蜂針液

蜂針液是蜂產品中最珍貴的天然產品，也是蜂療的最重要組成部分，其醫療保健與臨床應用價值極高。

蜜蜂針液的組成十分複雜，大約有40多種生理活性成分（詳細將在蜂療製品加工中敘述）在此只針對干全蜂針液主要幾種活性組成進行介紹。

在蜜蜂針液中還含有的其他十多種活性肽：蜂針液明肽(apamine）、肥大細胞脫顆粒肽(mast cell degranulating-peptide,MCD，肽）等。

：蜂針液肽（melittin）、蜂針液明肽（apamine）和肥大細胞脫粒肽（MCD peptide）等十多種肽。

⑴蜜蜂針液中含量最大的是抗凝血性肽蜂針液肽（melittin）佔全乾針液的40-60%，是蜜蜂針液中最重要的成分，其藥用價值也最高，在美國現市價高達526.8美元/mg。1952年紐曼（W．Neumamn）和哈伯曼（E．Habermamn）採用紙上電泳法從蜂針液中首次分離出來，具有直接溶血作用。蜂針液中含有兩種蜂針液溶血肽，即蜂針液溶血肽I和蜂針液溶血肽Ⅱ。蜂針液溶血肽I由26個氨基酸組成，相對分子質量為2840。氨基酸組成順序為：GIGAVLTTGLPALISWIRKRKQQ·NH2，蜂針液溶血肽Ⅱ由27個氨基酸組成，具分子結構與蜂針液溶血肽I的區別主要是21～27位上氨基酸組成稍有不同，其21～27位上氨基酸組成為：-SKRRKQQ·NH2

A、丙氨酸，C：半胱氨酸，G：甘氨酸，H：組氨酸,I：異亮氨酸，K：朝氨酸，L：亮氨酸，N：天冬醯胺y：脯氨酸，Q：谷氨醯胺 R：精氨酸，S：絲氨酸，T：蘇氨酸，V；短氨酸；W：色氨酸

蜂針液肽具有種的特異性，不同種蜜蜂的蜂針液溶血肽氨基酸排列稍微有些不同，但是其基本結構和生物活性是相同的。1971年，人士合成了蜂針液溶血肽I和蜂針液溶血肽Ⅱ。合成品和天然品一樣具有溶血以及其他生物活性。

蜂針液肽（melittin）對平滑肌無直接作用，但對細胞膜具有強烈的吸附性質，具有溶血作用或肥大細胞的脫顆粒作用。從結構上看，N末端的氨基酸大多是含有較為疏水性基團的氨基酸，C末端的氨基酸多為含有親水性基團的氨基酸，具有一種表面活性劑的作用。

：具溶血、肥大細胞脫粒，無直接對平滑肌作用及強烈的細胞膜吸附作用和激發垂體-腎上腺系統功能，使皮質激素釋放增加而起抗炎、提高免疫功能等作用。

：抗血凝、活血、擴張血管、細胞器破損快速修復、抑菌抗炎和表皮激活等作用。

⑵

（apamine) 佔全乾針液的1-3%，蜂針液明肽據認為是神經針液，對小鼠的LD50為4mg/kg（靜脈注射）；在靜脈注射后先呈鎮靜作用，繼而出現興奮作用，引起呼吸困難而死亡，是蜂針液中另一種重要的多肽。其市價約為幾十美元/mg。1964年，哈伯曼（E.Habermamn）等人從蜂針液中分離出該肽；它由18個氨基酸組成，相對分子質量為2038，分子中含有2個二硫鍵，其第13～14位上的精氨酸是神經針液性所必須的組成部分。1975年人工合成出了與天然品具有相同化學性質和生物學作用的產物。

：18個氨基酸殘基，分子量為2038

CNCKAPQTALCARRCQQH·NH2

藥理作用：對神經系統作用大，靜脈注射先呈鎮靜麻醉，后興奮引起呼吸困難甚至致死。

藥效作用：具有鎮痛和激發神經的作用。

（Mast Cell Degranulating Peptide，簡稱MCD-肽）佔全乾針液的1-2.5%。肥大細的脫顆粒肽，顧名思義，對肥大細胞的脫顆粒作用很強，使機體組織釋放組織胺和5－羥基色胺，產生抗炎作用。皮內注射能提高局部膜的透過性；靜脈注射還能引起降壓作用。一般認為這是由於體內廣泛公布的肥大細胞發生脫粒而釋放出組織胺而造成的。肥大細胞脫粒肽也是蜂針液中的一種重要多肽，1966年由費雷德霍姆（B.Fredholm）發現，1973年M.Billingham將之稱為401－肽（Peptide-401）。具有與蜂針液神經肽相似的化學組成和結構。分子中也含有2個二硫鍵，且其位置與蜂針液神經肽中二硫鍵的位置很相似，同時半胱氨酸間氨基酸殘基的數目也相同，都具有鹼性，C-末端殘基都被醯胺化，不含芳香族氨基酸。但是由於其分子摺疊不同，因此二者的活性截然不同。1976年德國人首次人工合成出了MCD肽，1980年報道合成品與天然品一樣具有抗炎活性。

：22個氨基酸 分子量為2539，

IKCNCKRHⅥKPHICRKICGKN·NH2

藥理作用：對肥大細胞具有強烈脫粒作用，皮滲透性強，靜脈注射能引起降壓。

藥效作用：具降壓、擴張血管、增透皮和釋放組織胺作用，提高人體抗炎和免疫能力。

蜂針液溶血肽是蜂針液中的主要活性物質，通常占干蜂針液重的50%，

存在於蜜蜂針液腺中，是蜂針液溶血肽的前體物質，其生物活性比蜂針液溶血肽弱，且比它多了8個氨基酸。

心臟肽（Cadiopep）由11個氨基酸組成，相對分子質量約為1940，是一種針液性較低的多肽，具有抗心律失常和β－腎上腺素樣活性。

含組織胺肽（histapeptid）是奧康納等人於1963年從蜂針液中分離出來的微量多肽，具有2種分子結構，且在這2種分子的C端均帶有組織胺，其意義在於這是人類第一次從自然界中獲得含有組織胺的多肽，現已能夠人工合成。

賽卡品（secapin）、托肽品（tertiapin）、蜂針液溶血肽F(melittin—F）等最早是由英國學者從蜂針液中分離出來的強鹼性多肽。賽卡品由24個氨基酸組成，蜂針液溶血肽F由19個氨基酸組成，它們都具有與蜂針液溶血肽相類似的生理作用。托肽品由20個氨基酸組成，是一種神經針液素。

：組織胺（Histamine）約佔全乾針液的0.1-1%及其它活性胺類。

早在1935年日本學者就發現蜂針液中存在組織胺。含量為0.1%-1.5%。1974年，歐文證實蜂針液中組織胺的含量與工蜂日齡有關。1984年，日本的井上秀雄報道：剛剛羽化出房的工蜂針液囊中組織胺的量極少，14—15日齡時可達1.4μg左右，21～22日齡時又降至0.9μg左右，28～29日齡時高達2.1μg左右，35—36日齡時為1.5μg左右。蜂針液中的組織胺所起的作用主要是引起平滑肌和橫紋肌的緊張收縮，使皮膚產生灼痛感。

：具擴張血管、增強通透、降壓和致敏作用及調動免疫功能等作用。

藥效作用：少量使用活血和脫敏及提高抗炎與免疫能力等。

小分子的兒茶酚胺類物質被認為是蜂針液中的抗炎成分之一。其含量的變化與日齡和季節有關。多巴胺是去甲腎上腺素的前身，在蜂針液中最先達到較高含量，14～15日齡時可達0.8μg左右；去甲腎上腺素逐漸增多，21～22日齡時可達0.4μg左右，35～36日齡時可達0.5μg左右。1982年，歐文等人證實8月中旬工蜂蜂針液中胺含量最高。另外，蜂針液中還含有5—羥色胺、精胺、精脒等，但含量極低，5—羥色胺量顯著低於黃蜂中的含量；約含有0.54μg的腐胺。

：蜜蜂針液中含有至少50多種酶類，現在主要介紹研究較多的2種酶，磷脂酶A2(pha-sphalipase-A2）約佔全乾針液的1-2%；透明質酸酶（hyalusonidaso）約佔全乾針液的1-3%等酶類。

透明質酸酶幾乎是所有動物針液素中共有的一種酶，但它沒有直接針液性，其很強的生物活性使其參與蜂針液對組織的局部作用，促進蜂針液其他組分在體內的擴散和滲透。其分子結構尚未完全弄清楚，但已知其相對分子質量約為42000～44000，N—端為精氨酸，分子中含有18個酪氨酸和少量的丙氨酸、蘇氨酸，無遊離的琉基；同時，分子中還含有半乳糖、果糖和甘露糖。剛羽化的工蜂針液腺中就含有該酶，羽化第二天活力達到最大，且這種強活力在工蜂的整個生命活動中一直保持著。

：具分解透明質酸的作用和致敏及調動免疫功能等作用。

：對骨關節軟組織具有縮水作用，少量使用可脫敏和提高抗炎和免疫能力等。

蜂針液中的磷脂酶A2在被人證實之前曾有一個有趣的試驗。1971年美國科學家使用蜂針液中一種被他們稱為minimine的微量多肽進行果蠅幼蟲生理活性的試驗，發現當給果蠅幼蟲注入亞致死劑量的該物時，幼蟲只能發育成只有正常果蠅1/4大小的果蠅，但是它們的後代，無論幼蟲或成蟲，均為正常大小。1 976年，P．H．Lowy等人證實，使果蠅發生此異常變化的minimine就是磷脂酶A2。磷脂酶A2具有許多藥理作用，尤其是具有很強的溶血作用。

：具分解卵磷脂致敏作用和調動免疫功能等作用。

：少量使用可脫敏和提高抗炎和免疫能力等。

蜂針液中蛋白酶抑製劑的存在具有重要的生物學意義，這些抑製劑不易被胃蛋白酶水解，R-耐高溫。當蜂針液注人人或動物體內后，其組分必定與被蜇對象體內的蛋白分解酶相遇，此時。酶抑製劑可以保護蜂針液中的其他酶類和多肽不被分解。

⒈可使血管擴張，起降血壓作用

蜂針液中組織胺能直接可引起血管擴張，血壓下降。同時，蜂針液中其他組成：Melittin、PLA 、 MCD-多肽等也能促進人體細胞組織釋放組織胺。許多實驗表明，無論在整體或離體條件下，蜂針液都能促使實驗動物體內細胞組胺的釋放。三者的作用機理分別為：Melittin通過毀壞肥大細胞釋放出組胺；PLA通過促進卵磷脂轉變為溶血卵磷脂，後者使肥大細胞內顆粒與細胞膜融合，釋放出內容物；鹼性較強的MCD-多肽可直接與肥大細胞膜上的鈣通道蛋白酸性側鏈基團發生反應，導致鈣通道開放，鈣向細胞內流動，使肥大細胞脫顆粒。MCD-多肽促進釋放組胺的能力較強，為Melittin的10～100倍。使用純化的人工合成的MCS-多肽離體實驗，當其濃度只有10－8～10－7mol/L時，即可使大鼠腹腔肥大細胞中50%的組胺釋放。徐濟良等報道，PLA可使麻醉大鼠和貓的血壓快速而明顯下降，降壓主要與組胺擴張血管作用有關。其實驗用PLA有效劑量為0.1mg/kg，僅為全蜂針液有效劑量的1/10。提示，合用組胺受體阻斷劑可明顯減弱PLA的降壓作用。

臨床證明，蜂針液可增強心肌收縮力，改善冠脈供血，緩解心絞痛。用蜂針液肽對離體貓心實驗，可降低冠狀動脈的血流量；但是蜂針液對整體貓心卻可改善冠脈流量，增加血流速度。並進一步發現切斷迷走神經或阿托品化的整體貓，靜脈注射蜂針液肽時，其擴冠作用不減；然而封閉β－腎上腺感受器、利血平化或切除腎上腺，則使擴冠效應減低，表明β－腎上腺受體系統與蜂針液的冠脈擴張效應密切相關。

有人報道，蜂針液肽可以引起心肌攣縮性抑制。分離成年豚鼠心肌細胞，以Fura-2/AM為熒光試劑，測定蜂針液素引起的心肌細胞內鈣離子濃度變化，觀察Melittin對心臟的作用與心肌細胞內鈣濃度的關係。結果顯示，Melittin35×10－3mol/L為終濃度，使細胞內鈣離子濃度增加，由靜息狀態（110±13）nmol/L升至（215±9）nmol/L，增加百分率為104%±10%（P<0.01）維拉帕米（10－6mol/L作用5分鐘），未明顯拮抗蜂針液素引起的細胞內鈣濃度增加。提示，蜂針液素可促進鈣離子內增加，可能與維拉帕米所阻斷的鈣通道無關。

Melittin對大鼠體心房實驗，結果表明，Melittin具有正性頻率和負性肌力作用。機制是其促進了心臟自律細胞鈣離子內流，而抑制工作心肌細胞的內流。

蜂針液肽（Melittin）具有極強的溶血作用。在人或動物體內，蜂針液肽可引起溶血作用。PLA和Melittin均具有溶血作用，以Melittin的作用最強。主要是以膠體滲出性溶血，即Melittin使細胞壁透過性增強，胞內膠體大量滲出，紅細胞因內部滲透壓降低而破裂。

蜂針液肽又有延長血液凝固時間和抗血栓的作用。蜂針液肽能明顯增加兔紅細胞膜的流動性，顯著降低兔血漿粘度，加快紅細胞的電泳速度。提示，其具有活血化瘀作用。經體外抗血栓試驗、大鼠體內微循環試驗、血栓高危患者血液流變學試驗，表明蜂針液肽有抗血栓作用，證實蜂針液肽有廣泛的活血化瘀作用。實驗研究，發現蜂針液肽用於治療與血栓形成和高粘度血症有關的血瘀證疾病有療效。

呂欣然等採用大鼠肢體血管灌流和整體給葯兩種模型，觀察褐蜂針液對血管灌流液內纖維溶酶原激活物活性、血漿優球蛋白纖維活性、纖維酶活性的影響。結果表明，褐蜂針液具有明顯激活纖溶系統作用，其機制可能為血管內皮細胞釋放的纖溶酶原激動特活性增加，纖溶酶原活化為纖溶酶增加。

游育紅測定了蜂針液肽作用下大鼠血小板內鈣濃度的變化。實驗提示，蜂針液肽能增加血小板內鈣離子濃度。血小板內鈣濃度變化與蜂針液的血液流變學變化之間有何聯繫，尚待研究。

蜂針液肽對動物具有降膽固醇的作用，並可使血紅蛋白增加及反射性地增進循環和物質代謝，使機體功能恢復正常。

目前對此研究較多，即蜂針液對大鼠實驗性肝纖維化的影響。醫療界對病針液性肝炎尚無妙藥，40%的病人轉為肝硬化並向肝癌發展。國內文獻報道，用蜂針液循經取穴螫刺治療乙肝和丙肝的早期硬化有較好效果。蜂針液預防組在肝纖維化之前給葯，6個月後發現Ⅰ～Ⅱ型肝纖維化分別佔54.5%和66.7%，明顯輕於模型組，提示蜂針液有抗肝纖維化和吸收肝纖維化作用。

李惠敏實驗，用蜂針液聯合苦參鹼的復方製劑對CC14造成的大鼠肝纖維化進行治療，測定其Ⅰ～Ⅱ型膠原纖維和ALT的變化。結果顯示，治療組肝組織中羥脯氨酸、Ⅰ型膠原明顯低於模型組，並有極大差異性（P<0.01），說明復方蜂針液能降低肝中膠原含量，改善肝中膠原蛋白代謝。蜂針液聯合其他藥物治療，為臨床治療肝纖維化打開了新思路。但是，其作用機制還須進行研究。

蜂針液對消化液有一定的影響：蜂針液肽製劑“Melittin”不增加消化液的量，但可減少食物引起的胃液分泌，活動減弱，此作用主要是調節神經，可用於胃分泌功能亢進的患者。蜂針液肽可使離體大白鼠腸管張力增加，罌粟鹼、解痙素Spasmolytin可拮抗之，而阿托品則不能。但又有人認為蜂針液與組織胺一樣可促進胃液分泌。

蜂針液有明顯的抗炎作用。蜂針液治療類風濕性疾病己有較多報道，其作用機理可能是蜂針液中的Melittin、Apamin、去甲腎上腺素、多巴胺等物質，具有直接抑制炎症作用。Melittin和MCD－多肽能通過刺激垂體－腎上腺皮質系統，使皮質激素釋放增加而產生抗炎作用。MCD-多肽小劑量（1～1000ng/kg）皮下注射可致炎；劑量增加至200～1000μg/kg皮下注射對大鼠關節內注射松節油引起的足腫脹有抑制作用，其作用強度比同等劑量的氫化可的松的抗炎作用強100倍。國內近期研究證實，蜂針液有抗大鼠急性關節腫脹的作用。但也有人認為，MCD-多肽通過佔據抗原交叉起來的兩個分子的鉸鏈區，導致其構型發生改變，引起受體複合物的構型改變，抑制肥大細胞脫顆粒。

Melittin是蜂針液的低分子多肽成分，其抗炎作用與全蜂針液比較中，陳郴永實驗結果表明，Melittin抑制二甲苯性小鼠耳殼腫痛、角叉菜膠性大鼠足腫脹等作用均強於全蜂針液。而Melittin的變應原性卻顯著小於全蜂針液。提示，Melittin作為抗炎鎮痛藥物用來治療風濕病等可能比全蜂針液更具有優越性。

蜂針液對免疫系統具有直接抑制作用。Melittin和Apamin能降低小鼠產生溶血素脾細胞的數量。但小鼠去腎上腺后，蜂針液對其免疫系統呈現刺激作用。從而可推理出Melittin和Apamin作用的機理是：兩者刺激了腎上腺的相關皮質，增加了皮質激素的分泌，達到抑制免疫的目的。任蘊芳實驗表明，透明質酸酶不影響LAK細胞的增殖，而PLA2在200mg/L濃度時對LAK細胞有輕微抑制增殖作用，但是蜂肽在2－200m/L終末濃度時對LAK細胞的增殖有明顯的抑制作用。

一般認為，MCD-多肽一方面能促使肥大細胞脫顆粒，另一方面能阻斷依賴性和鈣激活性的鉀通道。但是，國外有報道，MCD-多肽的促肥大細胞脫顆粒效應與鉀通道無關，而是通過作用於G蛋白，引起細胞內磷脂酶C的活化而發生的。

由於其可提高機體防禦機能，蜂針液用於亞急性紅斑狼瘡，發現可促進患病機體恢復。有促腎上腺皮質樣作用，經注射蜂針液肽液的大鼠，腎上腺維生素C降低較明顯，此作用與注射促皮質激素相似。一隻蜜蜂的蜂針液的melittin，其效果約等於4個單位的促皮質激素。在臨床上蜂針液可治療類風濕性關節炎、風濕性關節炎、蕁麻疹、支氣管哮喘等病，對大鼠甲醛性關節炎有治療作用，可能是由於蜂針液肽通過垂體－腎上腺系統而發揮治療作用。

蜂針液有鎮痛作用，可用於各種神經痛。Forgenin等人發現蜂針液對蛙運動神經末梢及家兔角膜有麻痹作用。關於蜂針液的鎮痛作用有許多報道，楊毓麟實驗發現，其鎮痛作用、鎮痛指數、鎮痛時間均比安替比林長。黃申等實驗，觀察蜂針液靜脈注射對大鼠腦組織的亮氨酸腦咖肽樣物質含量的影響，結果表明，蜂針液組大鼠腦內下丘下丘腦和紋狀體組織的亮氨酸腦啡肽較對照組大鼠明顯升高（P<0.01）；而腦幹組織的亮氨酸腦啡肽含量兩組間無明顯差別（P>0.05）。

蜂針液對中樞神經系統有一定作用。蜂針液2.5mg/kg給予小白鼠，可延長環己巴比妥、水合氯醛、烏拉坦的催眠抑制作用；同劑量可以防止與減弱士的寧、煙鹼所引起驚厥，但不能對抗五甲烯四氮唑所引起的驚厥。

羅層等對皮下注入蜜蜂針液誘導的脊髓內c-fos表達的空間定位和時程進行系統觀察，證明了脊髓c-fos的表達可能介導蜜蜂針液誘致的長時程痛反應。Melittin可抑制小鼠自由活動和探求活動，使自發和誘發的腦電活動發生抑制性改變。Apamin可縮短巴比妥引起的睡眠時間。

蜂針液的抗腫瘤成分主要是Melittin和PLA2。通常認為兩者使腫瘤細胞線粒體膜溶解，使細胞的正常呼吸受到抑制，因而腫瘤組織氧化磷酸化的過程受到抑制，氧化供能被破壞，導致腫瘤組織生長抑制。國內任蘊房等，將不同組分的三組蜂針液（透明質酸酶、PLA、Melittin）加到肝癌細胞株H740，觀察其對癌細胞的殺傷活性。結果表明，透明質酸酶在2－22lug/L終末濃度無殺瘤活性；PLA在2－nmg/L可將癌細胞全部殺死；Mdttin在2、20、200mg/L終末濃度時殺瘤活性分別達到 61%、69%、11有人研究蜂針液肽對葉綠體光化學反應時指出，蜂針液肽是葉綠體光化學反應的一種抑製劑。其抑制作用是對膜的脂質雙層結構起作用，可能與脂質中碳氫鏈相作用，而改變雙層結構。以此可考慮是蜂針液對瘤細胞破壞的機理之一。還有實驗證明，蜂針液能使腫瘤細胞的增殖受到明顯抑制；可抑制腫瘤組織的氧化磷酸化過程，抑制組織代謝，從而有抑制腫瘤作用。

張啟明等人觀察了胡蜂針液對腫瘤的殺傷作用和治療作用。方法是用胡蜂針液素對荷瘤鼠（Sl8o）進行5次治療。結果荷瘤鼠牛存期顯著延長，其中2/30長期生存。結論為胡蜂針液素對小鼠腫瘤細胞有直接殺傷作用和有一定的治療作用。

（七）對關節、肌肉的作用

蜂針液可提高患關節炎狗的骨骼肌的活動力，但對正常健康狗的骨骼肌活動並無影響。有人用夠實驗，注射蜂針液給關節炎模型的狗，結果血中考的松水平提高，90天後，降到正常水平；同時骨關節活動能力增強，30天後恢復到正常水平。而以正常狗作對照，並不產生骨骼活動功能狀態的改變。另外，給關節炎模型狗在70天後，再一次注射蜂針液，又可提高考的松在血中的水平，也能使骨骼活動增強。

對骨關節與肌肉的作用可能與性激有關。有人發現老年雄性狗對蜂針液療法的增加關節肌肉活力作用不突出，但注射蜂針液的同時注射性激素者，60天後，骨骼活動能力提高，達到僅用蜂針液治療年輕關節炎模型狗的治療效果。然而僅用的蜂針液的老年狗對照組其活動能力又無提高；同時實驗表明，對雌性模型狗加用雌性激素與否，對療效影響不大。

蜂針液對平滑肌的作用。有報道，蜂針液可使離體腸管和子宮興奮，現已證明蜂針液能抑制神經突觸部位的膽鹼脂酶的活性。蜂針液明肽使盲腸條張力輕度而持久地增強，並能顯著地抑制由三磷酸腺苷（ATP）、去甲腎上腺素和腺苷引起的平滑肌鬆弛反應，也能減弱神經興奮引起的平滑肌鬆弛反應。磷脂酶A2具有直接興奮平滑肌作用。

（八) 其他作用

鏈球菌、葡萄球菌對蜂針液均有較強的敏感性；蜂針液對結核桿菌、傷寒桿菌和枯草桿菌均有抑制作用；大腸桿菌；變形桿菌、綠膿桿菌等對其敏感性差。1:50000的蜂針液水溶液可抑制細菌生長。蜂針液的1:10000濃度具有殺菌和殺原蟲作用。蜂針液不但有抗菌作用，還可與抗生素，如青霉素、磺胺葯起協同作用。

德國病針液學家巴拉克·維爾納（德國諾海貝格衛生和環境研究中心）在對人類免疫缺陷病針液的研究中發現，艾滋病病針液的化學結構類似於蜂針液的結構，由此萌生出以針液攻針液，利用蜂針液治療艾滋病的設想。並提出：採用蜂針液破壞病人體內人類免疫缺陷病針液促進劑對病針液的轉錄，從而根除病針液擴散體系。維爾納利用蜂針液可以保護蜜蜂不受微生物侵害的原理，用實驗確認，蜂針液可以通過破壞艾滋病病針液促進劑的方法，阻止病針液的擴散。促進劑是溝通基因轉錄過程的一種物質，它根據基因信息製造活性蛋白質，病針液就無法繁殖，擴散。研究表明，蜂針液可以減少70%的基因轉錄，使病針液的產生減少99%。同其他抗艾滋病藥物相比，蜂針液的優勢是直接從內部抑止病針液的產生，因此用蜂針液和其他藥物相結合，以期達到預防與治療艾滋病的目的。

3、細胞修復與抗輻射作用

蜂針液肽的抗輻射作用，早已在西方國家軍事核研究中得到應用。一般認為，蜂針液能防止輻射損傷，對機體有保護作用。實驗表明，當用X線或Y射線照射小鼠時，提前給其皮下或腹腔注射蜂針液肽，可使其生存率增高。蜂針液中抗輻身的有效成分為蜂針液肽，其次為磷脂酶A2。蜂針液肽5mg/kg皮下注射，可使小鼠耐受850倫琴的輻射線，存活率100%。說明蜂針液肽能提高小鼠對倫琴輻身線的耐受能力。蜂針液療法的抗輻射作用機制可能是蜂針液肽刺激機體，快速修復損傷細胞器，即產生所謂基因修復功能，使機體適應能力增強，並提高了造血功能，減少骨髓和脾的退化性改變，保護和恢復造血細胞能力；還可通過蜂針液的抗感染作用，防止白細胞下降，提高適應能力，預防輻射損傷。