澳能

鹵米松乳膏藥品：皮膚科葯

商品規格：5g

單位：每支

批准文號

進口藥品註冊證號:HC20020017

生產廠家：香港澳美製藥廠

商品說明：【藥品名稱】

通用名：鹵米松乳膏

商品名：澳能

英文名：Halometasone Cream

漢語拼音：Lumisong Rugao

澳能（鹵米松）乳膏主要成分為鹵米松一水合物。

【性狀】澳能（鹵米松）乳膏為乳劑型基質的白色軟膏。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】進行了皮質類固酵安全性評價，也專門用鹵米松進行了動物試驗，實驗已證明可能有潛在致畸性，或對胚胎及/或幼胎產生其它不良作用。孕婦使用該品必須注意權衡利弊，應有明確的治療指征，而且不應大劑量使用，不應用於大面積皮膚（特別不應使用密封性包紮）或長時間地使用。該品活性物質及/或其代謝產物是否泌人乳汁尚不清楚，哺乳期婦女應慎用。

【兒童用藥】對於幼兒及兒童，避免長期連續治療，以免腎上腺軸抑制的發生。連續性治療不應超過兩個星期；2歲以下的兒童，治療不應超過七天。敷藥的皮膚面積不應超過體表面積的10%，不應使用密封包紮。

【老年患者用藥】目前尚無老年用藥的禁忌報道。

【藥物相互作用】目前為止，無藥物相互作用的相關報道。

【包裝】鋁管包裝，每管5g、10g或15g。

【貯藏】陰涼密閉保存，置於兒童不易觸及之處。

【有效期】三年。

對皮質類固醇治療有效的非感染性炎症性皮膚病。如皮炎、錢幣狀皮炎和尋常型脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經性銀屑病。

以薄層塗於患處，依癥狀每日一至二次，並緩和地摩擦。如有需要，可用多孔繃帶包紮患處，通常毋需用密封的包紮。藥效欠佳者或較頑固的患者，可改用短時的密封包紮以增強療效。對於慢性皮膚疾患（如銀屑病或慢性濕疹），使用該品時不應突然停用，應交替換用潤膚劑或藥效較弱的另一種皮質類固醇，逐漸減少澳能（鹵米松）乳膏用藥劑量。

偶發：用藥部位刺激性癥狀，如燒灼感、瘙癢。

罕見：皮膚乾燥、紅斑、皮膚萎縮、毛囊炎、痤瘡或膿皰，如已發生嚴重的刺激性或過敏癥狀，應終止治療。已報道局部用藥的不良反應包括：接觸性過敏、皮膚色素沉著或繼發性感染。此外，尤其在長期使用，或用於大面積皮膚或使用密封性包紮，或用於例如面部、腋下等通透性高的皮膚部位，可能發生萎縮紋、萎縮性變化、出血、日周皮炎或玫瑰痤瘡樣皮炎、毛細血管擴張、紫癜、或激素性痤瘡。當大面積外用或使用密封性包紮（尤其用於新生兒或幼兒）時，皮質類固醇進入血液循環能產生全身性作用（特別是腎上腺功能暫時性抑制）-在停用該品后，這些作用消失，但是突然停葯，可繼發急性腎上腺功能不全。

⒈對澳能（鹵米松）乳膏任何成份過敏者。

⒉細菌和病毒性皮膚病（如水痘、膿皮病、接種疫苗后、單純皰疹、帶狀皰疹）、真菌性皮膚病、梅毒性皮膚病變、皮膚結核病、玫瑰痤瘡、口周皮炎、尋常痤瘡患者。

無論患者的年齡，均應避免長期連續使用。密封性包紮應限於短期和小面積皮膚。如特殊需要大劑量使用該品，或應用於大面積皮膚，或使用密封性包紮，或長期使用，應對患者進行定時的醫療檢查。該品應慎用於面部或擦爛的部位（例如腋間部位），且只能短期使用。尚未見報道全身性不良反應，例如對於腎上腺皮質功能的作用。然而根據醫學基本理論，不排除這種危險性。在以下條件使用該品時，如：大面積的皮膚上使用密封包紮時（尤其是在兒科），如果用藥皮膚髮生了感染，應立即加以合適的抗菌葯治療。澳能（鹵米松）乳膏不能與眼結膜或粘膜接觸。

皮質類固醇能掩蓋澳能（鹵米松）乳膏中某一成分引起的皮膚過敏反應，應告誡患者本藥品只能使用於本人當前的皮膚病，不能給其它人使用。

⑴服藥期間忌食魚、蝦、酒、綠豆、西紅柿等食物，以免影響療效。

⑵服藥期間患處宜常曬太陽或照黑光燈，保持患處皮膚呈粉紅色。

⑶按照用法用量服用，服藥過程中出現不良反應應停葯並向醫師諮詢。長期服用應向醫師諮詢。

⑷成人及兒童應在醫師指導下服用。

⑸藥品性狀發生改變時禁止服用。

⑹兒童應在成人監護下使用。

⑺請將此藥品放在兒童不能接觸到的地方。

⑻如正在服用其他藥品，使用該品前請諮詢醫師或藥師。

從科學的角度上講，任何藥物都有針對性，不可能會針對所有病因。建議不要盲目求醫用藥、一定要去專業的醫院檢查、再一個是病因及分型不明確。沒有採取一個針對性的治療，不僅達不到預期的治療效果，反而促使病情加重惡化。白癜風是一種後天性的限局性皮膚色素脫失性疾病，發病誘因有幾十種。治療關鍵在於：科學查明發病誘因及黑色素細胞脫失程度，進而針對性制定最適合患者的療法，從根源入手實施治療。建議及時到國家正規白癜風科研機構接受科學系統化、規範化、多元化診療。

藥物過量時，可能會引發腎上腺軸抑制，但發生率極低，此時不應突然停止治療，可將塗量逐步減少，以緩和劑替代或改用輕效的皮質激素藥物。

鹵米松是一個強效含鹵基的外用糖皮質類固醇藥物，具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗過敏、收縮血管及止癢等作用。通過與甾體受體結合，可改變與病因相應的蛋白質的合成；或作用於炎症細胞及溶酶體，調節炎症反應。本品無致癌作用。小鼠口服急性毒性LD50為15000mg/kg。

本品經皮吸收量極低，人體試驗顯示大面積皮膚(400cm[sup]2[/sup])均勻塗布本品，連續用藥7日，僅有1.41%的劑量透過皮膚被吸收。豚鼠體內排泄行為研究表明，尿液中可檢測到1.5%的鹵米松，經皮吸收后的藥物大部分經腎臟排泄。

JX20010092

（1）5g：HC20100038； （2）10g：HC20100039 （3）15g: HC20100039

2007年01月17日

2010年11月15日