召開會議，同意根據當前的新冠肺炎疫情形勢，對現有的新冠疫情保險政策進行調整，推出3項新的保險政策。
2021年5月19日，20國集團（G20）峰會聲明草案顯示，G20領導人支持新冠疫苗專利“自願性授權”，淡化美國推動專利權豁免的努力，以及之前作出的向世界衛生組織（WHO）提供更多資金的承諾。
2021年6月2日，外交部發言人汪文斌主持例行記者會。有記者就科興疫苗獲得世衛組織緊急使用認證一事提問。汪文斌表示，繼5月7日中國國葯疫苗通過審評后，中國科興公司的疫苗再次獲批，這充分證明了中國有關疫苗和技術路線的安全性和有效性，為全球早日戰勝疫情提供了更多有利工具。
截至2021年6月10日，中國新冠疫苗已經接種了8.45億劑次，覆蓋了6.22億人，無論在劑次上和在覆蓋人群數量上，我們都居於全球首位。
2021年7月，甘肅、陝西、雲南、山西及廣東汕頭、河源多地將恢復新冠病毒疫苗第一劑次的接種工作。國家衛健委此前在新聞發布會上介紹，6月10日至30日，主要針對已經接種過第一劑次的對象人群集中開展第二劑的接種。7月以後會繼續全面推進第一劑次和第二劑次的接種工作。
2021年7月，世界衛生組織(WHO)首席科學家周一建議不要混合施打不同生產商生產的新冠病毒疫苗，還稱這是一種“危險的趨勢”，理由是有關這方面的信息目前還很少。
2021年7月7日，日本國內匯總的結果顯示，關於新冠疫苗的居民接種，停止受理預約（包括限制等）的地方政府至少有67個市區町。主要原因是中央政府供應的疫苗7月開始減少。奈良市和宮崎縣日南市等地表示不知何時才能恢復，影響可能會進一步擴大。
2021年7月16日，工信部總工程師田玉龍在國新辦發布會上表示，工信部指導企業加快新冠疫苗產業化進度，全力保障國內接種需求。截至目前，中國新冠疫苗年產能達到50億劑，累計供應國內新冠疫苗超過14億劑，供應國外超過5億劑，目前達到5.7億劑。
2021年7月27-28日，WTO總理事會在日內瓦舉行，在會議上各方雖然同意應當迅速增加疫苗生產的產能，但是對於實現這一目標的路徑看法仍有較大分歧。
截至2021年7月29日，全球已接種超40億劑新冠疫苗，中國接種劑量佔40%。
2021年7月30日，日本東京都政府表示，因為存放新冠疫苗的冰箱溫度管理不當，造成1644劑莫德納疫苗被迫報廢。
2021年8月6日，韓國雇傭勞動部下屬勞動福祉公團6日表示，工作疾病判定委員會審議認定接種新冠疫苗后出現四肢麻痹等不良反應癥狀的助理護士A某為工傷。這是疫苗接種後遺症首次在韓國被認定為工傷。
2021年8月，國務院聯防聯控機制發布會：全國疫情呈多點發生局部暴發態勢 從嚴從快推進區域協查防控；全國新冠病毒疫苗接種超過17億劑次。
2021年8月，國葯、科興新冠滅活疫苗發布了關於加強針研究的相關試驗數據，覆蓋人群包括3-17歲未成年人、18-59歲成年人以及60歲以上成年人。試驗結果均顯示出，接種加強針的安全性與耐受性良好，並能夠誘導較強的抗體反應。業界認為，面對傳染性更強的變異毒株，接種第3劑能夠更好地強化對抗新冠病毒的能力。
當地時間2021年08月18日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，德爾塔變異株的傳染性強，已出現接種疫苗后仍然感染病毒的病例。但疫苗可以有效防止德爾塔變異株導致的重症和死亡。
2021年8月29日，應孟加拉國軍隊請求，經中央軍委批准，中國人民解放軍向孟加拉國軍隊援助的一批新冠疫苗交付孟方。
截至2021年9月3日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗209217.4萬劑次。
2021年5月20日，針對在疫苗中發現了絮狀物，邵一鳴予以回應，疫苗的佐劑要吸附疫苗的組分，之間會形成一種乳白色的混懸液體，混懸液體在靜置的情況下可以分層。根據質量標準，合格的疫苗“應為乳白色混懸液體，可因沉澱而分層，易搖散”。一搖以後，很容易分散開，是相對均勻的乳白狀，這都是合格的。
2020年10月9日，針對有人大代表提出的“關於將接種新冠肺炎疫苗納入醫保全額報銷的建議”，國家醫保局答覆稱，中國基本醫療保險籌資水平特別是城鄉居民醫保的籌資水平較低，2019年城鄉居民醫保人均籌資僅800元左右，而此次疫苗接種人數眾多，所需費用總額高，明顯超出醫保基金承受能力。下一步會同相關部門共同研究新冠疫苗的費用問題；10月15日，浙江嘉興市疾控中心在其官方微信發布《新冠疫苗接種的有關說明》，新冠疫苗接種2劑次，間隔14-28天，疫苗價格為200元/支，2劑次共400元。12月31日，在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，新冠病毒疫苗肯定是為全民免費提供。
2021年1月9日，國務院聯防聯控機制權威回應：在知情自願的前提下，居民接種新冠病毒疫苗所產生的疫苗費用和接種服務費用，將由醫保基金和財政共同負擔，個人不負擔。
2021年8月18日，世界衛生組織確認，印度Covishield新冠疫苗出現假貨，並向全球發出醫療警告。
美國媒體2021年8月21日報道，在疫情最重的地區之一、密西西比州出現了有人自行使用驅蟲獸葯來治療或是預防新冠肺炎的現象，已經有人因此中毒。
基本信息
- 中文名
- 新冠肺炎疫苗
- 化學名
- mRNA-1273
- 適應症
- 新冠狀肺炎
- 類型
- 預防接種的疫苗
- 注音
- ㄒㄧㄣ ㄒㄧㄥˊㄍㄨㄢˋㄓㄨㄤˋㄅㄧㄥˋㄉㄨˊㄧˋㄇㄧㄠˊ
- 拼音
- xīn xíng guān zhuàng bìng dú yì miáo
- 外文名
- 2019-nCoV vaccine