鹽酸哌替啶片

【通用名稱】鹽酸哌替啶片

【英文名稱】Pethidine Hydrochloride Tablets

【漢語拼音】Yan Suan Pai Ti Ding Pian

化葯及生物製品>>神經系統藥物>>抗偏頭痛葯

化葯及生物製品>>麻醉藥及麻醉輔助用藥>>麻醉輔助用藥>>鎮痛葯

本品為白色片。

(1)25mg

(2)50mg

口服。鎮痛：成人常用量：一次50～100mg，一日200～400mg；極量：一次150mg，一日600mg。小兒每公斤體重一次以1.1～1.76mg為度。

對於重度癌痛病人，首次劑量視情況可以大於常規劑量。

1．本品的耐受性和成癮性程度介於嗎啡與可待因之間，一般不應連續使用。

2．治療劑量時可出現輕度的眩暈、出汗、口乾、噁心、嘔吐、心動過速及直立性低血壓等。

室上性心動過速、顱腦損傷、顱內佔位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑製劑同用。

1．本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯葯處均須加鎖，處方顏色應與其他葯處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該葯醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。

2．未明確診斷的疼痛，儘可能不用本品，以免掩蓋病情貽誤診治。

3．肝功能損傷、甲狀腺功能不全者慎用。

4．本品務必在單胺氧化酶抑製藥(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可給葯，而且應先試用小劑量(1/4常用量)，否則會發生難以預料的、嚴重的併發症，臨床表現為多汗、肌肉僵直、血壓先升高后劇降、呼吸抑制、紫紺、昏迷、高熱、驚厥，終致循環虛脫而死亡。

本品能通過胎盤屏障及分泌入乳汁，因此產婦分娩鎮痛時以及哺乳期間使用時劑量酌減。

嬰幼兒慎用。

老年人慎用。

1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩葯可有交叉敏感。

2．本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，並用時後者應按凝血酶原時間而酌減用量。

1．本品逾量中毒時可出現呼吸減慢、淺表而不規則，發紺，嗜睡，進而昏迷，皮膚潮濕冰冷，肌無力，脈緩及血壓下降，偶爾可先出現阿托品樣中毒癥狀，瞳孔擴大、心動過速、興奮、譫妄，甚至驚厥，然後轉入抑制。

2．中毒解救口服者應儘早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、給予升壓葯提高血壓，β-腎上腺素受體阻滯葯減慢心率、補充液體維持循環功能。靜脈注射納洛酮0.005～0.01mg/kg，成人0.4mg，亦可用烯丙嗎啡作為拮抗劑。但本品中毒出現的興奮驚厥等癥狀，拮抗劑可使其癥狀加重，此時只能用地西泮或巴比妥類藥物解除。當血內本品及其代謝產物濃度過高時，血液透析能促進排泄毒物。

本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛葯。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但後者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可引起心搏增快。

本品口服或注射給葯均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血葯濃度較低。一次口服后，血葯濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形葯和去甲基衍生物有明顯增加。消除t1/2β約3～4小時，肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障，少量經乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用，因此根據給葯途徑的不同及藥物代謝的快慢情況，中毒病人可出現抑制或興奮現象。

密閉保存。