乙肝靈
乙肝靈
通過對乙肝靈丸劑的成分、性狀、製作方法、鑒別方法、質量標準等的介紹,能全面了解這味用於治療乙肝的中成藥。
【性 狀】本品為黑褐色的包衣濃縮丸,除去包衣后顯棕色或棕褐色;味微苦。
【用法用量】口服,一次2g,一日3次;小兒酌減,每個療程20~50天。
以上八味,人蔘、大黃、白芍粉碎成細粉,過篩,備用;黃芪、柴胡、茵陳、甘草及貫眾半量加水煎煮三次,第一次3小時,第二次2小時,第三次l小時,分次濾過,合併濾液,濃縮成相對密度為1.40(80℃)的稠膏,與上述細粉混勻,蒸氣滅菌(100℃),合坨打丸,乾燥3小時左右。將剩餘貫眾武火炒至表面焦黑色,內呈黃色,粉碎成細粉;將烘乾后的藥丸用貫眾炭粉包衣,打光,80℃乾燥6~8小時,即得。
(l)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑20~68μm,稜角銳尖,木栓細胞類方形或多角形,薄壁細胞波狀彎曲,導管以網紋、梯紋者多見,螺紋導管較少,直徑10~50μm,纖維多破碎,直徑8~30μm。
(2)取本品5g,研細,加醋酸乙酯20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液濃縮至約lml,作為供試品溶液。另取茵陳對照藥材2g,加水20ml,煎煮2小時,濾過,濾液置分液漏斗中,加醋酸乙酯振搖提取2次,每次10ml,合併醋酸乙酯液,濃縮至約2ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl,對照藥材溶液2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與茵陳對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取[鑒別](1)項下供試品溶液揮乾醋酸乙酯,加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液,另取大黃酸對照品、大黃酚對照品,分別加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各4μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~6O℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色斑點。置氨氣中熏后,斑點變為粉紅色。
(4)取本品5g,研細,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水15ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次15ml,合併正丁醇液,用2%的碳酸氫鈉溶液洗滌2次,每次15ml,棄去鹼水液,分取正丁醇液,蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,(於相對濕度32%的保濕皿中放置15分鐘),以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(8:1:2:0.04)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,105℃烘約5分鐘至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的藍紫色斑點。