硫酸葡萄糖
硫酸葡萄糖
本葯為天然的氨基單糖,是人體關節軟骨基質中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基單糖可刺激軟骨細胞產生具有正常多聚體結構的糖蛋白,抑制某些可損害關節軟骨的酶(如膠原酶和磷脂酶A2),抑制損傷細胞的超氧化物自由基的產生,防止皮質激素及某些非甾體類抗炎葯對軟骨細胞的損害,減少損傷細胞的內毒素因子的釋放。通過上述作用,本葯可直接抗炎,緩解骨性關節炎的疼痛癥狀,改善關節功能,並阻止骨性關節炎病程的發展。且不會出現因前列腺素受抑制而引起的不良反應。
本葯口服90%被吸收,透過生物屏障迅速分佈於大多數組織,尤其對關節軟骨有親和性,可彌散到關節軟骨基質,到達軟骨細胞。服藥后4小時,血葯濃度達峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小時,在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關節軟骨均可測出濃度遞增的藥物,24小時后該成分減少。血漿蛋白結合率低於10%。本葯在肝臟代謝。口服量的10%隨尿液排泄,11%隨糞便排出,其餘大部分以二氧化碳形式隨呼氣排出。半衰期為18小時。
1.禁忌症對硫酸葡萄糖過敏者。
2.慎用尚不明確。
3.藥物對妊娠的影響
在動物試驗中,未觀察到本葯對生殖功能的不良影響。由於缺乏人體研究,孕婦應權衡利弊后在嚴密的醫療監督下使用,妊娠早期應避免使用。
4.藥物對哺乳的影響在動物試驗中,未觀察到本葯對哺乳的不良影響。由於缺乏人體研究,哺乳婦女應在權衡利弊后使用。
5.用藥前後及用藥時應當檢查或監測
(1)定期監測患者休息或運動期間的疼痛情況、自由活動的能力和行走距離。(2)影像學評估(如關節間隙變窄)。(3)常規血生化檢查。
3.偶見輕度嗜睡。
[國外不良反應參考]
1.本葯可減弱抗糖尿病葯的作用,可能的機制是本葯抑制胰島素分泌。
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