長線形病毒屬

甜菜黃化病毒（Beet yellow virus）

病毒在蔗糖或硫酸銫梯度中通常為一條帶，標準沉降常數S（20W）=96~140S，在氯化銫中的浮力密度為1.30~1.34g/cm^3，在硫酸銫中的浮力密度為1.24~1.27g/cm^3。多數病毒會被氯化銫降解，在高鹽溶液中不穩定，有中等抗高溫和有機溶劑的能力，熱鈍化點為45~55℃，對RNA酶和螯合劑敏感。

為單分子線形正義ssRNA，長15.5~19.3kb，其長度與病毒粒子長度有關，甜菜黃化病毒的核酸長15480nt，最長的柑橘速衰病毒基因組為19296nt。柑橘速衰病毒還具有包裹亞基因組RNA和多種缺損型RNA的較短粒子。核酸約佔病毒粒子重量的5%~6%。

一種主要外殼蛋白的分子質量為22~28kDa，甜菜黃化病毒和柑橘速衰病毒有一個外殼蛋白類似物（CPd），分子質量為24~26kDa，一些由粉蚧傳播和少數由未知介體傳播的病毒主要外殼蛋白分子質量為35~46kDa。有些病毒的結構蛋白缺少色氨酸。

單分體基因組，RNA的5’端可能有一個甲基化帽子結構，3’端既無Poly（A），也不形成tRNA樣結構，但3’端序列可能形成髮夾結構。RNA含有9~12個ORF，靠近5’端編碼一個很長的複製酶，外殼蛋白靠近3’端。甜菜黃化病毒RNA 5’端和3’端的非編碼區分別為107nt和181nt，9個ORF編碼產物分別為：295kDa蛋白（含有甲基化轉移酶和RNA解旋酶基序），53kDa蛋白（推測為複製酶，可能作為348kDa的1a/1b融合蛋白表達），6kDa蛋白（可能與ORF 3和ORF 4的產物一起涉及病毒胞間移動），65kDa類似於作為分子伴侶的HSP70熱激蛋白，64kDa蛋白（可能與ORF 2和ORF 3的產物一起涉及病毒胞間移動），24kDa外殼蛋白類似物（CPd），22kDa外殼蛋白（與ORF 5的產物CPd一起組裝成粒子），20kDa蛋白（功能未知），21kDa蛋白（功能未知）。柑橘速衰病毒有12個ORF，5’端和3’端的非編碼區分別為107nt和275 nt，在ORF 1a中有2個類似木瓜蛋白酶的結構域，近5’端有一個額外編碼33kDa蛋白的ORF 2，該蛋白與任何其他蛋白沒有同源性，在近3’端還有2個額外的ORF 9和ORF 11。甜菜黃矮病毒基因組結構介於甜菜黃化病毒和柑橘速衰病毒之間，含有10個ORF，3’端的非編碼區為241nt，在ORF 1b的下游還有一個額外的ORF 2，其所處位置與柑橘速衰病毒的相同，所編碼的30kDa蛋白與任何其他蛋白沒有同源性。這三個病毒可能代表了長線形病毒屬進化的三個不同階段。該屬甜菜黃化病毒等6種病毒的RNA已測序。

免疫原性中等，屬內多數病毒與其他病毒之間無血清學關係。

病毒粒子存在於感病植物韌皮部的篩管和薄壁細胞，成束或者聚集成纖維狀團塊，一些韌皮部細胞幾乎被病毒聚集體充滿，在光鏡下呈無定形的細胞質內含體或帶狀內含體。電鏡下內含體主要由病毒聚集體混合著單個或成群的小囊泡以及正常細胞組分組成，這些小囊泡內含網狀纖維物質，可能來源於內質網或囊泡化的線粒體周邊小泡，稱為BYV型囊泡，這是該屬的細胞學特徵。病毒粒子有時也在細胞核中及葉綠體中看到，韌皮部細胞常產生不同程度的壞死。

對單個病毒來說，自然寄主和實驗寄主均有限，甜菜黃化病毒的寄主範圍較寬，可接種藜科等10個科的雙子葉植物。病害癥狀主要是黃化型或木質莖桿上的凹點，侵染是系統性的，但通常局限於韌皮部，引起韌皮部不同程度的壞死。

一般不能機械接種傳播，即使有也較困難。一些病毒由蚜蟲、粉蚧或粉虱以半持久方式傳播。

屬內不同病毒有的分佈範圍有局限性，有的分佈較廣，大多發生於溫帶地區，甜菜黃化病毒分佈於世界主要甜菜種植區。

該屬有11個種和16個暫定種，代表種是甜菜黃化病毒。中國已報道甜菜黃化病毒、麝香石竹壞死斑點病毒、柑橘速衰病毒、小麥黃葉病毒等。

共11個種。

蚜蟲傳播

共7個種。

粉虱傳播

共1個種。

粉蚧傳播

共2個種。

介體未明

共1個種。

共16個種。

蚜蟲傳播

共3個種。

粉蚧傳播

共3個種。

粉虱傳播

共2個種。

介體未明

共8個種。