法莫替丁片

本品主要成分及其化學名稱為：法莫替丁，[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺醯胺

化學結構式：

分子式：C8H15N7O2S3

分子量：337.45

本品為白色糖衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。

適用於消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。

20mg。

口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4-6周為一療程。潰瘍癒合后的維持量減半。

少數患者可有口乾、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、白細胞減少。偶有輕度一過性轉氨酶增高等。

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用。

應排除胃癌后才能使用。肝腎功能不全者慎用。

孕婦、哺乳期婦女禁用。

嬰幼兒慎用。

尚不明確。

本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶鹼、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分佈。但丙磺舒會抑製法莫替丁從腎小管的排泄。

尚不明確。

本品為組胺H2受體阻滯葯。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥后約1小時起效，作用可維持12小時以上。

國內健康志願者口服后吸收迅速，約2小時血濃度達高峰，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排出，對肝葯酶的抑制作用較輕微。

遮光、密封保存。

鋁塑包裝，10片/盒，30片/盒.

36個月。

《中國藥典》2010年版二部