頭孢呋辛酯片

本品主要成份為頭孢呋辛酯

化學名稱：

(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙醯氨基]-3-氨基甲醯氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙醯氧基乙酯

化學結構式為：

分子式：C20H22N4O10S

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。

用于敏感細菌造成的感染的治療。

-下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。

-上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。

-皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。

-淋病：急性無併發症的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

按C20H22N4O10S算，0.25g.

口服。

成人：對輕度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日兩次。嚴重的下呼吸道感染：每次0.5g（2片），每日兩次。單純性泌尿道感染，每次0.125g（½片），每日2次；單純性淋病每次1g（4片）；腎盂腎炎，推薦劑量為，每次0.25g，每日兩次。

兒童

一般每次0.125g（½片）至0.25g（1片），每日2次；2歲以上患有中耳炎的兒童，每次0.25g，每日2次，每天不超過0.5g（2片）。

本品一般7天一療程，最好餐后服藥。

主要有噁心、嘔吐、上腹部不適和腹瀉等胃腸道反應，偶有頭痛，一般是輕度和短暫的。

與其他廣譜抗生素類要相同，可引起偽膜性腸炎。

罕有過敏反應，曾有嗜酸性白細胞增多及短暫的肝酶水平升高。此外，使用頭孢菌素會產生陽性抗球蛋白反應，從而干擾血液的交叉配合測定。

對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。

1、對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。

2、使用期間或停葯后如發生嚴重腹瀉，要警惕是否出現偽膜性腸炎。

3、使用本品治療的病人，建議使用葡萄糖氧化法或已糖活化法來測定血糖。本品不會幹擾肌氨酸酐的鹼性苦味酸鹽鑒定法。

4、因本品不宜壓碎后使用，應整片吞服，因此不適合年幼兒童服用。

1.動物實驗中未發現對胎兒的有害證據，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。

2.本品可經乳汁排泄，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。

見【用法用量】

老年患者（平均年齡84歲）的血清消除期可延長至3.5小時，因此應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥期間。

減低胃部酸度的藥物，可是本品的生物利用度較在進食情況下更低，同事使飯後曾其吸收的作用減弱。

過量服用頭孢菌素類藥物會引起大腦的刺激而產生驚厥。

本品為頭孢呋辛的前體葯，作用機製為抑制細菌細胞壁合成，使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用，對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬，不動桿菌屬及腸球菌屬等對本品均耐葯。

頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，並迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環，大約2～3小時后血葯濃度達峰值，最低抑菌濃度持續8小時以上，本品空腹給葯時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內給藥量的32%～48%由尿排泄。

遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。

鋁塑鋁包裝，（1）每小盒6片；（2）每小盒12片。

24個月。

中國藥典2010版二部