吡哌酸片

喹諾酮類抗菌葯

吡哌酸片,西藥名。為喹諾酮類抗菌葯。用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路感染、細菌性腸道感染,和葡萄球菌所致尿路、腸道和耳道感染,如尿道炎膀胱炎、菌痢、腸炎中耳炎等。

本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色,主要成份為吡哌酸

成份


品份吡哌酸。化稱: -乙基--氧-,-二氫--(-哌嗪基)吡啶[,-]嘧啶-6-羧酸三水合物。
構式:
式: ·
分子量:357.36

性狀


本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。

適應症


臨床主要應用于敏感革蘭陰性桿菌和葡萄球菌所致尿路、腸道和耳道感染,如尿道炎、膀胱炎、菌痢、腸炎、中耳炎等。

規格


按C14H17N5O3·3H2O計(1)0.25g,(2)0.5g。

用法用量


0.25g:口服。成人一次0.5g(2片),一日1~2g(4片—8片)。
0.5g:口服。成人一次0.5g(1片),一日1~2g(2片—4片)。
一般不超過10日

不良反應


本品毒性較低,不良反應主要為噁心、噯氣、上腹不適、食慾減退、稀便或便秘等胃腸道反應,有時可導致氨基轉移酶、肌酐BUN等值上升,也可引起頭痛、頭暈、倦怠、口渴、口炎等反應。也可致發疹、瘙癢、發熱、顏面水腫、以及白細胞減少等癥狀,宜及時停葯。偶可引起休克。

禁忌


禁用於對本品和萘啶酸過敏的患者。

注意事項


1. 本品可與飲食同服,以減少胃腸道反應。
2. 長期應用,宜定期監測血常規和肝、腎功能。
3. 患中樞神經系統疾病者,如癲癇或癲癇病史者避免應用,確有指征應用時,宜在嚴密觀察下慎用。
4. 嚴重肝、腎功能減退者慎用。
5. 用藥期間不宜長期暴露於陽光下。

孕婦及哺乳期


動物實驗顯示本品可抑制幼齡動物軟骨發育。孕婦、哺乳期婦女不宜應用。

兒童用藥


本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確立。但本品用於數種幼齡動物時,可引起關節病變。因此不宜用於18歲以下小兒及青少年。

老年用藥


老年患者宜根據腎功能調整給藥劑量。

藥物相互作用


1.丙磺舒可抑制本品的腎小管分泌,合用時後者血葯濃度升高,半衰期延長。
2.本品可減少咖啡因自肝臟清除,使後者半衰期延長,需避免合用,或監測咖啡因血葯濃度。
3.本品可顯著降低茶鹼的清除,致後者血葯濃度升高,易於發生毒性反應,兩者不宜合用,如需合用應監測茶鹼濃度並調整給藥劑量。
4.與慶大黴素、羧苄西林、青霉素等常具協同作用。

藥物過量


尚不明確。

藥理毒理


本品為喹諾酮類抗菌葯,通過作用於細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌肺炎克雷伯菌產氣腸桿菌奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。

葯代動力學


本品口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時血葯濃度達峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%,血消除半衰期(t1/2β)約為3~5小時。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給葯后24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。

貯藏


乾燥處保存,避免陽光直射。

包裝


(1)0.25g:塑料瓶包裝,30片/瓶、50片/瓶、60片/瓶、100片/瓶、500片/瓶;鋁塑泡包裝,4×12片/板/盒;40×12片/板/盒;2×12片/板/盒;1×12片/板/盒;
(2)0.5g:塑料瓶包裝,30片/瓶、100片/瓶、500片/瓶;鋁塑泡包裝,4×12片/板/盒;40×12片/板/盒;2×12片/板/盒。

有效期


48個月。

執行標準


《中國藥典》2010年版二部