苯妥英鈉片

當藥品性狀發生改變時禁止服用

請將此藥品放在兒童不能接觸的地方

對本品過敏者禁用

化學名稱：本品主要成份為苯妥英鈉，其化學名稱為5，5-二苯基乙內醯脲鈉鹽。

化學結構式：

分子式：C15H11N2NaO2

分子量：274.25

本品為白色片或薄膜衣片。

適用於治療全身強直-陣孿性發作、複雜部分性發作（精神運動性發作、顳葉癲癎）、單純部分性發作（局限性發作）和癲癎持續狀態。也可用於治療三叉神經痛，隱性營養不良性大皰性表皮鬆解（recessive dystrophic epidermolysisbullosa）。

50mg；0.1g

口服。

抗癲癇。成人常用量：每日250～300mg（2.5-3片），開始時100mg（1片），每日二次，1～3周內增加至250～300mg（2.5-3片），分三次口服，極量一次300mg（3片），一日500mg（5片）。由於個體差異及飽合葯動學特點，用藥需個體化。應用達到控制發作和血葯濃度達穩態后，可改用長效(控釋)製劑，一次頓服。如發作頻繁，可按體重12～15mg/kg，分2～3次服用，每6小時一次，第二天開始給予100mg(或按體重1.5～2mg/kg)，每日3次直到調整至恰當劑量為止。小兒常用量：開始每日5mg/kg，分2～3次服用，按需調整，以每日不超過250mg為度。維持量為4～8mg/kg或按體表面積250mg/m[sup]2[/sup]，分2～3次服用，如有條件可進行血葯濃度監測。

抗心律失常。成人常用：100～300mg（1-3片），一次服或分2～3次服用，或第一日10～15mg/kg，第2～4日7.5～10mg/kg，維持量2～6mg/kg。小兒常用量：開始按體重5mg/kg，分2～3次口服，根據病情調整每日量不超過300mg，維持量4～8 mg/kg，或按體表面積250mg/m，分2～3次口服。

膠原酶合成抑製劑。成人常用量 開始每日2～3mg/kg分2次服用，在2～3周內，增加到患者能夠耐受的用量，血葯濃度至少達8μg/ml。一般每日100～300 mg（1-3片）。

本品副作用小，常見齒齦增生，兒童發生率高，應加強口腔衛生和按摩齒齦。長期服用后或血葯濃度達30μg/ml可能引起噁心，嘔吐甚至胃炎，飯後服用可減輕。神經系統不良反應與劑量相關，常見眩暈、頭痛，嚴重時可引起眼球震顫、共濟失調、語言不清和意識模糊，調整劑量或停葯可消失；較少見的神經系統不良反應有頭暈、失眠、一過性神經質、顫搐、舞蹈症、肌張力不全、震顫、撲翼樣震顫等。可影響造血系統，致粒細胞和血小板減少，罕見再障；常見巨幼紅細胞性貧血，可用葉酸加維生素B12防治。可引起過敏反應，常見皮疹伴高燒，罕見嚴重皮膚反應，如剝脫性皮炎，多形糜爛性紅斑，系統性紅斑狼瘡和致死性肝壞死，淋巴系統何傑金病等。一旦出現癥狀立即停葯並採取相應措施。小兒長期服用可加速維生素D代謝造成軟骨病或骨質異常；孕婦服用偶致畸胎；可抑制抗利尿激素和胰島素分泌使血糖升高，有致癌的報道。

禁用：對乙內醯脲類葯有過敏史或阿斯綜合征、Ⅱ～Ⅲ度房室阻滯、竇房結阻滯、竇性心動過緩等心功能損害者。

1.對乙內醯脲類中一種葯過敏者，對本品也過敏；

2.有酶誘導作用，可對某些診斷產生干擾，如地塞米松試驗，甲狀腺功能試驗，使血清鹼性磷酸酶、谷丙轉氨酶、血糖濃度升高；

3.用藥期間需檢查血象、肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能並經常隨訪血葯濃度，防止毒性反應；其妊娠期每月測定一次、產後每周測定一次血葯濃度以確定是否需要調整劑量；

4.下列情況應慎用：嗜酒，使本品的血葯濃度降低；貧血，增加嚴重感染的危險性；心血管病(尤其老人)；糖尿病，可能升高血糖；肝腎功能損害，改變本葯的代謝和排泄；甲狀腺功能異常者。

本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大於用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，並保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產後立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳餵養。

小兒由於分佈容積與消除半衰期隨年齡而變化，因此應經常作血葯濃度測定。新生兒或嬰兒期對本品的葯動學較特殊，臨床對中毒癥狀評定有困難，一般不首先採用。學齡前兒童肝臟代謝強，需多次監測血葯濃度以決定用藥次數和用量。

老年人慢性低蛋白血症的發生率高，治療上合併用藥又較多，藥物彼此相互作用複雜，應用本品時須慎重，用量應偏低，並經常監測血葯濃度。

1.長期應用對乙醯氨基酚患者應用本品可增加肝臟中毒的危險，並且療效降低。

2.為肝酶誘導劑，與皮質激素、洋地黃類（包括地高辛）、口服避孕藥、環孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三環抗抑鬱葯合用時，可降低這些藥物的效應。

3.長期飲酒可降低本品的濃度和療效，但服藥同時大量飲酒可增加血葯濃度；與氯黴素、異煙肼、保泰松、磺胺類合用可能降低本品代謝使血葯濃度增加，增加本品的毒性；與抗凝劑合用，開始增加抗凝效應，持續應用則降低。

4.與含鎂、鋁或碳酸鈣等合用時可能降低本品的生物利用度，兩者應相隔2~3小時服用。

5.與降糖葯或胰島素合用時，因本品可使血糖升高，需調整后兩者用量。

6.原則上用多巴胺的患者，不宜用本品。

7.本品與利多卡因或心得安合用時可能加強心臟的抑制作用。

8.雖然本品消耗體內葉酸，但增加葉酸反可降低本品濃度和作用。

9.苯巴比妥或撲米酮對本品的影響，變化很大，應經常監測血葯濃度；與丙戊酸類合用有蛋白結合競爭作用，應經常監測血葯濃度，調整本品用量。

10.與卡馬西平合用，後者血濃降低。如合併用大量抗精神病葯或三環類抗抑鬱葯可能癲癇發作，需調整本品用量。

可出現視力模糊或復視，笨拙或行走不穩和步態蹣跚、精神紊亂，嚴重的眩暈或嗜睡，幻覺、噁心、語言不清。治療：無解毒藥，僅對症治療和支持療法，催吐，洗胃，給氧，升壓，輔助呼吸，血液透析。

本品為抗癲癇葯、抗心律失常葯。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。

1.動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興奮閾，減少病灶高頻放電的擴散；

2.另外本品縮短動作電位間期及有效不應期，還可抑制鈣離子內流，降低心肌自律性，抑制交感中樞，對心房、心室的異位節律點有抑制作用，提高房顫與室顫閾值；

3.其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用，而具抗神經痛及骨骼肌鬆弛作用；

4.本品可抑制皮膚成纖維細胞合成(或)分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝，可引起淋巴結腫大，有抗葉酸作用，對造血系統有抑制作用，可引起過敏反應，有酶誘導作用，靜脈用藥可擴張周圍血管。

口服吸收較慢，85%～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分佈於細胞內外液，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88%～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4～12小時血葯濃度達峰值。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英(約佔50%～70%)，此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環，主要經腎排泄，鹼性尿排泄較快。T1/2為7～42小時，長期服用苯妥英鈉的患者，T1/2可為15～95小時，甚至更長。應用一定劑量藥物后肝代謝(羥化)能力達飽和，此時即使增加很小劑量，血葯濃度非線性急劇增加，有中毒危險，要監測血葯濃度。有效血葯濃度為10～20mg/L，每日口服300mg，7～10日可達穩態濃度。血葯濃度超過20mg/L時易產生毒性反應，出現眼球震顫；超過30mg/L時，出現共濟失調；超過40mg/L時往往出現嚴重毒性作用。能通過胎盤，能分泌入乳汁。

遮光，密封保存。

口服固體藥用高密度聚乙烯瓶包裝，每瓶100片。

36個月

《中國藥典》2010年版二部