磺胺嘧啶片
藥物
磺胺嘧啶片，適應症為磺胺類葯屬廣譜抗菌葯，但由於目前許多臨床常見病原菌對該類藥物耐葯，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括該類葯與甲氧苄啶的復方製劑)的適應症為1．敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。2．與甲氧苄啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎及皮膚軟組織等感染。3．星形奴卡菌病。4．對氯喹耐葯的惡性瘧疾治療的輔助用藥。5．治療由沙眼衣原體所致的宮頸炎和尿道炎的次選藥物。6．治療由沙眼衣原體所致的新生兒包涵體結膜炎的次選藥物。
磺胺嘧啶片
磺胺嘧啶片
磺胺類廣譜抑菌劑。品構類似氨基苯甲酸（），PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸（DNA）的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。本品為白色或微黃色片；遇光色漸變深。
品份：磺胺嘧啶。
本品為白色或微黃色片；遇光色漸變深。
0.5g
遮光，密封保存。
本品口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70％以上，但吸收較緩慢，給葯后3～6小時血葯濃度達峰值，單次口服2g后遊離血葯峰濃度約為30～60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異噁唑相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時，腦脊液中藥物濃度約為血葯濃度的50％，腦膜有炎症時，腦脊液中藥物濃度約可達血葯濃度的50％～80％。該葯的消除半衰期在腎功能正常者約為8～13小時，腎功能衰竭者消除半衰期延長，給葯后48～72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%～85％。藥物在尿中溶解度低，易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品．血液透析僅中等度清除該葯。本品的蛋白結合率為38％～48％。
磺胺類葯屬廣譜抗菌葯，但由於目前許多臨床常見病原菌對該類藥物耐葯，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。
磺胺嘧啶片
1.敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。
2.與甲氧苄啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎及皮膚軟組織等感染。
3.星形奴卡菌病。
4.對氯喹耐葯的惡性瘧疾治療的輔助用藥。
5.為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥物。
6.治療由沙眼衣原體所致的新生兒包含體結膜炎的次選藥物。
1.治療一般感染：成人常用量口服，一次1g，一日2次，首次劑量加倍。2個月以上嬰兒及小兒常用量口服，按體重一次25～30mg/kg，一日2次，首次劑量加倍（總量不超過2g）。
2.預防流行性腦脊髓膜炎：成人常用量口服，一次1g，一日2次，療程2日。2個月以上嬰兒及小兒常用量口服，
每日0.5g，療程2～3日。孕婦及哺乳期婦女用藥
（1）本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。
（2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血葯濃度的50％～100％，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑒於上述原因，哺乳期婦女不宜應用本品。
兒童用藥
2.中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。
3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶患者應用磺胺葯后易發生，在新生兒和小兒中較成人為多見。
5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。
7.噁心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等，一般癥狀輕微，不影響繼續用藥。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時需停葯。
8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。
9.中樞神經系統毒性反應偶可發生，表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑鬱感。一旦出現均需立即停葯。本品所致的嚴重不良反應雖少見，但可致命，如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血等血液系統異常。治療時應嚴密觀察，當皮疹或其他反應早期徵兆出現時即應立即停葯。
1.對磺胺類藥物過敏者禁用。
2.孕婦、哺乳期婦女禁用。
3.小於2個月以下嬰兒禁用。
4.肝、腎功能不良者禁用。
1.下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。
2.交叉過敏反應。對一種磺胺葯呈現過敏的患者對其他磺胺葯可能過敏。
4.每次服用本品時應飲用足量水分。服用期間也應保持充足進水量，使成人每日尿量至少維持在1200ml以上。如應用本品療程長，劑量大時除多飲水外宜同服碳酸氫鈉。
5.治療中須注意檢查：
（1）全血象檢查，對接受較長療程的患者尤為重要。
（2）治療中定期尿液檢查（每2～3日查尿常規一次）以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。
（3）肝、腎功能檢查。
磺胺嘧啶片
7.由於本品在尿中溶解度低，出現結晶尿機會增多。故一般不推薦用於尿路感染的治療。
8.不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長療程，以防蓄積中毒。
9.由於本品能抑制大腸桿菌的生長，妨礙B族維生素在腸內的合成，故使用本品超過一周以上者，應同時給予維生素B以預防其缺乏。由於磺胺葯可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙醯轉移酶系統未發育完善，磺胺遊離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒屬禁忌。
1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。
2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血葯濃度的50％～100％，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑒於上述原因，哺乳期婦女不宜應用本品。老年患者應用本品發生嚴重不良反應的機會增加。如嚴重皮疹、骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴重不良反應中常見者。因此老年患者宜避免應用，確有指征時需權衡利弊后決定。
磺胺血濃度不應超過200μg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。
性狀
本品為白色或微黃色片；遇光色漸變深。
鑒別
取本品的細粉適量（約相當於磺胺嘧啶0.5g），加氨試液10ml，研磨使磺胺嘧啶溶解，加水10ml，濾過，濾液置水浴上蒸發使氨揮散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉澱，濾過，沉澱用水洗滌，在105℃乾燥后，依法測定（附錄ⅥC），熔點為252～258℃，熔融時同時分解；剩餘的沉澱照磺胺嘧啶項下的鑒別（1）、（2）項試驗，顯相同的反應。
檢查溶出度
取本品，照溶出度測定法（附錄XC第二法），以鹽酸溶液（9→1000）1000ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液5ml濾過，精密量取續濾液1ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄IVA），在254nm的波長處測定吸收度，按C10H10N4O2S的吸收係數（E1%1cm）為866計算出每片的溶出量。限度為標示量的70％，應符合規定。
其他
磺胺嘧啶片
應符合片劑項下有關的各項規定（附錄IA）。
含量測定
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於磺胺嘧啶0.5g），照永停滴定法（附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於25.03mg的C10H10N4O2S。
1.合用尿鹼化葯可增加本品在鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。
4.與骨髓抑製藥同用時可能增強此類藥物潛在的毒副作用。如有指征需兩類藥物同用時，應嚴密觀察可能發生的毒性反應。
5.與避孕藥（口服含雌激素者）長時間合用可導致避孕的可靠性減小，並增加經期外出血的機會。
6.與溶栓葯合用時可能增大其潛在的毒性作用。
7.與肝毒性藥物合用時可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應進行嚴密的監測。
磺胺嘧啶片
9.接受本品治療者對維生素K的需要量增加。
11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位，兩者合用時可增加保泰松的作用。
12.因本品有可能幹擾青霉素類藥物的殺菌作用，最好避免與此類藥物同時應用。
13.磺吡酮與本品合用時可減少本品自腎小管的分泌，導致血葯濃度升高而持久或產生毒性，因此在應用磺吡酮期間或應用其治療后可能需要調整本品的劑量。
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