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甲潑尼龍

藥物

甲潑尼龍(Methylprednisolone)其作用同潑尼松,具抗炎、抗過敏作用,也能影響糖、脂防、蛋白質和水鹽代謝,但抗炎作用強,對水鹽代謝作用弱。臨床用大劑量甲潑尼龍治療重型免疫性血小板減少症。

部分患者應用后血小板明顯上升,但作用時間不持久,可在血小板升高時行脾切除術。療效基本同靜脈注射丙種球蛋白,但價廉。

口服起效較肌內注射快,水溶性製劑靜脈注射可迅速起效,達血峰濃度后迅速下降,本品醋酸酯因分解緩慢,故作用較持久,在血漿中主要與蛋白質可逆性結合。本品在肝臟代謝快,也可經腎組織代謝,生物半衰期為30分鐘,代謝產物隨尿排泄。

簡介


● 通用名:甲潑尼龍
● 別名:甲基去氫氫化可的松、甲基氫化潑尼松
● 商品名:美卓樂、甲強龍
● 英文名稱:Methylprednisolone

分類用途


● 甲潑尼龍是一種糖皮質激素。在臨床上主要用於抗炎和治療免疫抑制等。

適應症


● 危重型系統性紅斑狼瘡。
● 抗炎治療,包括風濕性疾病膠原性疾病(免疫複合物疾病)、皮膚疾病、過敏性疾病、眼部疾病、胃腸道疾病、呼吸道疾病和水腫等。
● 免疫抑制治療,包括器官移植、血液疾病、腫瘤。
● 其他:包括休克、神經系統疾病、預防癌症化療引起的噁心和嘔吐、內分泌失調等。

製劑和規格


● 甲潑尼龍有好幾種製劑和規格,它們的給藥方法、途徑和吸收速度、穩定性都不一樣,各有特點。不同廠家的製劑因製作工藝不同,其藥物效果和不良反應可能也不一樣。具體如何選擇請諮詢醫生。
● 甲潑尼龍片劑:2毫克;4毫克;16毫克。
● 甲潑尼龍醋酸酯混懸注射液(局部注射):20毫克/1毫升;40毫克/1毫升。
● 注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉:53毫克(相當於甲潑尼松龍40毫克)。

用藥須知


禁止使用

● 對潑尼松龍或其他甾體激素過敏的患者禁用。
● 患有嚴重的精神病或有此病史的患者禁用。
● 患有癲癇或有癲癇病史的患者禁用本品。
● 活動性消化性潰瘍的患者禁用本品。
● 患者有近期進行過胃空腸吻合術的禁止使用本品。
● 患者有腎上腺皮質功能亢進症的禁止使用本品。
● 患者使用抗菌藥物無法控制的感染的禁止使用本品。
● 患者有全身真菌感染的禁止使用本品。
● 患者有骨質疏鬆的禁用本品。
● 患者有嚴重高血壓的禁止使用本品。
● 患者在骨折和創傷修復期禁止使用本品。
● 患者患有角膜潰瘍的禁用本品。
● 患者有充血性心力衰竭的禁用本品。
● 糖尿病患者禁止使用本品。
● 患者有血栓性靜脈炎的禁止本品使用。

謹慎或避免使用

● 眼部單純皰疹患者慎用。
● 非特異性潰瘍性結腸炎患者慎用。
● 運動員慎用本品。
● 抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、黴菌感染患者需謹慎使用。
● 妊娠期婦女應權衡利弊,在利大於弊且詳細諮詢醫生的前提下考慮是否使用。
● 哺乳期婦女如確需使用,應暫停哺乳。
● 甲潑尼龍與一些藥物可以相互作用、相互影響。如果你正在使用其他藥物,使用甲潑尼龍前請務必告知醫生,並諮詢醫生是否能用藥,如何用藥。
● 藥物是有不良反應的。但也不要因害怕不良反應而拒絕用藥。你可以仔細閱讀藥物說明書或者諮詢醫生,了解甲潑尼龍的藥物不良反應,做好一定的心理準備。

用法用量


● 甲潑尼龍為處方葯,必須由醫生根據病情開處方拿葯,並遵醫囑用藥,包括用法、用量、用藥時間等。不得擅自按照藥物說明書自行用藥。
● 成人口服每天16~40毫克,分次給葯,維持劑量為每天4~8毫克。
● 靜脈滴注或靜脈注射(注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉)一般劑量(相當於甲潑尼龍)為每次10~40毫克;最大劑量可用至每千克體重30毫克,大劑量靜脈輸注時速度不應過快,一般控制在10~20分鐘左右,必要時每隔4小時可重複用藥。甲潑尼龍醋酸酯混懸液可用於關節腔或軟組織內注射,按受損部位大小,劑量為每次10~40毫克。
● 靜脈衝擊法 800~1000毫克,加入5%葡萄糖注射液200~500毫升,一日滴注1次,4小時以內滴完,連續3天。

注意事項


● 本類激素用於臨床只可能發揮減輕癥狀的作用,不可能治癒和阻止疾病的進展。
● 長期用藥者,需進行眼科檢查,以排除青光眼和白內障,並定期檢查血糖,特別是已患有糖尿病的患者。
● 必要時患者可使用抗酸葯防止消化性潰瘍複發。
● 長期使用本類激素治療的患者在停用之後數月內不能對付應激狀態。
● 本類激素可掩蓋發熱和感染的癥狀,不能因急欲退熱而使用本類激素。
● 受到感染的患者如必須使用本類激素,需要增加抗感染藥物的用量。
● 長期大量局部使用可繼發細菌、真菌感染,局部可發生痤瘡、酒渣樣皮炎、皮膚萎縮及毛細血管擴張。
● 細菌性、真菌性及病毒性皮膚病禁用本品外用製劑。
● 不宜長期使用,並避免全身大面積使用。
發生了藥物不良反應怎麼辦
● 藥物是有不良反應的。通常甲潑尼龍的不良反應有發熱、噁心、嘔吐、乏力、肌痛等。如果不良反應較大,需要就醫。醫生會根據不良反應的輕重以決定是否繼續用藥,還是換用其他藥物。

保存方法

● 甲潑尼龍藥品應該在室內避光、乾燥處密閉保存。
● 不要將該藥物分享給與你有相同癥狀的人使用。
● 藥物要遠離小孩。

不良反應


● 甲潑尼龍會有如下不良反應。
庫欣綜合征滿月臉向心性肥胖水牛背高膽固醇血症、高血糖、肌肉萎縮無力、骨質疏鬆、多毛、痤瘡、易受感染、低血鉀、高血壓和水腫。
● 體液與電解質紊亂:鈉瀦留、體液瀦留、充血性心力衰竭等。
● 肌肉骨骼系統:肌無力、類固醇性肌病、骨質疏鬆、壓迫性脊椎骨折、無菌性壞死和病理性骨折等。
● 皮膚:妨礙傷口癒合、皮膚薄脆、瘀點和瘀斑、皮膚萎縮等。
神經系統顱內壓升高、假性腦腫瘤、癲癇發作和精神紊亂等。
● 內分泌系統:月經失調、糖耐量降低、糖尿病和抑制兒童生長等。
● 免疫系統:掩蓋感染、潛在感染髮作、機會性感染和過敏反應等。
● 消化系統:上腹不適、噁心、嘔吐、噯氣、脹氣、酸痛、消化道潰瘍、消化道出血、胰腺炎、食管炎腸穿孔等。
● 撤葯反應:精神消沉、發熱、噁心、嘔吐、乏力、肌痛、關節痛。
● 其他:青光眼、眼球突出、負氮平衡、心臟停搏、心律不齊和支氣管痙攣等,還可能誘發精神異常、胰腺炎,延遲傷口癒合,延遲兒童生長,導致血栓性靜脈炎(可能伴栓塞)和頭痛。
● 其他不良反應請仔細閱讀藥品說明書。

藥物相互作用


● 有些藥物可能與甲潑尼龍相互作用,包括處方葯、非處方葯、疫苗、維生素、草藥等。這些藥物與甲潑尼龍一起使用前請諮詢醫生。
● 合用甲狀腺素,能影響本類激素的消除,甲狀腺功能亢進時可見氫化可的松的滅活加速。
● 與他克莫司合用時,可以降低或升高他克莫司的血漿濃度。
● 本類激素能降低甲狀腺對碘的攝取、消除和轉化率。
● 本類激素和生長激素對蛋白質的代謝作用是彼此拮抗的,前者可促進蛋白質的分解,後者卻具有同化作用。
● 本類激素具有鹽皮質激素樣作用,合用抗利尿激素可抑制抗利尿激素的作用。
● 合用胰島素能拮抗本類激素的多種作用,如本品抑制肌肉細胞攝取葡萄糖氨基酸的作用,增加糖原異生過程中的關鍵酶(磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、丙酮酸羧化酶和6-磷酸葡萄糖酶)的作用,都可被胰島素所拮抗。
● 合用甲狀旁腺激素可升高血鈣濃度。
● 本類激素能影響血漿雄激素水平,如每天口服地塞米松8毫克,共6天,就會抑制血漿雄烯二酮睾酮水平,並抑制絨毛膜促性腺素促進睾酮的合成。本類激素對下丘腦-垂體-卵巢軸的影響,各種藥物間是各不相同的,潑尼松和地塞米松對月經周期的激素分泌作用很小,而曲安西龍則明顯影響卵巢的激素分泌。
● 合用強心苷或排鉀利尿葯可加重低鉀血症。
● 合用非甾體抗炎葯(NSAIDs)可升高消化性潰瘍的發生率。
● 合用維生素K易發生菌群失調。
● 合用苯巴比妥等可誘導肝葯酶的藥物可減弱本類激素的作用。
● 合用口服降血糖葯,應增加降糖葯的用量。
● 合用蛋白質同化激素可使血糖升高。
● 合用同化激素可補充本類激素引起的蛋白質過度消耗。
● 合用雌激素(如口服避孕藥)可增強本類激素的作用。
● 合用氫氧化鋁可使本類激素(如潑尼松)的生物利用度下降。
● 本類激素均可降低免疫力,不宜合用疫苗。

合理使用


● 藥物必須合理使用,避免濫用。處方葯應該由醫生開置,非處方葯應該仔細閱讀藥物說明書。
● 甲潑尼龍是處方葯,必須由醫生根據你的病情開處方使用。自行用藥可能會增加你不合理使用藥物風險:浪費藥物資源,貽誤病情,產生耐葯,嚴重藥物不良反應。
● 甲潑尼龍需要遵照醫生處方足量、足療程應用。病情完全控制前你的癥狀可能會有所減輕,但不要輕易減量、停葯。

專家點評


● 國內報道,對38例小兒腎病綜合征應用甲潑尼龍衝擊治療,一次13~30mg/kg,加入5%葡萄糖注射劑250ml中靜脈滴注,每天1次,連續3次為1個療程,治療1~5個療程。衝擊治療后20例尿蛋白轉陰,16例尿蛋白減少,近期總有效率達93.7%,對原發性腎病效果更佳。主要用於治療休克,腎病綜合征,狼瘡性腎炎等,關節腔注射治療關節炎,可獲得較好療效。

臨床病例


● 入選病例隨機分為甲潑尼龍治療組和對照組。甲潑尼龍組55 例,年齡35~ 60 歲,平均4315 歲,組內又隨機分成A、B 兩組。對照組54 例,年齡33~ 61 歲,平均4215 歲,甲潑尼龍組和對照組間以及甲潑尼龍組內A、B兩組間性別、年齡、既往史、挫傷部位及面積差異無顯著性。入院時神經功能缺損評分(輕、中、重)也無明顯差異,均未繼發腦疝,均未做開瓣減壓手術病例外均用藥5 d。
● 治療后甲潑尼龍組和對照組的神經功能缺損程度評分差逐步減少,但甲潑尼龍組意識、言語等高級神經功能的改善較顯著,兩組間平均好轉積分及重殘死亡率差異均有顯著性(P < 0105)。甲潑尼龍A組和B 組神經功能缺損程度評分差均逐步減少,但甲潑尼龍A 組較B 組改善明顯,兩組間平均好轉積分及重殘死亡率差異有顯著性(P < 0105)。