酚氨咖敏片

品復方製劑，其組份為：氨基比林 0.1g，對乙醯氨基酚0.15g，咖啡因30mg，馬來酸氯苯那敏2mg。

品類片。

冒、熱、痛、痛及濕痛。

復方。

口服。一次1片，一日3次或遵醫囑。

本復方所含氨基比林均有明顯不良反應。服用氨基比林可有嘔吐、皮疹、發熱、大量出汗及發生口腔炎等，少數可致中性粒細胞缺乏、再生障礙性貧血、滲出性紅斑、剝脫性皮炎、龜頭糜爛等。

1、對氨基比林、咖啡因或馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。

2、胃潰瘍患者禁用。

1、本品長期服用可導致腎臟損害，嚴重者可致腎乳頭壞死或尿毒症，甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。

2、氨基比林在胃酸下與食物發生作用，可形成致癌性亞硝基化合物，特別是亞硝胺，因此有潛在致癌性。

3、不宜長久使用，以免發生中性粒細胞缺乏，用藥超過1周要定期檢查血象。

4、長期服用可造成依賴性，併產生耐受。

5、對各種創傷性劇痛和內臟平滑肌絞痛無效。

6、本品不可應用於下呼吸道感染和哮喘發作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。

7、交叉過敏，對其他抗組胺葯或下列藥品過敏者，對本品也可能過敏，如麻黃鹼、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經葯，對碘過敏者對本品可能也過敏。

8、下列情況慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺肌能亢進、前列腺肥大體征明顯時。

9、駕駛機動車輛、操作機器及高空作業者不宜服用。

小量氯苯那敏可由乳汁中排出，由於本品具有抗M膽鹼受體作用，泌乳可能受到抑制，因此哺乳期婦女應慎用。

新生兒或早產兒禁用。

老年人對常用劑量的反應較敏感，應注意適當地減量。

1、異煙肼和甲丙氨脂能促使咖啡因增效，提高後者腦組織內濃度55%，肝和腎內濃度則有所下降。

2、口服避孕藥有可能減慢咖啡因的清除率。

3、同時飲酒或服用中樞神經抑製藥，可促使抗組胺藥效增強。

4、本品可增強金剛烷胺、抗膽鹼葯、氟哌啶醇、吩塞秦類以及擬交感神經葯等的作用。

5、奎尼丁與本品同用，其類似阿托品樣的效應加劇。

6、本品與三環類抗抑鬱葯同時服用，可使後者增效。

長期或過量服用可引起中樞神經、肝腎功能、血液系統等損害，表現為：

1、煩躁不安、驚擾、耳鳴、眼花並出現盲點或閃爍光、肌肉震顫、心跳增快並有早搏。

2、排尿困難或排尿痛、頭暈、口腔鼻喉部乾燥、頭痛、食慾減退、噁心、上腹部不適感或胃痛、皮疹。兒童易發生煩躁、焦慮、入睡困難和神經過敏。

本品中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用；同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮痛作用。氨基比林並能抑制炎症局部組織中前列腺素的合成和釋放，穩定溶酶體酶，影響吞噬細胞的吞噬作用而起抗炎作用。對乙醯氨基酚屬外周性鎮痛葯。作用機制是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素(PGE1)的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產生鎮痛效果。咖啡因為中樞神經興奮葯，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，並能收縮腦血管，加強前兩葯緩解頭痛的效果。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H1受體阻斷作用，可減輕過敏引起的呼吸道其他癥狀，對中樞神經系統也有輕度抑制作用。

尚不明確。

密閉，乾燥處保存。

塑料瓶裝 1000片/瓶 複合膜包裝 2片/袋

鋁塑包裝 10片*1板/盒 12片*1板/盒

24個月

WS-10001-(HD-1021)-2002