氯化苄

氯化苄在通常情況下為無色或微黃色有強

烈刺激性氣味的液體，有催淚性。與氯仿、乙醇、乙醚等有機溶劑混溶。不溶於水，但可以與水蒸氣一起揮發。水解生成苯甲醇。在鐵存在下加熱迅速分解。

有毒！可燃，可與空氣形成爆炸性混合物。遇明火、高溫或與氧化劑接觸有爆炸燃燒的危險。有潛在的致癌性：動物為陽性反應，人為不肯定反應。對微生物有致突變性。眼部與之接觸可能造成永久損害，可能引起結膜和角膜蛋白變性。有腐蝕性，皮膚接觸時輕者會造成灼傷、疼痛數小時，嚴重時可引起大皰、紅疹或濕疹。持續吸入高濃度蒸汽會造成呼吸道炎症，甚至肺水腫。吞食會造成胃腸道刺激反應、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐和中樞神經系統控制。

氯化苄與乙醇及水三相混合后，顏色呈白色渾濁液。

儲存於陰涼、乾燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過70%。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、金屬粉末、醇類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

1.甲苯連續光氯化法 將乾燥不含鐵質的甲苯加到無鐵反應器中，在光照下進行高溫氯化。然後分餾氯化產物，即得氯化苄，副產氯化氫用水吸收得鹽酸，副產α-二氯甲基苯可經水解作用製成苯甲醛。

2.甲苯無光熱氯化法 甲苯先靜置6h以上以除去鐵質，再經高位槽送入氯化鍋中，以蒸氣加熱至沸騰后停止加熱，通入氯氣進行氯化，連續反應製得的氯化苄通過底部溢流管冷卻後進入貯槽。氯化苄的製備主要由甲苯氯化而得。目前國內外主要有兩種方法：光氯化法和無光熱氯化法。從工藝操作來分，兩種方法又各有間歇操作和連續操作兩種。從反應器結構來分，連續操作又可分為水平連續操作和垂直連續操作兩種。由於甲苯連續光氯化法具有小批量生產容易上馬，反應速度比無光熱氯化法快的優點，國內較多廠家採用此工藝。一般採用小型水平串聯連續式反應器組。將乾燥不含鐵質的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加熱至110℃，使液體緩緩沸騰，按氯氣與甲苯質量比為1∶2.5在日光燈照射下通入氯氣，於110～120℃進行高溫氯化反應至終點。蒸餾回收未反應的甲苯，收集160～180℃餾分即為粗品氯化苄。再經常壓分餾，收集176～182℃餾分，即得到氯化苄成品。甲苯無光熱氯化法則一般採用大型垂直連續式搪瓷反應釜。此外，甲苯在催化劑過氧化物存在下與氯化亞硫反應，或在氯化鋅催化下苯環氯甲基化等，均可製得氯化苄。

3.製法：

於裝有溫度計、迴流冷凝器(頂部連一氯化鈣乾燥音，乾燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導管的反應瓶中，加入甲苯(2)92g(1.0mol)，幾粒沸石，油浴加熱至沸。用一隻200W的燈泡照射①，通入經濃硫酸乾燥的氯氣(直接通到反應瓶底部)，在微沸狀態下連續通氯直至瓶內溫度升至156℃時，停止通氯。常壓蒸餾，先回收未反應的甲苯，再收集165～185℃的餾分。重新蒸餾，收集178～182℃的餾分。得氯化苄(1)①90g,收率70%。註：①也可用日光燈或石英燈照射，該反應為自由基型反應。②也可用甲基在過氧化戊存在下與氯化亞碸反應來製備，或由苯的氯甲基化等反應來製備。

有機合成中間體，廣泛用於醫藥、農藥、香料、染料助劑、合成樹脂等方面。

R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

R23:Toxic by inhalation. 吸入有毒。

R37/38:Irritating to respiratory system and skin. 刺激呼吸系統和皮膚。

R41:Risk of serious damage to the eyes. 對眼睛有嚴重傷害。

R45:May cause cancer. 可能致癌。

R48/22:Harmful: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed. 吞食長期接觸嚴重危害健康。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。

S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use. 避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。

以中空纖維液相微萃取(HF-LPME)前處理樣品，利用氣相色譜/質譜(GC/MS)對水中痕量氯化苄進行檢測的方法。優化的實驗條件為:3.0μL甲苯為萃取溶劑，在中等攪拌速率下室溫萃取15min.方法的線性範圍為1～100μg/L,線性相關係數r=0.9995;檢出限為0.5μg/L(S/N=3);相對標準偏差為5.37%(n=5).用於水庫水和被污染河水的測定，加標回收率分別為95.7%和93.6%,

用苯萃取廢水中的氯化苄，經毛細管柱GC/FID測定，以保留時間定性，峰高定量。本法具有快速、靈敏和較好的精密度與準確度等優點。氯化苄平均濃度為2．29～10．79mg/L時，其相對偏差在2．1%～3．8%之間，CV在4．1%～6．4%之間，標準差在0．03～0．2mg之間，標準曲線的相關係數為0．999。

若非註明，所有數據都依從國際單位制，以及來自標準狀況（25 °C, 100 kPa）的條件。

警示性質標準詞

R22, R23, R37, R38, R40, R41, R45, R48

安全建議標準詞

S36, S37, S38, S45

閃點

67°C (閉杯)

爆炸極限

1.1%－14% (體積)

由液相或氣相干燥不含鐵質的甲苯與氯在光照

或在催化劑存在下側鏈自由基氯化製得。反應通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反應條件（反應物之間配比、反應溫度等）可得到其中一種作為主要的產品，再經分餾氯化產物，即得氯化苄。

正氯化苄又名苯甲醛氯，俗稱苄基氯，廣泛應用於染料、農藥、合成香料、洗滌劑、助染劑、增塑劑、合成樹脂等方面。由於氯化苄可衍生出一系列具有較高經濟價值的中間體或精細化學品，同時氯化苄生產可以平衡氯鹼廠的氯，因而氯化苄的生產在各國受到氯鹼企業重視。

根據採用具有獨立反應量的氣液反應器與精餾塔相耦合的構思，建立了反應精餾小試裝置，進行了甲苯氯化反應合成氯化苄技術的研究，測定了反應精餾塔內的濃度分佈和溫度分佈，考察了反應能力與分離能力相對大小的改變對反應精餾結果的影響.

《2010-2015年中國氯化苄產業項目投資及行業競爭力發展研究報告》是根據51報告在線行業研究中心多年來對中國細分產業的研究，結合對行業歷年供需關係變化規律，對我國電子商務行業進行了詳實系統地分析和預測。並在此基礎上，對行業發展趨勢做出了定性與定量相結合的分析預測。為企業制定發展戰略、進行投資決策和企業經營管理提供權威、充分、可靠的決策依據。

本研究報告數據主要通過市場調研、國家統計局、全國海關信息中心等數據資料，以及期刊及網上信息二手資料進行桌面研究。其中國家統計局可利用的數據包括行業數據以及企業數據；全國海關信息中心；再加上自身公司的調研團隊進行市場調研，價格數據主要來自於各類市場監測數據。

第九章 2010-2015年中國氯化苄行業發展前景預測分析

第一節2010-2015年中國氯化苄行業發展預測分析

一、未來氯化苄發展分析

二、未來氯化苄行業技術開發方向

三、總體行業“十二五”整體規劃及預測

第二節2010-2015年中國氯化苄行業市場前景分析

一、產品差異化是企業發展的方向

二、渠道重心下沉

第十章 氯化苄上游原材料供應狀況分析

第一節 主要原材料

第二節 主要原材料2005—2009年價格及供應情況

第三節2010-2015年主要原材料未來價格及供應情況預測

1,2-二苯乙烷，也稱聯苄，是一種重要的有機合成中間體，其磺化產物可作為優良的皮革鞣劑；脫氫產物是生產熒光增白劑和染料的重要原料。由於新型高效阻燃劑—十溴二苯乙烷的成功開發使其應用更加廣泛。1,2-二苯乙烷本身還是一種重要的有機化工產品，基於其優良的熱穩定性和載熱能力，作為導熱油應用於醫藥化工行業中。

合成 1,2 二苯乙烷的方法較多，但具有工業應用意義的方法大致可以分成兩類:

一類是以三氯化鋁為催化劑，苯與乙撐基烷基化試劑進行烷基化反應。此路線合成 1,2-二苯乙烷原料便宜、產品收率高，但反應條件比較苛刻，需在無水條件下進行；同時由於大量氯化氫氣體的產生，對環境污染嚴重，且易腐蝕設備，增加生產成本。

第二類方法是鹵化苄的偶聯反應。該法製備 1,2-二苯乙烷，具有操作簡單、對環境友好、工藝條件易於控制、產品收率較高等優點，是一種較為理想的 1,2-二苯乙烷合成路線。但原料鹵化苄價格稍貴，生產成本偏高，因此如何進一步提高鹵化苄的轉化率，降低生產成本，成為 1,2-二苯乙烷研究和生產的關鍵問題。本文採用鹵化苄偶聯反應法，以銅粉、氯化亞銅為催化劑，鐵粉還原縮合氯化苄合成 1,2-二苯乙烷，並建立了對產物和原料的高效液相色譜分析方法。運用正交和單因素實驗法，考察了原料的配比、催化劑用量、反應介質、反應溫度、反應時間等條件對氯化苄鐵粉還原縮合反應的影響，得到了較優的反應條件。

CAS號：100-44-7

MDL號：MFCD00000889

EINECS號：202-853-6

RTECS號：XS8925000

BRN號：471308

1.急性毒性

LD50：1231mg/kg（大鼠經口）

LC50：778mg/m3（大鼠吸入，2h）

2.刺激性 暫無資料

3.致突變性 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌600μmol/皿；大腸桿菌10mg/L。微生物致突變：鼠傷寒沙門菌7900nmol/皿。DNA損傷：人成纖維細胞1mmol/L。程序外DNA合成：人類Hela細胞50μmol/L。微核試驗：倉鼠胚胎1μmol/L。姐妹染色單體交換：倉鼠卵巢100μmol/L。

4.致癌性 IARC致癌性評論：G2A，可能人類致癌物。

1、摩爾折射率：36.01

2、摩爾體積（m3/mol）：117.1

3、等張比容（90.2K）：282.5

4、表面張力（dyne/cm）：33.8

5、極化率：14.27

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：2.3

2、氫鍵供體數量：0

3、氫鍵受體數量：0

4、可旋轉化學鍵數量：1

5、互變異構體數量：

6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：0

7、重原子數量：8

8、表面電荷：0

9、複雜度：55.4

10、同位素原子數量：0

11、確定原子立構中心數量：0

12、不確定原子立構中心數量：0

13、確定化學鍵立構中心數量：0

14、不確定化學鍵立構中心數量：0

15、共價鍵單元數量：1

1.生態毒性

LC50：6mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態）；4mg/L（96h）（斑馬魚，靜態）；1.9mg/L（96h）（青鱂）

EC50：3.2mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：168~672

厭氧生物降解（h）：672~2688

3.非生物降解性

空氣中光氧化半衰期（h）：22~218

一級水解半衰期（h）：15

1.熱水中會緩慢水解生成苄醇。芳環可以發生氯化、硝化、磺化等反應。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。

2.穩定性穩定

3.禁配物 強氧化劑、鐵、鐵鹽、鋁、水、醇類

4.避免接觸的條件 潮濕空氣、受熱

5.聚合危害 不聚合

6.分解產物 氯化氫