功勞木

⒈闊葉十大功勞 常綠灌木，高1-4m。莖表面土黃色或褐包，粗糙，斷面黃色。葉互生，厚革質，具柄，基部 擴大抱莖；奇數羽狀複葉，長25-40cm，小葉7-15片，側生小葉無柄，闊卵形，大小不等，長4-12cm，寬2.5-4.5cm，頂生小葉較大，有柄，先端漸尖，基部闊楔形或近圓形，邊緣反卷，每邊有2-8枚大的刺狀鋸齒，上面深綠色，有光澤，下面黃綠色。總狀花序生於莖頂，直立，長5-10cm,6-9個簇生，小苞片1；萼片9，排成三；花黃褐色，花瓣6，長圓形，先端2淺裂，基部有2密腺；雄厚蕊6；雌蕊1。漿果卵圓形，直徑約5mm，成熟時藍黑色，被白粉。花期8-10月，果期10-12月。

2.細葉十大功勞 常綠灌木，高1-2m。莖直立，樹皮灰色，多分枝。葉互生；奇數羽狀複葉；葉柄基部膨大；葉革質，小葉5-13片，狹披針形至披針，長6-12cm，寬0.7-1.5cm，先端長尖而具銳刺，基部楔形，邊緣每邊有刺狀鋸齒6-13個，上面貌一新深綠色，有光澤，葉脈不明顯，下面黃綠色；葉脈自基療3出。總狀花序自枝頂牙鱗腋間抽出，長3-6cm，花梗基部具總苞，苞片卵狀三角形；萼片9，花瓣狀；花瓣6，黃色，長圓形，全緣；雄蕊6，花絲線形，花藥瓣裂；子房卵圓形，無花柱，柱頭頭狀。漿果卵圓形，熟果卵圓形，熟時藍黑色，外被白粉。花期7－8月，果期8－10。

⒈細葉十大功勞含尖刺鹼（oxyacanthine），葯根鹼（jatrorhizinc），小檗（berbamine），掌葉防已鹼（palmatine）及木蘭花鹼（magnoflorine）。

2.華南十大功勞莖含異粉防已鹼（isotetrandrine），小檗鹼，掌葉防已鹼，葯根鹼，小檗胺及木蘭花鹼，黃連鹼（coptisine）。

⑴闊葉十大功勞 莖圓柱形，直徑0.7-1.5cm，多切成長短不一的段條或塊片。表面灰棕色，有眾多縱溝、橫裂紋及突起皮孔；嫩莖較平滑，節明顯，略膨大，節上有葉痕。外皮易剝支后內部鮮黃色。質堅硬，折斷面纖維性或破裂狀；橫斷麵皮部棕黃色，木部鮮黃色，可見數個同心性環紋及排列緊密的放射狀紋理，髓部淡黃色。氣微，味苦。

⑵細葉十大功勞木 莖與闊葉十大功勞木相似，很難區別。橫向裂紋稍片淺，皮孔較小。

⑴闊葉十大功勞 莖橫切面：表皮細胞1列，外被角質層。皮層公布眾多纖維束。中柱鞘部位纖維束呈環狀排列，木化。維管束外韌型，韌皮部約佔1/3；形成層成環；射線細胞1-3列髓部大，約佔直徑的1/2；細胞壁木化。木品薄壁細胞含眾多澱粉粒，有的含草酸鈣方晶。

⑵細葉十大功勞 莖橫切面：組織構造與闊葉十功勞莖極為相似，公皮層纖維束較少；中柱鞘部位纖維束排成斷續環狀；草酸鈣方晶偶見。

喜涼爽，不耐寒，適宜陰濕、疏鬆肥沃的砂質壤土或沖積土。

1.生於向陽山坡的灌叢中，也有栽培。

2.生於山坡灌叢、路邊。也有栽培於庭園。

1.分佈於狹西、安微、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、四川、貴州等地。

⒉分佈於江蘇、浙、江西、福建、湖北、湖南、廣東、廣西、貴州等地。

生物學特性 喜涼爽，不耐寒，適宜陰濕、疏鬆肥沃的砂質壤土或沖積土。

栽培技術 種繁殖，育苗移栽法，也可扦插繁殖。種繁殖：播期4月上旬，整地，作1.3m寬的畦，按行距25cm開溝，深7cm，撒入種子，施豬糞水，厚細土。每1hm2需種子300-750kg，培育2-3年，當苗高30cm左右即可移栽。於3-4月在整好的地上作1.3cm寬的畦，按行株距各320cm開穴，每穴1株，蓋土壓緊再蓋土與畦面齊平，澆水。扦插繁殖：2-3選擇硬枝；或6-7月用嫩枝扦插，分株在早春2-3月。田間管理 苗期每年5、7、9月中耕除草追肥2次，移栽后每年中耕除草2-3次，追肥1次，肥料以豬糞水為宜。

選地整地：選擇疏鬆肥沃的沙質土壤或沖積土。整地做畦0.067hm2。施足農家基肥1500kg左右，畦寬150cm。長根據種子的多少而定。

田間管理：十大功勞性強健，在南方可栽在園林中觀賞樹木的下面或建築物的北側，也可栽在風景區山坡的陰面，地面勿積水。不需要灌溉和追肥，生長2～3年後可進行一次平茬。讓它們萌發新莖桿和新葉來更新老的株形，如不平茬，老葉黃尖但不能脫落，新葉長不出來，相當的難看。育苗床沒有出苗前，保持土壤濕潤，育苗床見有草即拔，乾旱時不下雨要適當的澆水。移栽后，每年要除草，追肥2～3次，冬季要修剪樹形，去掉殘枝。

採收加工：十大功勞載植4～5年即可收穫，果實成熟后藍綠色，採摘果子，砍莖桿。葉子全年都可採用，曬乾，在每年秋冬挖根，曬乾或供備用。

常見病蟲害：介殼蟲為害。

繁殖方法分為種子繁殖、扦插繁殖、分株繁殖和移栽四種。

⑴ 種子繁殖：果實在11月下旬方了成熟，12月份采果，先不要脫粒，把它們堆積起來過一段時間的后熟，在搓去果皮，把種掏乾淨，陰乾后與濕沙混合藏一冬。種子採收后，需要濕沙貯藏種子，放在一定的容器中或挖坑處理種子。貯藏到第二年3～4月份開始播種。在做好的育苗畦上開成淺溝，溝距25cm深溝7cm，把種子均勻播如溝內，進行輕輕覆土。也有的地方採取穴播。穴距20cm左右。每穴撒種子4粒左右，覆土6cm左右，每0.067hm2播種播種量20kg。穴播節省種子。播種后保持土壤濕潤，2周左右的時間即能出苗。

⑵ 扦插繁殖：露地扦插應在3月下旬進行，才冬季落葉的健壯莖稈做插穗，按15cm一段截開，插入疏鬆的沙土中，入土深10cm，並塔設葦簾遮陰。在北方應在6～7月才嫩枝扦插，插條長10～12cm，保留先端1個複葉，將複葉先端的小葉剪掉。只留基部2枚小葉並將其剪掉1/2，用素沙土插入大花河中，入土神5cm。遮陰養護，立秋後可長出新根，入冬前分苗上盆，然後移入冷室越冬。

⑶ 分株繁殖：十大功勞的莖稈呈叢壯直立向上生長，分枝力弱，扦插繁殖時需截桿采條，使母株暫時無法觀賞，因此多結合翻盆換土，把整叢植株分開來，上盆栽種，成活后對原有莖桿進行短截，促使根系萌發新的根孽條而形成新的株叢。

⑷ 移栽：苗需要在育苗床培育2～3年後，當苗高30～40cm時，即可移栽，一般雜一每年的3～4月份移栽，乾旱半乾旱地區秋天9～10月份移栽為好。栽植前把幼苗挖出來，並且剪去一部分葉子，減少蒸發麵積，整好地，做成130cm的畦，畦長根據苗子的多少和地形具體確定。行株距各按30cm挖坑栽一株，填土塌實至地平面，澆定根水，水滲后在覆蓋一層隔墒土。

【出處】出自《飲片新參》。

【拼音名】Gōnɡ Láo Mù

【英文名】Leatherleaf Mahonia Stem, Chinese Mahonia Stem, Stem of Leatherleaf mahonia, Stem of Chinese Mahonia

【別名】土黃柏、黃柏、黃天竹、鼠不爬、山黃柏、大葉黃連、十大功勞、傘把黃連、大老鼠黃、老鼠黃、老鼠刺、刺黃連、黃楊木、羊角蓮、土黃芩、羊角黃連、八角羊、土黃連。

【來源】

藥材基源：為小檗科植物闊葉十大功勞、細葉十大功勞的莖或莖皮。

採收和儲藏：6月采果實，曬乾，去凈雜質，曬至足干為度。

【採集】全年可采，截段，曬乾。

【藥材】乾燥莖呈圓柱形，表面灰褐色，有淺縱溝及突起的葉痕；嫩莖較平滑，具縱裂隙，節明顯，皮部較薄，易剝離，內面鮮黃色，附有線狀纖維。質堅硬，折斷面破裂狀；橫切面髓部淡黃色，木部黃色，外側黃色較深，射線白色，極顯著。

【性味】《飲片新參》："苦，平。"；性寒

【功用主治】清熱；燥濕；解毒。主肺熱咳嗽；黃疸；泄瀉；痢疾；目赤腫痛；瘡瘍；濕疹；燙傷

①《飲片新參》："清肺，止癆咳，殺蟲，通大便。"

②《浙江中藥手冊》："補陰，止渴，涼血。"

【用法與用量】內服：煎湯，5-10g。外用：適量，煎水洗；或研末調敷。

【性狀】該品為不規則的塊片，大小不等。外表面灰黃色至棕褐色，有明顯的縱溝紋和橫向細裂紋，有的外皮較光滑，有光澤，或有葉柄殘基。質硬，切麵皮部薄，棕褐色，木部黃色，可見數個同心性環紋及排列緊密的放射狀紋理，髓部色較深。氣徵，味苦。

【檢查】水分不得過9.0%（附錄Ⅸ H第一法）。

總灰分不得過2.0%

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（附錄Ⅹ A）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於3.0%。

【歸經】大腸；腎；肺經

【注意】體質虛寒者忌用。

【摘錄】《中華本草》

⒈闊葉十大功勞根的25%水煎劑在體外對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和綠膿桿菌有較輕度抑制作用，抑菌菌直徑（打洞法）均為10mm。

2.從細葉十大功勞中提出的3種生物鹼的鹽類（葯根鹼硫氰酸鹽、四氫葯根鹼-N-甲基硫氰酸鹽、掌葉防己鹼硫氰酸鹽）在低濃度（0.001-0.002%）時能促進離體腸管的自發運動，高濃度（0.01%以上）時可導致張力上升、運動抑制。對離體蛙心、葯根鹼為先抑制后興奮，掌葉防己鹼則為輕度興奮。對麻醉兔，靜脈注射這類生物鹼皆可引起短暫或輕度的血壓下降。對蟾蜍後肢血管無明顯影響。它們的降壓作用似與中樞無關（椎動脈注射時不降壓，阻斷頸動脈血流及閉塞氣管引起之升壓反射皆不受影響），亦不受阿托品的影響，但能抑制腎上腺素的升壓作用。對坐骨神經-腓腸肌標本、體溫、血糖等皆無作用，亦不溶血。

理化鑒定

⑴取該品粗粉約0.1g，加1%HCL5ML，水溫浸15min，濾液加碘化鉍鉀試劑數滴生成橙紅色沉澱。

⒉薄層色譜 取該品粉末1g，加乙醇10ml，冷浸30min，時加振搖，濾過，濾液。另取鹽酸小檗鹼，乙醇溶解成每1ml含0.5-1mg的對照品溶液。取上述兩種溶液各10ul，點於同一硅膠H-CMC薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）展開，展距10cm，取出晾乾，於254nm紫外分析燈下觀察，供試品色譜在與對照品 色譜相應的位置上顯相同的黃色斑點。

照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀緩衝液（用磷酸調pH值至3.0）（30 : 70）為流動相；檢測波長為265nm.理論板數按鹽酸小檗鹼峰計算應不低於5000。

對照品溶液的製備 取鹽酸小檗鹼對照品、鹽酸巴馬汀對照品適量，精密稱定，加乙腈-水（3:7）混合溶液製成每lml各含20µg的混合溶液，即得。

供試品溶液的製備 取該品粗粉約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸-甲醇（1 : 100）混合溶液50ml.密塞，稱定重量，冷浸30分鐘，超聲處理（功率300W，頻率40kHz)45分鐘，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇（1:100）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，蒸干，殘渣加乙腈-水（3:7）混合溶液使溶解，轉移至5ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。

該品按乾燥品計算，含鹽酸小檗鹼（C20 H17 NO4.HCl）和鹽酸巴馬汀（C21 H21 NO4·HCl）的總量不得少於0.80%。