硫酸卡那黴素注射液
硫酸卡那黴素注射液
(圖)硫酸卡那黴素注射液
通用名:硫酸卡那黴素注射液
英文名:KANAMYCIN SULFATE INJECTION
拼音名:LIUSUAN KANAMEISU ZHUSHEYE
藥品類別:氨基糖甙類
性狀:本品為無色或微黃色澄明液體。
貯藏:密閉保存。
CAS No.:25389-94-0
硫酸卡那黴素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用;流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感。卡那黴素對葡萄球菌屬 (甲氧西林敏感株)和結核分枝桿菌亦有一定作用,對銅綠假單胞菌無效。其他革蘭陽性細菌如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐葯。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。耐葯菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐葯,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐葯。
肌注本品后迅速吸收,於1~2小時達血葯峰濃度。一次肌注0.5g后平均血葯峰濃度為20mg/L。血半衰期2~4小時,血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給葯后24小時內尿中排出80%-90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。
1.成人常用量:肌內注射或靜脈滴注,一次0.5g,每12小時1次;或按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次,成人每日用量不超過1.5g,療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。
2.小兒常用量:肌內注射或靜脈滴注,按體重一日15~25mg/kg,分2次給葯。
3.腎功能減退時用量:肌酐清除率50~90mg/min時用正常劑量的60~90%,每12小時1次(正常劑量為每次 7.5mg/kg,每12小時1次);肌酐清除率10~50ml/min時用正常劑量的30~70%,每12~18小時1次;肌酐清除率 <10mg/min時用正常劑量的20~30%,每24~48小時1次。
2.可出現血尿、排尿次數減少或尿量減少、食慾減退、噁心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應。
3.偶可出現呼吸困難、嗜睡或軟弱等神經肌肉阻滯現象。
對本品或其他氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用。
3.對一種氨基糖苷類抗生素,如鏈黴素、慶大黴素或阿米卡星等過敏的患者,可能對本品也過敏。
4.在用藥過程中應注意進行下列檢查:(1)尿常規檢查和腎功能測定,以防止出現嚴重腎毒性反應。(2)聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定,對老年人更為重要。
5.有條件時應監測血葯濃度,尤其新生兒、老年人和腎功能減退的患者。每12小時給葯1次時,血葯峰濃度宜保持在15~30g/ml,谷濃度5~10g/ml;每24小時用藥1 次時血葯峰濃度宜保持在56~64g/ml,谷濃度<1g/ml。
6.對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦用藥中本品屬D類,即對人類有危害,但用藥后可能利大於弊。卡那黴素可穿過胎盤屏障進入胎兒組織,有引起胎兒聽力損害的可能。妊娠婦女使用本品前必須充分權衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低,但通常哺乳期婦女在用藥期仍宜暫停哺乳。
兒童用藥:本品屬氨基糖苷類,在兒科中應慎用,尤其早產兒及新生兒中不宜應用,因其腎臟組織尚未發育完全,使本類藥物的半衰期延長,可能在體內積蓄而產生毒性反應。
老年患者用藥:老年患者應用本品后容易引起各種毒性反應,因此有條件時應在療程中監測血葯濃度,此外老年患者的腎功能有一定程度生理性減退,即使其腎功能測定值在正常範圍內仍應採用較小治療量。
1.與其他氨基糖苷類合用或先後局部或全身應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。
2.與神經肌肉阻滯劑合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。
4.與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。
5.與多粘菌素類注射劑合用,或先後連續局部或全身應用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。
6.其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先後應用,以免加重腎毒性或耳毒性。
7.氨基糖苷類與β內醯胺類(頭孢菌素類與青霉素類) 混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
由於缺少特異性拮抗藥,卡那黴素過量或引起毒性反應時,主要用對症療法和支持療法,同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助於從血中清除卡那黴素。
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