羅紅黴素干混懸劑

本品主要成份為羅紅黴素，化學名為9-[0-(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅黴素。

其化學結構式為：

分子式：CHNO

分子量：837.03

本品為粉末；氣芳香，味甜。

50mg

用法用量

口服。

1．成人：一次0.15g，一日2次，或遵醫囑。

2．兒童。

(1)6～11kg的兒童，早、晚各25mg，或遵醫囑。

(2)12～23kg的兒童，早、晚各50mg，或遵醫囑。

(3)24～40kg的兒童，早、晚各100mg，或遵醫囑。

1．可見胃腸道反應：噁心、嘔吐、畏食、腹痛。

2．可見肝功能異常：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。

3．可見皮疹。

對本品過敏者禁用。

1．忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。

2．肝、腎功能不全者慎用。

孕婦、哺乳期婦女慎用。

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

本品為新一代大環內酯類抗生素，主要作用於革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅黴素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅黴素類似；對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅黴素類；對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎麴菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對革蘭陰性菌無抗菌活性。某些細菌對紅黴素和本品有交叉耐藥性，本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內抗菌作用比紅黴素強1～4倍。

本品口服0.3g后，吸收較好，峰濃度較高，達峰時間為1.21±0.80小時，峰濃度6.06±0.55μg/L。其分佈較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時。本品主要以原形藥物從糞便中排出。

遮光，密封，在乾燥處（10~30℃）保存。

鋁塑複合膜包裝：2g/袋。

24個月

《中國藥典》2010年版二部