暴龍屬

在1905年，美國自然歷史博物館的亨利·費爾費爾德·奧斯本創造了“Tyrannosaurusrex”（雷克斯暴龍）一詞。屬名衍化自古希臘文，“τυραννος/tyrannos”意為“暴君”，而“σαυρος/sauros”意為“蜥蜴”。種小名“rex”在拉丁語中意為“國王”。因此，雷克斯暴龍的學名意為“暴君蜥蜴王”，以突顯它們的體型對於同時代的其他物種具有優勢。

數個著名暴龍標本與人類的體型相比。從左到右分別為：蘇、AMNH5027、史丹、珍（矮暴龍）

暴龍是陸地上出現過的最大型肉食性動物之一。根據目前保存最完整的暴龍化石“蘇”（編號FMNHPR2081）可以了解其體型。“蘇”身長12.8米，臀部高達4米；這個數據僅次於更大型的棘龍，霸王龍目前是第二大的食肉恐龍和獸腳亞目恐龍。在過去幾年，暴龍的體重估計值的變化很大，從超過7公噸到少於9公噸，而目前的估計值多在8到11公噸之間。

目前已知最大型的暴龍頭顱骨長達1.8米。與其他獸腳類恐龍相比，暴龍的頭顱骨非常大，並有許多不同特徵。暴龍的頭顱骨後方寬廣，口鼻部狹窄。暴龍的眼睛朝向前面，使雙眼的視覺重疊區比較大，可以看到更廣的立體影像，具有頗佳的立體視覺。

頭顱骨的部分骨頭是固定的，例如鼻骨，可防止骨頭間的滑動。頭顱骨上有大型洞孔，可減輕頭部重量，並提供肌肉附著點。頭顱骨的許多骨頭內有微小的空間，可使頭部較輕、更為靈活。這特點與其它的頭部特徵，使暴龍科具有強大的咬合力，並超越其他的非暴龍科獸腳類恐龍。雖然大部分暴龍科動物的下頜前端為V字型，暴龍的下頜前端呈U字型，這增加了單次咬合時所能撕咬下的肉塊體積，卻也增加了前段牙齒所遭受的壓強。暴龍的頜部由多個骨頭組成，可用來吸收獵物掙扎時的震動力，防止頜部受損。

編號MOR1125的兩個不同位置下頜牙齒

如同其他徠暴龍科恐龍，暴龍的牙齒前後緣呈鋸齒狀。此外，暴龍的牙齒為異齒型。前上頜骨的牙齒屬於鑿狀牙，牙齒間緊密排列，橫剖面為D形，后側有明顯的棱脊，牙齒向後彎曲。D形橫剖面、后側明顯棱脊、與往後彎曲的特點，減低了暴龍咬合時牙齒陷入獵物身體內的可能性。後段的牙齒較為粗壯，外型類似香蕉，牙齒間空間較寬，也有明顯的棱脊。上頜後段牙齒較下頜後段牙齒更大。目前所發現最大的暴龍牙齒，包括齒根在內有30厘米長。在其他恐龍身上發現的大型齒痕，顯示暴龍的牙齒可刺穿堅硬的骨頭。暴龍擁有恐龍之中最強大的咬合力，也是咬合力最大的動物之一。經常發現暴龍的受傷或斷裂牙齒，但與哺乳類不同的是，暴龍科的牙齒是不停成長、替換的。

如同其他獸腳類恐龍，暴龍的頸部呈S形彎曲，但較短、較健壯。暴龍的頭顱骨長度是脊柱（髖骨到頭部）的一半，顯示它們的粗短頸部必須充滿強壯的肌肉，才能支撐巨大的頭部。與身體相比，暴龍的前肢非常小。長久以來，暴龍的前肢被認為只有兩指，但近年的兩個研究，發現暴龍有額外的小型掌骨，可能代表已退化的第三指。

就身體與後肢比例而言，暴龍的後肢卻是獸腳類恐龍之中最長的之一。暴龍的後肢強壯，每隻腳各承受約半隻大象的重量。腳掌只有三個腳趾接觸地面，蹠骨離地。腳后另有一上爪。暴龍的中蹠骨挾長，與兩側蹠骨形成夾蹠型態。踝部關節呈簡單的絞煉型態；而穩固的踝部使它們可以在崎嶇的地面行走。

暴龍的尾巴大且重，長度約與身體相當，有時包含超過40個尾椎骨，可與頭部與身體保持平衡。為了平衡暴龍的體重，它們身體的許多骨頭是中空的。這可以減輕身體的重量，同時維持了骨頭的強度。

所有的恐龍資訊都來自於化石紀錄，暴龍的生理特性，例如行為、膚色、生態、生理機能，仍然未知。然而，過去20年來已發現許多新標本，產生了許多關於暴龍生長模式、性狀、生物力學以及代謝方面的假設。

四個暴龍科恐龍的推測生長曲線（體重與年齡比例）。分別為暴龍（黑）、懼龍（綠）、蛇發女怪龍（藍）、艾伯塔龍（紅）。此圖表根據埃里克森等人的2004年研究

科學家們針對數個暴龍幼年個體標本進行鑒定，紀錄它們的個體發生學變化，進而估計它們的壽命與成長速率。目前已知最小的暴龍標本為“喬丹”（編號LACM28471），體重估計只有約30千克；而最大的標本“蘇”（編號FMNHPR2081），體重極可能超過5,400千克。對於暴龍骨頭的組織學研究，顯示“喬丹”死亡時只有2歲，而“蘇”死亡時有28歲，這個數據可能接近暴龍的年齡極大值。

組織學可以檢驗出標本的死亡年齡，藉由不同標本的體重與年齡，可以繪製出動物的成長曲線。暴龍的成長曲線呈S形，在接近14歲以前的未成年個體，體重少於1,800千克，之後便大幅地成長。在這段持續4年的快速成長期間，年輕的暴龍平均每一年增重600千克。在18歲之後，成長曲線再次穩定下來。舉例而言，28歲的“蘇”與一個22歲的加拿大標本（編號RTMP81.12.1）體重相差只有600千克。最近，另一個由不同研究人員完成的組織學研究發現，暴龍的成長曲線是在約16歲時緩慢下來，證實了以上結果。這個忽然改變的成長速率可能顯示著生理成熟。一個16到20歲的蒙大拿州暴龍標本（編號MOR1125，也名為“B-雷克斯”）的股骨髓質組織證實了這個假設。髓質組織只發現於產卵期的雌性鳥類身上，顯示“B-雷克斯”正處於繁殖期。更深入的研究指出“B-雷克斯”的年齡為18歲。其他暴龍科恐龍擁有類似的成長曲線，但成長速率較慢。

超過一半的暴龍標本，在達到性成熟的六年內死亡，這個生長模式也存在於其他暴龍類、以及某些現代鳥類與哺乳類。這些動物的特徵是嬰兒死亡率高，而未成年體的死亡率低。達到性成熟后死亡率增加，部分原因是繁殖壓力。一個研究顯示，暴龍的未成年個體化石較少發現的部分原因，即是它們未成年體的死亡率低，在該年齡層時，這些動物並不會大量死亡，所以不常經過化石化。然而，未成年個體少見的原因也可能是化石記錄的不完整，或者是尋找化石的人偏好較大、較引人注目的化石。

交配中的暴龍-西班牙阿斯圖里亞斯侏羅紀博物館

隨著標本的增加，科學家們開始注意到暴龍的個體間變化，並發現它們可分為兩種模式或形態，類似於某些其他獸腳亞目恐龍。其中一個形態較為粗壯，而另外一個較為纖細。數個形態學研究認為這兩種形態代表暴龍擁有兩性異形，而較粗壯的形態通常被認為是雌性個體。例如，數個粗壯標本的骨盆似乎較寬，可能用來容納產卵的通道。粗壯形態的第一節尾椎上的人字形骨縮小，很明顯地用來是容納生殖系統的產道，這特徵也在鱷魚身上出現。

最近幾年，兩性異形的證據被削弱。一個2005年的研究發現，原先宣稱鱷魚的人字形骨特徵是兩性異形特徵是錯誤的，使得擁有類似特徵的暴龍的性別分類產生爭議。“蘇”的第1節尾椎上有完全大小的人字形骨，而“蘇”是個非常粗壯的個體，顯示這特徵並不能用來辨認這兩種形態。因為暴龍的標本被發現於薩克其萬省到新墨西哥州的地帶，個體間的差異可能較適合顯示地理差異，而非兩性異形。這些差異也可能與年齡有關，較粗壯的個體可能是較年老的個體。

目前只有一個暴龍標本被認為確實屬於某個性別。“B-雷克斯”標本的數個骨頭內保存了軟組織。某些組織被鑒定為髓質組織，髓質組織是種只存在於鳥類身上的組織，是鈣質的來源，可在產卵期製造蛋殼。因為只有雌性個體產卵，髓質組織只存在於雌性鳥類體內；但在雌性個體製造荷爾蒙如雌激素的期間，雄性個體也有能力製造髓質組織。這個證據明確顯示“B-雷克斯”是個雌性個體，並在產卵期間死亡。最近的研究顯示鱷魚沒有髓質組織，而鱷魚是現存物種之中，除了鳥類以外的恐龍最近親。鳥類與獸腳類恐龍共同擁有髓質組織，進一步證明了兩者之間的演化關係。

過時的暴龍想像圖，尾巴拖曳在地表。

目前的暴龍重建模型，位於法蘭克福森根堡自然博物館。

如同許多二足恐龍，暴龍在過去也被塑造成三腳架步態，身體與地面之間呈至少45度夾角，尾巴拖曳在地面上，類似袋鼠。這種三腳架步態起源於約瑟夫·萊迪在1865年所繪製的鴨嘴龍想像圖，這是首次將恐龍描述成二足動物。紐約市美國自然歷史博物館的前館長亨利·費爾費爾德·奧斯本（HenryFairfieldOsborn）認為這些恐龍是以筆直的三腳架步態站立，於是在1915年首次發現暴龍完整化石后，提出筆直的三腳架步態概念。在接下來近一個世紀，該暴龍化石被塑造成筆直的三腳架步態，這個觀念直到1992年才被完全淘汰。到了1970年，科學家們認為直立的步態並不正確，因為沒有任何現存動物能夠長期維持這種筆直的三腳架步態，這種姿態將導致脫臼或數個關節的鬆脫，例如臀部、頭部與脊柱間的關節。儘管直立的三腳架步態並不正確，美國自然歷史博物館的骨架模型仍然影響了許多電影與繪畫，例如耶魯大學的皮博迪自然歷史博物館的著名壁畫“TheAgeOfReptiles”，由魯道夫·札林格所繪製。直到90年代，電影《侏羅紀公園》將更正確的暴龍步態傳達給一般大眾。目前的電影、繪畫及博物館模型都將暴龍塑造成身體與地面接近平行的姿勢，而尾巴高高舉起，可以平衡頭部的重量。

暴龍的化石

在2006年，亞伯達大學的研究人員艾力克·斯內夫立（EricSnively）、皇家蒂勒爾博物館的唐納德·亨德森（DonaldHenderson）、以及卡爾加里大學的古生物學家道戈·菲利普斯（DougPhillips）將暴龍科的頭骨和牙齒數目與其他的物種作了比較。在其中一項針對恐龍頭骨的結構力學研究中，科學家們使用電腦斷層掃描對它們的牙齒彎曲強度、鼻部和頭蓋骨彎曲強度等項目進行了檢查。研究的結果發表在期刊《波蘭古生物學報》（ActaPalaeontologicaPolonica）上。斯內夫立的研究團隊發現，暴龍科特有的固定、拱型鼻部骨頭比其他肉食性恐龍的未固定鼻部骨頭更為堅固。當其他的肉食性恐龍撕咬獵物時，它們的頭部骨頭可能會輕微地分開；而暴龍的固定鼻部骨頭將所有的咬合力都傳遞到了獵物身上。除了斯內夫立的團隊以外，劍橋大學的古生物學家埃米莉·雷菲爾德（EmilyRayfield）博士也提出了固定鼻部骨頭增強了暴龍咬合力的假設。

一隻中等大小暴龍的頭顱骨，甚至比更大型的肉食性恐龍的更為強壯；例如撒哈拉鯊齒龍的頭部長度是暴龍的1.5倍，頭顱骨的力量卻比暴龍的小。暴龍的頸部肌肉可以在一秒內，扭動頭部45度，可將一個50千克的人甩到五米高。利物浦大學的一個近年研究，提出暴龍的咬合力非常大，是陸棲動物里的最大咬合力。研究認為暴龍咬合時，嘴部後段可以產生35,000到57,000牛頓的咬合力，相當於大白鯊的3倍，獅子的15倍，異特龍的7倍。

暴龍的前肢

暴龍前肢的特寫。華盛頓特區國家自然歷史博物館。

當1905年首次發現暴龍的化石時，肱骨是前肢的唯一被發現部份。在1915年完成的第一個暴龍骨架模型中，奧斯本使用了一個較長的三指前肢作為替代，類似異特龍。然而在一年前，勞倫斯·賴博研究並命名了暴龍的近親蛇發女怪龍；蛇發女怪龍具有短前肢，手部有兩根手指。蛇發女怪龍的發現，顯示暴龍應該也有類似的二指前肢，但這個假設長期以來沒有得到證實，直到1989年發現了第一個完整的暴龍前肢化石（編號MOR555，又名“Wankelrex”）。“蘇”的化石也包含了完整的前肢。

與身體相比，暴龍的前肢非常短小，長度僅有1米。然而它們並非痕迹器官，並具有肌肉附著的痕迹，顯示暴龍的前肢具有相當的力量。早在1906年，奧斯本便已發現這個特徵，他推測這些前肢是在交配時抓住配偶的。另有理論認為暴龍的前肢是用來協助它們俯伏在地面時重新站起。另一個可能假設是，當暴龍使用嘴部咬死掙扎的獵物時，前肢可以固定住獵物。后一個假設已得到生物力學研究的支持。暴龍的前肢是非常粗厚的硬質骨（Corticalbone），可以承受更大的承載力。完全成長的暴龍的肱二頭肌（Bicepsbrachii）能夠舉起約199千克的重量，二頭肌也可以增加這個數值。暴龍前臂的移動範圍有限，肩膀與手肘關節只能做出40到45度的旋轉。而恐爪龍的肩膀與手肘關節可以做出88到100度的旋轉幅度，人類的肩膀關節可以做出360度的旋轉，手肘關節可以做出165度的旋轉範圍。暴龍的重型手臂骨頭、強壯的肌肉以及有限的旋轉範圍，顯示它們的前肢可能用來快速抓牢掙扎的獵物。研究人員據此提出，暴龍的前肢並非毫無用途，也認為這代表暴龍不是食腐動物。

在2005年3月份的《科學》雜誌中，北卡羅萊納州立大學的瑪莉·海格比·史威茲（MaryHigbySchweitzer）與其同事宣稱在一個暴龍腿部骨頭的骨髓中發現了軟組織。這個化石（編號MOR1125，也名為“B-雷克斯”）是在海爾河組被發現，化石年代為6800萬年前。這個化石在裝運過程中斷裂，因此並沒有以正常方式來保存。目前已經鑒定出分叉的血管，以及纖維狀的骨頭組織。此外，骨頭組織中具有類似血球細胞的微小組織。這個骨頭的結構類似鴕鳥的血球細胞與血管。關於這些組織的真實身分、如何在化石化過程中被保存下來，研究人員目前還沒有確定地做出定論。如果這些軟組織是未被化石化取代的生前組織，其中的蛋白質可用來間接獲取恐龍的DNA信息，因為每一種蛋白都由特定的基因所編碼。

“B-雷克斯”的斷裂股骨

在發現這些化石軟組織以前，傳統的看法認為在化石化過程中所有的內部軟組織都被取代，也沒有發現過骨頭內的軟組織，因此過去未曾進行過相關的檢驗。自從這個發現以來，目前有另兩個暴龍類與一個鴨嘴龍類化石被發現具有類似的軟組織。相關的軟組織研究認為這個發現證明現代鳥類是暴龍類的近親，而離其他現代動物較遠。在2007年4月份的《科學》雜誌中，約翰·阿薩拉（JohnAsara）與其同事指出該暴龍骨頭具有7種膠原蛋白質的痕迹，極為類似雞，再來是青蛙與蠑螈。另外，這個團隊曾在一個至少16萬年前的乳齒象化石中發現了蛋白質痕迹，推翻了傳統的看法，並使得許多科學家開始關注化石的生物化學。蒙特利爾麥吉爾大學的古生物學家漢斯·拉森（HansLarsson）宣稱這個發現是個里程碑，認為它將分子生物學的研究領域擴展至恐龍。

在2008年4月，哈佛大學的生物研究員ChrisOrgan宣稱發現了暴龍與現代鳥類有緊密關係的證據。他指出越來越多的證據可證實暴龍的演化樹位置介於短吻鱷與雞、鴕鳥之間。其共同研究人員約翰·阿薩拉也提出，暴龍較適合與現代鳥類歸類於同一演化支，而非現代爬行動物，例如短吻鱷、綠鬣蜥。

在2008年7月份的《公共科學圖書館·綜合》（PLoSOne）雜誌中，華盛頓大學的凱伊·托馬斯（ThomasKaye）等人對上述的暴龍軟組織提出質疑。他們認為這些骨頭中的軟組織僅是內部細菌形成的生物薄膜，這些細菌生存在原本血管與細胞的空間。托馬斯等人認為這些結構被誤認為是血球細胞，是因為帶有鐵的微球粒存在。他們在許多不同時期的其他化石中發現類似的微球粒，例如菊石。在菊石的案例中，他們發現的含有鐵的空間與血液沒有直接的關連。

史威茲反駁這個看法，認為她確實發現血管細胞，並認為沒有證據顯示細菌製造的生物薄膜能夠形成這種分岔、中空的管狀結構。在2011年，史威茲等人再度發表研究，提出期軟組織帶有膠原蛋白，顯示該部位曾經過長時期的蛋白質降解。近年有研究人員在某種鴨嘴龍類的化石內部發現生物薄膜、以及有分叉的類似血管結構。

參見：有羽毛恐龍

有羽毛的幼年暴龍想像圖

在2004年，科學期刊《自然》公布的一份研究，敘述了一種早期暴龍超科物種，奇異帝龍，化石發現於中國的義縣組。如同許多在義縣組發現的恐龍，帝龍的身體有一層覆蓋物，被認為是種原始羽毛。暴龍與其他暴龍科近親也被推測具有類似的原始羽毛。但在加拿大與蒙古所發現的成年暴龍科化石具有罕見的皮膚痕迹，由典型的卵石狀鱗片所組成。也有可能是幼年個體的身體某些部份覆蓋著原始羽毛，但成長后脫落，最後身體缺乏隔離物，如同許多現代大型哺乳類，例如大象、河馬、大部分的犀牛。根據霍爾丹法則（Haldane'sprinciple），與身體體積相比，大型動物反而擁有較小比例的表面積，它們釋放的熱量溫度較高，而吸收的熱量溫度較低；因此成長后的暴龍較易保持體內的熱量。大型動物演化自溫暖的環境，而用來隔離熱量的羽毛會將過度的熱量留在體內，造成體溫過熱。因此大型暴龍科恐龍，例如暴龍，可能在演化過程中失去原始羽毛，以適應溫暖的白堊紀氣候。

如同大部分的恐龍，暴龍長久以來被認為是冷血動物。在1960年代晚期開始的恐龍文藝復興最初幾年，羅伯特·巴克與約翰·奧斯特倫姆（JohnOstrom）則提出了不同看法。他們認為暴龍是種恆溫動物，意味著它們具有非常躍的生活方式。之後，數個古生物學家試圖計算出暴龍的調節體溫能力。年輕標本的骨頭組織顯示，暴龍具有可與哺乳類與鳥類相近的高生長率，也支持暴龍擁有高代謝率的假設。暴龍的生長曲線在成年後趨緩，類似哺乳類與鳥類，而不是大部分其他脊椎動物的無限生長模式。

化石中的氧同位素比率有時可用來估計骨頭沉積時的體溫。在一個暴龍標本中，胸部脊椎與脛骨的氧同位素比率顯示這些部位的體溫差距不到4-5°C。古生物學家瑞斯·巴立克（ReeseBarrick）與地球化學家威廉·肖爾斯（WilliamShowers）認為暴龍的體溫差距小顯示它們具有固定的內部體溫，並且具有介於外溫性爬行動物到內溫性哺乳類之間的代謝率。其他的科學家則認為，年代久遠的化石中的氧同位素比率可能會在化石化過程中遭到影響，不一定與它們原本的比率相同。巴立克與肖爾斯則在後來的研究中替他們的結論辯護，他們宣稱在不同大陸的其他獸腳類恐龍（生存年代如早於暴龍約2800萬年前阿根廷的南方巨獸龍）身上得到了類似的結果。鳥臀目恐龍也具有恆溫性的證據，但是相同地層所出土的巨蜥科蜥蜴則沒有發現相關證據。暴龍具有恆溫性的證據不意味著它們是內溫動物。這種體溫調節可能是因為巨溫性（Gigantothermy），如同某些現存的海龜。

暴龍的可能足跡，位於新墨西哥州

目前有兩個的足跡化石被暫時歸類於暴龍。第一個足跡化石位於新墨西哥州費蒙史考特牧場，是由美國地理學家查爾斯·皮爾默（CharlesPillmore）所發現。該足跡化石原本被認為屬於鴨嘴龍科，但檢驗時發現了鳥腳下目所沒有的大型腳後跟，這個腳後跟可能是暴龍類的上爪，也就是縮小的第四趾。這個足跡化石在1994年由馬丁·羅克里（MartinLockley）與阿德里安·亨特（AdrianHunt）建立為遺跡屬，Tyrannosauripaspillmorei。馬丁·羅克里與阿德里安·亨特認為該足跡化石非常可能是由暴龍所留下，如果屬實，這將是暴龍的第一個已知足跡化石。這個足跡化石是踩在泥濘的濕地上的，長度為83厘米長，寬度為71厘米。

第二個足跡化石是在2007年由英國古生物學家菲力·曼寧（PhilManning）所發現，位在蒙大拿州的海爾河組。這個足跡化石的長度為76厘米，較第一個足跡化石短小。海爾河組的大型獸腳類恐龍只有暴龍與矮暴龍，目前並不確定是否為暴龍所留下。一個尚未公布的完整研究將比較新墨西州與蒙大拿州的足跡化石。

暴龍的右後腳掌，位於牛津大學自然歷史博物館

對於暴龍的移動方式主要有兩個爭議：暴龍的轉彎能力，暴龍在直線奔走時的極速。兩者都關係著暴龍是掠食動物或僅是食腐動物。

一個近期的電腦模擬研究根據生物力學推算出暴龍的旋轉範圍很小，而且旋轉速度慢。根據倫敦大學皇家獸醫學院的生物力學專家約翰·哈欽森（JohnHutchinson）的說法，暴龍必須花1到2秒才能旋轉45度角，而完全直立、缺乏尾巴的人類可在一秒內旋轉一圈。因為暴龍的大部分體重離它的重心較遠，好比一個扛著巨大木材的成年人，因而增加了轉動慣量，造成暴龍轉動上的不便；但暴龍可將背部拱曲，將頭部、前肢盡量向身體靠，以減低轉動慣量。

關於暴龍是否能夠快速奔跑，以及能以多快的速度移動，則有許多互相衝突的研究。針對暴龍的行走極速，科學家們已提出各種不同的估計值，大部分約是每秒11米（時速40千米）左右，但有少部份估計值為每秒5到11米（時速17到40千米），或是高達每秒20米（時速72千米）。

研究人員藉由不同的方式去推算估計值，因為到目前為止所發現的大型獸腳類足跡化石几乎都採行走方式，沒有一個是奔跑中的，這也許顯示大型獸腳類無法奔跑。認為暴龍可以奔跑的科學家，主張暴龍的中空骨頭與其他特徵可以減輕身體重量，可讓成年個體的體重維持在約4.5公噸左右；而且暴龍擁有長而靈活的腿部，類似鴕鳥與馬，可用慢但大幅的步伐快速前進；此外，有些科學家認為暴龍的腿部肌肉比任何現存動物的還大，能夠讓它們高速奔跑（時速40到70千米）。

在1993年，傑克·霍納與唐·雷森（DonLessem）將暴龍的腿部結構與現存動物做比較，提出暴龍不能奔跑，只能夠行走。因為暴龍的股骨與脛骨的比例大於一，如同大部分的大型獸腳類恐龍，顯示暴龍移動方式為行走，如同現代大象。

然而，根據托馬斯·霍爾特（ThomasR.HoltzJr）在1998年的研究，在中生代或第四紀的化石紀錄中，暴龍科與其近親是所有體重介於5到7公噸的動物里，脛骨與股骨比例、及蹠骨與股骨比例最大的一種。以一個成年暴龍而言，它們的後肢似乎有點龐大。但是，若與其他類似大小動物的後肢相比，例如大象、三角龍、埃德蒙頓龍，暴龍的後肢則較為修長，並具有較長的脛骨與蹠骨。與其他大型獸腳類恐龍相比，暴龍科的後肢較為修長。小型的暴龍科恐龍則更為修長；根據霍爾特的說法，最小的暴龍科恐龍獨龍，與最大型的似鳥龍科似雞龍，具有相近的後肢比例。此外，暴龍科擁有類似似鳥龍科的腳部。與其他大型獸腳類恐龍的腳部相比，暴龍科的腳部較小、較修長。暴龍科與其近親的蹠骨間的連接較穩固，能夠比早期獸腳類恐龍，將更多的移動能量從腳掌傳遞到小腿（在趾行動物身上，蹠骨負擔部分小腿的功能）。當暴龍移動時，它們的腿部與腳部可以做出有效率的運動方式。霍爾特因此提出，相較於其他大型獸腳類恐龍，例如異特龍超科、斑龍超科、新角鼻龍類，暴龍更適合高速奔跑。但這並不意味暴龍能以一般想像中的高速奔跑，而是以高於獵物的速度奔跑。

在1998年，佩爾·克里斯坦森（PerChristiansen）提出暴龍的腿部骨頭只比大象的腿部稍微強壯，這限制了它們的最高移動速度，而且無法奔跑。克里斯坦森更提出恐龍的移動極速約為每秒11米（時速40千米），約是人類短跑選手的速度。但他也指出，這個估計值是根據許多可疑的假設算出來的。

在1995年，任職於印地安那州普渡大學韋恩堡分校的古生物學家詹姆斯·法洛（JamesFarlow）與其同事提出，暴龍的體重一般估計為5.4到7.3公噸，如果它們跌倒，身體將受到致命的衝擊。它們的身體將以約60米/秒²的加速度撞擊地面，這可能導致它們的死亡。此外，暴龍的小型前肢無法在跌倒時支撐身體。雖然長頸鹿能夠以時速50千米的速度奔跑，但是在這個速度之下，腳部可能會斷裂，即使是在動物園這種安全的地方跌倒，仍會造成致命的傷害。因此暴龍必要時能夠奔跑，但將會有風險。

暴龍的骨骼圖

最近的暴龍移動方式研究都估計，暴龍的速度在每小時17千米（行走或慢速）到每小時40千米（中等奔跑速度）之間。例如，2002年《自然》刊登的一份研究利用數學模型推算暴龍以高速奔跑時所需要的腿部肌肉，該研究以短吻鱷、雞、人類作為對照組；兩年後的類似研究另外加入鴯鶓、鴕鳥作為對照組。他們發現暴龍若以時速40千米的速度奔跑，它們需要非常巨大的腿部肌肉，將佔身體的40%到86%的體積。即使以中等高速奔跑，仍然需要大型的腿部肌肉。如果暴龍的腿部肌肉較小，它們可能以每小時18千米的速度行走或慢跑。但由於無法得知暴龍的腿部肌肉有多大，所以無法證實這個研究的結果。

在2007年8月，一個使用電腦推算的研究直接利用化石的資料，推算出暴龍的最高速度為每秒8米（每小時30千米）。略高於一個職業足球員的速度，而一個短跑選手可以每秒12米的速度奔跑。而此研究也發現，體重約三千克的美頜龍能夠以每秒17.8米（約時速70千米）的速度移動，其化石可能是個幼年個體。

支持行走假說的科學家估計暴龍行走的最高時速約每小時17千米，但這個數值仍比與暴龍同時代的獵物還快，例如鴨嘴龍類與角龍類。此外，有些支持暴龍為掠食動物的科學家認為暴龍類的奔跑速度並不重要，因為它們的速度即使較慢，但仍比它們的獵物快，或者它們是採取伏擊的方式來攻擊速度較快的獵物。在2000年，格里高利·保羅（GregoryS.Paul）與佩爾·克里斯坦森認為後期的角龍類具有直立的前肢，它們可能可以接近犀牛的速度奔跑。由於曾經在角龍類的化石上發現暴龍的咬痕，而且咬痕已經痊癒，這被認為是暴龍攻擊活生動物的證據。如果角龍類的奔跑速度快，暴龍應有相當的速度才能追捕這些動物。

暴龍的骨架，位於華盛頓特區自然史博物館。

“蘇”的頭顱骨。暴龍的雙眼朝前，具有立體視覺。

關於暴龍的爭論多在於它們的進食方式以及移動方式。關於暴龍的進食方式有掠食動物與食腐動物兩種看法。科學家目前只能通過其糞便化石、足跡化石（暴龍的腳印）及相關動物的齒痕去推斷暴龍的進食方式。

早在1917年，勞倫斯·賴博研究蛇發女怪龍的一個狀態良好的骨骸時，根據蛇發女怪龍的牙齒很少磨損，提出蛇發女怪龍是種食腐動物，而其近親暴龍也是。這個觀點很快就遭到推翻，因為獸腳類恐龍的牙齒替換速度很快。自從暴龍被發現以來，大部分科學家都認為它們是種掠食動物；但是許多現代大型掠食動物在沒有競爭對手的時候，會採取食腐方式或向其他掠食動物搶奪食物。

著名的鴨嘴龍類專家傑克·霍納（JackHorner）認為暴龍是種食腐動物，不會主動獵食動物，是食腐派的主要倡導者。霍納主要在他的書籍中談論這個看法，他只在一次官方的科學會議中提及這個假設。霍納根據以下特徵提出這個假設：

• 與其他掠食動物相比，暴龍類的前肢相當短，不能在獵食過程中，抓住並固定獵物。

• 相對於它們的腦部，暴龍類具有大比例的嗅球（Olfactorybulbs）與嗅覺神經，這顯示暴龍類具有高度發展的嗅覺器官，可能用來聞出遠距離的屍體氣味，類似現代的禿鷹。近年有科學家研究21種恐龍的腦部結構，發現暴龍的嗅覺器官是其中最發達的一種。掠食派的主張者認為，現代的食腐動物（例如禿鷹）都是大型飛行鳥類，它們使用敏感的器官搜尋屍體，並以節省力氣的方式滑翔，以搜索大面積的土地。格拉斯哥的研究人員提出，一個生物繁盛的生態系統，例如塞倫蓋提國家公園，可提供大型獸腳類食腐動物足夠的屍體來源；但依這種方式，這些獸腳類食腐動物必須是冷血動物，這樣從屍體取得的卡路里才能多於日常消耗量。另一個問題則是，類似塞倫蓋提國家公園的現代生態系統並沒有大型陸棲食腐動物，因為食腐的飛行鳥類能以更有效率的方式搜索食物，而獸腳類食腐動物並不會遇到飛行食腐鳥類的競爭。

• 暴龍類的牙齒可用來壓碎骨頭，使它們可以從屍體咬下包含骨髓在內的大量食物，骨髓通常是動物身上最不營養的部份。凱倫·欽（KarenChin）與其同事在一些糞化石中發現了骨頭的碎片，而這些糞化石可能是由暴龍類動物所留下，但她們也指出，暴龍類的牙齒無法像土狼一樣啃咬、咬碎骨頭。

• 某些暴龍的獵物能夠快速移動，而暴龍只能行走而非奔跑，更顯示暴龍是食腐動物。另一方面，近年研究認為暴龍的速度雖然比現代大型陸棲掠食動物緩慢，但足以追上大型鴨嘴龍類與角龍下目。暴龍也可能採用伏擊方式來獵食速度較快的獵物。

有些其他的證據則顯示暴龍具有獵食的行為。在2006年，肯特·史蒂文斯（K.A.Stevens）指出暴龍的眼睛朝向前方，使它們具有雙眼視覺，略優於現代的鷹。他也指出隨著暴龍類的演化，它們的雙眼視覺能力更好。若暴龍類是食腐動物，很難解釋雙眼視覺如何經過自然選擇而保存下來；因為食腐動物並不需要立體視覺與深度知覺。在現代動物中，立體視覺主要出現在掠食動物身上；靈長類則是個例外，因為它們需要良好視力才能在樹枝間行動、攀爬。

暴龍的腦部模型，位於雪梨澳洲博物館。暴龍的嗅球發展非常良好

在發現“蘇”的挖掘地點中，一個埃德蒙頓龍（Edmontosaurusannectens）化石的尾部發現了一個癒合的傷痕，是由暴龍類恐龍造成的。這個癒合的傷痕顯示暴龍是種主動的掠食動物，而非食腐動物。一個三角龍的腸骨也發現了癒合過的咬痕，也是由暴龍類造成的。而另一個三角龍的額角與頭盾鱗狀骨則發現暴龍類的咬痕、斷裂后的癒合痕迹。在2003年，一個研究估計暴龍的咬合力為183,000牛頓到235,000牛頓之間，這種力量足以殺死一隻三角龍。但2010年這個駭人聽聞的數據因為測量方法不可靠和數據過於不靠譜而被否定。

古生物學家彼得·賴森（PeterLarson）在檢驗“蘇”的時候，發現“蘇”的腓骨、尾椎、臉部骨頭上具有斷裂與癒合的痕迹，而且頸椎上嵌有一顆其他暴龍的牙齒。如果賴森的發現屬實，這將顯示暴龍類之間具有打鬥行為，可能是為了食物、求偶、甚至是同類相食，但真正理由仍不確定。然而，一個近期的檢驗顯示這些推論的傷口，大部分其實是感染或動物死亡后的損傷，只有少部份傷口被推論為物種內打鬥行為而造成的。

大部分的科學家認為暴龍同時是掠食動物也是食腐動物，根據它們可以當前所能獲得的食物來源而定。現代的肉食性動物，例如獅子與土狼，也常以其他掠食者所殺死的動物屍體為食，暴龍類可能也有類似的習性。

有些科學家提出如果暴龍是食腐動物，應該有其他恐龍是白堊紀晚期的北美洲頂級掠食動物。該地區的大型獵物則是大型頭飾龍類與鳥腳下目。在食腐動物的前提下，由於其他的暴龍科動物具有與暴龍相同的特徵，只有小型的馳龍科恐龍能被視為是可能的頂級掠食動物。支持暴龍為食腐動物的科學家認為，強壯且巨大的暴龍可從較小型的掠食動物口中搶食屍體。

在1999年，專門研究恐龍牙齒的WilliamAbler提出一項假設，暴龍的唾液帶有細菌，可以使逃脫的獵物遭到感染、進而死亡，類似現代科莫多龍。WilliamAbler提出暴龍牙齒的前後側都有鋸齒狀邊緣，生前可能夾帶獵物的小型肉屑，並帶有細菌。當暴龍咬到的獵物逃脫時，唾液的細菌將使獵物感染而死亡。傑克·霍納則認為，暴龍、科莫多龍的牙齒鋸齒邊緣形狀並不相同。此外，每種動物的唾液都帶有細菌，所以暴龍會用唾液的細菌殺死獵物的理論，顯得有點多餘。

在2010年，傑克·霍納等古生物學家提出暴龍可能會有同類相食的行為。他們研究某些暴龍化石的齒痕，發現也是來自於暴龍，而這些齒痕分佈於肱骨、蹠骨、腳掌。他們推測，暴龍可能會有物種內打鬥的行為，然後將戰敗死亡的同類屍體吃掉。因為在互相打鬥時，暴龍不太可能咬到同類對手的後肢，所以後肢的齒痕可能是屍體被撕咬時所留下的。由於這些部位的肉量較少，他們推測這些屍體的主要部位被其他動物撕咬、吞食后，暴龍再吞食這些肉較少的部位。另一種可能則是，暴龍會以同類的屍體為食。

標號MOR980標本有疑似遭到毛滴蟲感染的痕迹，而被當成是物種內打鬥行為的傷口。

在2001年，布魯斯·羅斯柴爾德（BruceRothschild）等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折、肌腱撕裂傷研究。壓力性骨折較常導因於習慣性動作，較少來自於外力衝擊。他們研究81個暴龍的腳掌骨骼，發現一個骨頭有壓力性骨折的跡象；而在10個被研究的手掌骨頭中，則沒有發現壓力性骨折的跡象。研究人員發現暴龍、異特龍有肌腱撕裂傷的跡象。“蘇”標本的肱骨也發現有肌腱撕裂傷的跡象，位於三角肌、大頭肌的交結處。暴龍、異特龍的肌腱撕裂傷分佈於前肢、肩膀部位，顯示它們的前肢、肩膀肌肉有許多肌肉、並時常發揮功能，與現代鳥類不同。研究人員並推論“蘇”的肌腱撕裂傷是導因於獵物的激烈掙脫。這些壓力性骨折、肌腱撕裂傷跡象，顯示暴龍常因為捕抓獵物而受傷，而非吞食屍體。

在2009年，一個研究發現數個頭骨上的洞孔，過去被當成是物種內打鬥行為的傷口，可能是由雙鞭毛生物的毛滴蟲（Trichomonas）所造成的，如同現代鳥類常被寄生生物所感染。

暴龍的頭部模型，位於牛津大學自然歷史博物館

在過去，暴龍科被推測可能與侏羅紀的大型肉食性恐龍有親緣關係，例如斑龍超科與肉食龍下目。但近年化石證據顯示這群恐龍在很早期已經分開進化，暴龍應屬於較衍化的虛骨龍類演化支。

暴龍是暴龍超科、暴龍科、以及暴龍亞科的模式屬。暴龍亞科的其他物種包含：北美洲的巨龍、亞洲的特暴龍，兩者有時會被認為是暴龍屬的異名。

1955年，蘇聯古生物學家葉甫根尼·馬列夫將在蒙古發現的化石建立為一個新種，命名為勇士暴龍（Tyrannosaurusbataar）。到了1965年，勇士暴龍被重新命名為勇士特暴龍（Tarbosaurusbataar）。儘管被建立為新屬，許多種系發生學研究認為勇士特暴龍是雷克斯暴龍的姐妹分類單元，因此勇士特暴龍常被認為是暴龍屬的亞洲種。最近一個對於勇士特暴龍的重新研究，顯示勇士特暴龍的頭顱骨比雷克斯暴龍的還要狹窄，而兩者的頭顱骨在咬合時所承受壓強的方式非常不一樣，所得到的數據結果是勇士特暴龍較接近於分支龍，另一種亞洲暴龍類。另一相關的親緣分支分類法研究發現分支龍是特暴龍的姐妹分類單元，而非暴龍；如果這個研究屬實，將顯示特暴龍與暴龍是獨立的屬。

在發現暴龍的地層中發現的其他暴龍科化石，起初被建立為個別的屬，包含：后彎齒龍、大纖細艾伯塔龍（Albertosaurusmegagracilis）；後者在1995年被建立為恐暴龍屬（Dinotyrannusmegagracilis）。然而，這些化石目前通常被認為是暴龍的幼年個體。

在蒙大拿州發現的一個小型（60厘米長）但接近完整的頭顱骨，可能是個例外。這個頭顱骨在1946年被查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾命名為蘭斯蛇發女怪龍（Gorgosauruslancensis），但後來被建立為新屬矮暴龍。對於矮暴龍的有效性分為兩派意見。許多科學家認為該頭顱骨來自於一個暴龍的幼年個體。矮暴龍與暴龍之間有少數差異，例如矮暴龍的牙齒數量較多，這導致有些科學家認為它們是獨立的兩個屬；必須等到更進一步的研究或發現才能確定兩者之間的關係。

暴龍模式標本的頭顱骨，位於卡內基自然歷史博物館。這個參考異特龍，並以石膏完成的模型，有很大的錯誤，目前已被拆除。

第一個被歸類於暴龍的標本，是由兩節部份脊椎骨所構成（其中一個已遺失），是由愛德華·德林克·科普在1892年所發現，並命名為Manospondylusgigas（意為“巨大的”+“多孔的脊椎”），因為脊椎表面有許多血管通過的洞孔；科普當時認為這些化石屬於奇迹龍科恐龍。在1917年，奧斯本發現M.gigas是種獸腳類恐龍，而且與暴龍有相似處，但因為M.gigas的脊椎骨破碎，所以奧斯本無法確定它們是同一種動物。

在2000年6月，黑山地質研究機構找出M.gigas在南達科他州的發現地點，並在當地發現了更多的暴龍類化石。這些化石被判斷跟M.gigas都來自於同一個體，而且被歸類於暴龍屬。根據《國際動物命名法規》，M.gigas比暴龍還早被命名，因此應擁有優先權。然而，根據從2000年1月1日起生效的《國際動物命名法規》第四版，如果首同物異名或首異物同名自從1899年起就不被當成有效名稱而使用，而次同物異名或次異物同名在過去50年來已被至少25個研究、至少10位研究人員當作有效名稱並使用在特定分類，則目前佔優勢的使用名稱必須繼續使用。暴龍符合這個規定，因此繼續成為有效名稱，並未被認為是一個保留名稱。而Manospondylusgigas則被認為是個遺失名。

電影《侏羅紀公園》中的暴龍，前方布條上的字為：“當恐龍統治地球時”。

在1905年被命名后，暴龍已經成為最廣為人知的恐龍。暴龍也是唯一經常以完整學名“Tyrannosaurusrex”稱呼的恐龍，而學名的縮寫“T.rex”也經常被使用。羅伯特·巴克（RobertT.Bakker）在1986年的書籍《TheDinosaurHeresies》中解釋暴龍完整學名為何常用的現象，他認為“Tyrannosaurusrex”的發音極具特色、吸引力。在1942年，查爾斯·耐特為《國家地理雜誌》製作一幅暴龍與三角龍打鬥的繪畫，成為最有影響力、最具戲劇張力的恐龍想像圖之一，也造成暴龍與三角龍是宿敵的形象。

各大博物館也常有暴龍的模型，並多為吸引參觀者的熱門展品；例如，芝加哥菲爾德博物館的“蘇”標本2003年首次開放展覽的第一天吸引到超過1萬名觀眾參觀。

暴龍與三角龍的打鬥

暴龍也頻繁地出現在電影與動畫電影中。著名的電影包含：1925年的《失落的世界》、1933年版的《金剛》、《侏羅紀公園》系列電影、2005年版的《金剛》、以及《博物館之夜》。而著名的動畫電影包含：1940年的《幻想曲》、《歷險小恐龍》、《恐龍》、以及《冰原歷險記3：恐龍現身》。

從暴龍首次出現在電影中起，它們被塑造成地表上出現過的最大型、最兇猛的肉食性動物。但在許多早期電影中，暴龍常被誤植為有三根手指，類似異特龍。或是受到查爾斯·耐特的繪畫影響，暴龍被塑造成直立、尾巴拖曳在地上的笨重動物。直到1993年《侏羅紀公園》的上映，觀眾才知道暴龍的正確步態；而在2001年的《侏羅紀公園III》（JurassicParkIII）中，一隻棘龍打敗了暴龍，一般大眾才得知除了暴龍以外還有更大型的肉食性恐龍。

暴龍也出現在許多電視節目中，例如《恐龍星球》、《史前公園》、《恐龍凶面目》、《與恐龍共舞》、《恐龍紀元》、《海底霸王》、《動物末日》。除此之外，暴龍也經常出現在兒童節目或動畫中，例如：卡通《變形金剛》、《金剛戰士》、《假面騎士OOO》的恐龍聯組、《假面騎士W》的FangJoker型態…。

暴龍也出現在大量的書籍與漫畫中，例如美國80到90年代的漫畫《卡爾文與霍布斯》曾將暴龍敘述成最大型也是最恐怖的肉食性恐龍。一個60到70年代的英國樂團取名為“T.Rex”。暴龍也出現在許多電玩遊戲與玩具商品、廣告當中。

暴龍的第一幅想像圖，繪製於1905年

在1874年，A.Lakes在科羅拉多州果登市（Golden）發現的一些牙齒化石，現在被歸類於暴龍。在1890年代早期，約翰·貝爾·海徹爾（JohnBellHatcher）在懷俄明州東部發現一些身體的部分化石，當時被認為是種大型的似鳥龍，而被建立為大似鳥龍（O.grandis）；這些化石目前被歸類於暴龍。在1892年，科普在南達科他州西部發現的兩節脊椎骨，被命名為Manospondylus，可被視為已知的第一個暴龍化石標本。

在1900年，美國自然歷史博物館的副館長巴納姆·布朗（BarnumBrown）在懷俄明州東部發現了第一個暴龍的部份身體骨骼。在1902年，巴納姆·布朗在蒙大拿州的海爾河組發現另一個暴龍的部份身體骨骼（編號CM9380）。在1905年，亨利·費爾費爾德·奧斯本將1900年發現的標本命名為Dynamosaurusimperiosus（意為“蠻橫的”+“強壯的蜥蜴”），而將1902年發現的標本命名為雷克斯暴龍（Tyrannosaurusrex），兩者公佈於同一份研究里。假如該研究的目錄不是暴龍，Dynamosaurus將成為目前的正式名稱。Dynamosaurus的最初化石目前位於倫敦自然歷史博物館中。

不完整的暴龍縮小模型。位於美國自然歷史博物館，由亨利·費爾費爾德·奧斯本所發現

巴納姆·布郎總共發現了五具暴龍的部份身體骨骼。其中的第二副是在1902年挖掘於蒙大拿州的海爾河組，包含：部份顱骨、骨盆、後肢、蹠骨、肱骨、腹肋、脊椎，後來在1905年成為奧斯本發表暴龍研究時所根據的正模標本（編號CM9380）。在1941年，暴龍的正模標本被賣到賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。布郎所發現的第四具身體骨骼，也發現於海爾河組，是其中最大的一副，目前在紐約美國自然歷史博物館展示中。

雖然全世界已經發現眾多的暴龍化石，目前只發現了一個已證實足跡，位於新墨西哥州東南部的費爾蒙史考特牧場。該足跡化石被發現於1983年，並在1994年被確認。

主條目：暴龍的標本

在1907年，巴納姆·布郎在蒙大拿州發現了一個暴龍化石（編號AMNH5027）。在發現這個標本以前，科學家們並不清楚暴龍的頸椎模樣；這個標本使科學家們了解暴龍具有粗短的頸部。與之後的暴龍標本相比，AMNH5027標本的頸椎較為纖細。這個標本同時也是首次發現的完整暴龍頭顱骨。

著名的“蘇”標本。位於芝加哥菲爾德自然歷史博物館。叉骨位於前肢中間

在1990年8月，業餘古生物學家蘇·韓卓克森（SueHendrickson）在南達科他州費斯郡的海爾河組地層發現了一個暴龍化石（編號FMNHPR2081），該化石的完整度超過85%，是2001年以前最大型、最完整的的暴龍化石。這個化石被昵稱為“蘇”（Sue），以紀念她的發現，但也發生了所有者的糾紛。在1997年，“蘇”被歸還到給該土地的擁有者莫里斯·威廉斯（MauriceWilliams），他將以760萬元美金將“蘇”拍賣給菲爾德自然歷史博物館，使“蘇”成為到目前為止最貴的恐龍化石。在1998到1999年之間，菲爾德自然歷史博物館花了超過25,000工作小時處理這些化石的周圍岩塊。“蘇”目前被重新架設起來，並且在芝加哥菲爾德自然歷史博物館展示中。研究顯示，“蘇”在19歲達到完全體型，並在28歲時死亡，是已知最年長的暴龍類標本。早期理論認為，“蘇”似乎是因為頭部遭受咬傷而死亡，只有其他的暴龍類才能做出這種攻擊。近年有研究根據這個頭顱骨的傷口，類似現代鳥類被寄生蟲感染的痕迹，進而推測“蘇”的死亡與寄生蟲有關。這隻暴龍可能在生前吞食受到感染的食物，導致寄生蟲感染，最後無法進食而死亡。

在1987年春季，另一位業餘古生物學家史丹·薩克理森（StanSacrison），在南達科他州水牛鎮附近的海爾河組地層發現了另一個著名暴龍化石（編號BHI3033），名為“史丹”（Stan），以發現者為名。在1992年完整挖出化石后，再經過30,000個小時的挖掘與處理工作，終於拼湊出“史丹”的樣貌，約有65%的完整度。經過一個世界性巡迴展覽后，“史丹”目前正在南達科他州希爾市的黑山自然歷史博物館展覽展示中。“史丹”的身上也有許多骨頭病理，包括斷裂且癒合過的肋骨、一個斷裂且癒合過的頸椎、頭后側有個醒目的缺口，大約是暴龍牙齒的大小。“蘇”與“史丹”都是由彼得·賴森所鑒定。

“珍”，位於伊利諾伊州的伯比自然歷史博物館

在2001年，伊利諾伊州伯比自然歷史博物館的挖掘團隊發現一個幼年暴龍骨骸（編號BMRP2002.4.1），完整度接近50%，來自於蒙大拿州海爾河組。這個化石被昵稱為“珍”（Jane），身長6.5米，起初被認為是種矮小的暴龍科動物，名為矮暴龍，但後來的研究發現“珍”可能是只幼年暴龍。“珍”是目前已知最完整的幼年暴龍化石。因為“珍”的特殊年齡，目前已吸引了許多著名古生物學家來檢視過這個化石，包含：傑克·霍納、彼得·賴森、羅伯特·巴克、葛雷·艾瑞克森（GregErickson）、以及其他研究人員。“珍”目前正在伯比自然歷史博物館展示中。

在2000年，傑克·霍納在蒙大拿州佩克水壩堡附近發現了五個暴龍身體骨骼，其中一個著名的暴龍化石（編號MOR1126），他取名為“C.雷克斯”。“C.雷克斯”的體型大於“蘇”約10%，可能約14.1米，目前正在研究中。

蒙大那州立大學在2006年4月7日宣布他們發現目前最大的暴龍頭顱骨（編號MOR008）。這個頭顱骨是在60年代發現於海爾河組，直到最近才被重建完成；這個頭顱骨的長度為150厘米，而“蘇”的頭顱骨僅有141厘米，至少大了6.5%。

另外一個著名標本（編號UCMP118742），是一個附帶牙齒的上頜骨，發現於蒙大拿州。葛瑞格利·保羅原本對這個標本的頭顱骨估計長度為1.75米，而身長估計值為13.6米，但他最近更改為接近“蘇”的大小。

在2005年3月份的《科學》雜誌中，北卡羅萊納州立大學的瑪莉·海格比·史威茲與其同事宣布在一個暴龍的腿部骨頭中發現了軟組織。這個化石（編號MOR1125）名為“B-雷克斯”，是在海爾河組發現，化石年代為6800萬年前，是目前唯一發現軟組織的暴龍化石。

在1997年，古生物學家凱斯·里格比（J.KeithRigbyJr.）在蒙大拿州派克堡發現一個暴龍化石（編號MOR980），俗稱“Rigby'srex”或“Peck'sRex”，標本正存放於蒙大拿州的落磯山博物館。這個標本的身長估計為10.6米，頭顱骨大小很正常，但恥骨很大，長達133厘米。這個標本可能是一個身體比例不同的新物種，或者是由兩個不同大小的個體所構成的。