輝瑞公司

立普妥（阿托伐他汀鈣片）是截止為止全球處方量最多的降膽固醇藥物和處方量排名第一的處方葯。它可以顯著降低原發性高膽固醇血症和混合型高脂血症患者的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯水平。自1996年以來，其卓越療效和良好的安全性在400多個臨床試驗和超過1.53億病人的臨床用藥經驗中得到證實。

絡活喜

絡活喜（苯磺酸氨氯地平片）是截止為止世界處方量最大的治療高血壓的品牌藥物。1990年以來，它在全球的使用已超過400億個病人治療日。該藥品的成功得益於其傑出的療效，起效和緩、作用持久平穩、每日一次的方便劑量、24小時穩定控制高血壓和心絞痛以及極佳的安全性和耐受性。

左洛復（鹽酸舍曲林片）可以治療抑鬱症和強迫症，其療效顯著、安全可靠、耐受性強，每日口服一次，可以快速有效地改善抑鬱癥狀，有效緩解焦慮情緒，並顯著改善強迫癥狀。

萬艾可

萬艾可作為全球第一個上市的口服PDE5抑製劑，是治療男性勃起功能障礙(ED)的銷量最大的處方藥物。自1998年上市以來，在全球超過125個國家被批准使用，開出超過2.7億張處方，治療了全球3800萬男性。2004年，萬艾可作為ED治療的一線用藥列入《男子勃起功能障礙診治指南》；萬艾可進入零售渠道，為ED患者的方便治療邁出了重要一步。

2010年是萬艾可中國上市的十周年。在中國男科臨床應用以來，西地那非在治療ED方面的療效和安全性已為國內醫生和患者所認可，對各種病因、不同程度、不同年齡的ED患者均具有良好療效，國內研究表明其臨床總有效率達80.8%。

大扶康

大扶康（氟康唑膠囊/靜脈注射液）是世界上領先的抗真菌藥物，治療危重患者經常合併的致命性真菌感染。因其療效好、使用方便、副作用低、病人耐受性好等優勢使早期經驗性治療的方案成為現實。

希舒美

希舒美（阿奇黴素片/干混懸劑）是全球廣泛應用的口服抗生素。它可以治療成人和兒童的大多數呼吸系統感染，每天服用一次，連續服用三天。同時對於各種臨床常見性病(包括單純性淋球菌感染和沙眼衣原體感染)，單劑口服1克就能獲得滿意療效。

西樂葆

西樂葆（塞來昔布膠囊）是非甾體類抗炎鎮痛葯，全球第一個選擇性COX-2抑製劑，用於：1)緩解骨關節炎（OA）的癥狀和體征。2)緩解成人類風濕關節炎（RA）的癥狀和體征。3)治療成人急性疼痛（AP）。（見[臨床試驗]）4)緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

與傳統的非甾體類抗炎葯（（NSAIDs）相比，西樂葆在胃腸道安全性方面有顯著優勢，大大降低了服用抗炎鎮痛藥物帶來的胃腸道不良反應風險。

恩利

恩利（依那西普,Etanercept,Enbrel）是風濕病領域全球首個原研全人源化可溶性腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑，同時也是全球第一個用於治療類風濕關節炎和強直性脊柱炎的生物製劑，已在美國、歐盟、中國等多個國家被用於治療類風濕關節炎（RA）、強直性脊柱炎（AS）等免疫性疾病，在近20年來，超過90萬的患者從中獲益，累積病人年已經超過3百40萬患者。

樂瑞卡

樂瑞卡（普瑞巴林膠囊）是新一代神經痛治療藥物，鈣離子通道調節劑。通過調節過度興奮的神經元，減少興奮性神經遞質的過度釋放，用於治療帶狀皰疹后神經痛等神經病理性疼痛。被眾多國際指南推薦為一線治療藥物。2007年，樂瑞卡（普瑞巴林膠囊）被《時代周刊》評為年度十大醫學突破之一。

阿諾新

阿諾新（依西美坦）是一種甾體類芳香化酶滅活劑，結構與天然雄烯二酮底物相似，主要適用於絕經後婦女乳腺癌內分泌治療的優秀產品。就絕經後婦女而言，雌激素主要通過外周組織中雄激素經芳香化酶作用轉化而產生。通過抑制芳香化酶來剝奪雌激素是治療絕經後婦女激素依賴型乳腺癌的一種有效和可選擇的方法。

開普拓

開普拓（鹽酸伊立替康注射液）是將天然喜樹鹼進行修飾后製成的，毒副作用減小，抗腫瘤療效更加確切。主要用於治療晚期大腸癌患者。與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者；作為單一用藥，治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。

索坦

索坦（蘋果酸舒尼替尼）是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物，能選擇性地靶向某些蛋白的受體，後者被認為在腫瘤生長過程中起著一種分子開關樣的作用。主要用於治療患有不可手術的晚期腎細胞癌、甲磺酸伊馬替尼不耐受或進展的胃腸間質瘤以及不可切除的、轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌腫瘤。中國癌症基金會推出的“索坦患者援助項目”在華已經開展超過5年。

賽可瑞TM（克唑替尼）是全球首個也是唯一一個用於治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的靶向藥物。該產品成為個體化治療藥物研發的新里程碑，3期臨床試驗證明，對比化療，賽可瑞TM在ALK陽性的非小細胞肺癌人群中有顯著的客觀緩解率和無進展生存期優勢，並提供更好的癥狀緩解和生活質量。

瑞萬托

2020年2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托(枸櫞酸西地那非片，Sildenafil)已於2020年2月5日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准用於治療成人肺動脈高壓(PAH，WHO第1組)，以改善運動能力和延緩臨床惡化，成為在中國首個被批准用於治療肺動脈高壓的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑製劑。

自20世紀80年代進入中國以來，輝瑞目前已發展成為在華最大的外資製藥企業。輝瑞在中國有約10000多名員工，業務覆蓋了全國250餘個城市。

輝瑞始終把“攜手共創健康中國”作為在華的使命，承諾並積極參與促進中國醫療衛生事業的發展和提高人民健康水平。我們志在通過創新的、富有社會責任並且商業可行的方式，滿足中國13億人民多樣化的醫療服務需求。除了提供廣泛的創新醫藥健康產品組合外，輝瑞還積極與有關政府部門、科研/醫療機構、學術組織、社會團體等各方面合作，通過開展患者教育、疾病宣傳、健康管理、社區醫療、人才培養等項目積極推動中國醫療衛生事業的發展。

藥劑師查爾斯•輝瑞（Charles Pfizer）和糖果製造商查爾斯•厄爾哈特（Charles Erhart）是堂兄弟，兩人合夥在布魯克林創建了一家化學公司，起名為Charles Pfizer &Company（查爾斯輝瑞公司）。後來的跨國製藥巨頭輝瑞集團，就這樣樸素地誕生了。

當地時間2021年5月4日，美國輝瑞公司（NYSE：PFE）公布2021年第一季度財報，顯示其第一季度的總收入增至146億美元，比2020年同期增長45%。

新冠候選疫苗BNT162b2

2020年11月10日，美國製藥公司輝瑞發布消息稱，與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2已經證明有超過90%有效性。

輝瑞生物製藥在華上市的創新藥物已超過50個，其治療領域涵蓋了心腦血管及代謝、抗感染、中樞神經、抗炎鎮痛、抗腫瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等諸多領域。其中如立普妥®、絡活喜®、萬艾可®、舒普深®、大扶康®、希舒美®、索坦®、開普拓®、阿諾新®、任捷®、貝賦®等許多產品在市場上處於領先地位。為了讓中國的廣大患者能及時接受與全球同步的先進的藥物治療，輝瑞未來將進一步加大和加快在華新藥引進和上市的力度和速度。

輝瑞健康藥物旗下的善存®、鈣爾奇®、惠菲寧®等消費保健產品也在中國市場家喻戶曉，並以其優異的品質深受廣大消費者的青睞。

自20世紀80年代進入中國以來，輝瑞已發展成為在華最大的外資製藥企業。輝瑞在中國有約10000多名員工，業務覆蓋了全國300餘個城市。 

輝瑞始終把“攜手共創健康中國”作為在華的使命，承諾並積極參與促進中國醫療衛生事業的發展和提高人民健康水平。我們志在通過創新的、富有社會責任並且商業可行的方式，滿足中國13億人民多樣化的醫療服務需求。除了提供廣泛的創新醫藥健康產品組合外，輝瑞還積極與有關政府部門、科研/醫療機構、學術組織、社會團體等各方面合作，通過開展患者教育、疾病宣傳、健康管理、社區醫療、人才培養等項目積極推動中國醫療衛生事業的發展。

2020年12月2日，英國批准使用美國輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗。英國已經訂購了4000萬劑疫苗，足夠為2000萬人接種疫苗，每人接種兩次。

輝瑞在華累計投資超過10億美元，並在大連、蘇州、無錫等地設立了4家先進的生產設施，分別生產藥品、健康藥物等。所生產的產品不僅滿足中國市場，還出口海外市場。其中輝瑞大連藥廠是國內首家獲得製藥行業GMP認證的製藥廠。此外，輝瑞還在北京設有管理中心；在上海建立了輝瑞投資有限公司；還在上海和武漢設有研發中心。

2012年9月輝瑞與浙江海正製藥成立“海正輝瑞製藥有限公司”。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和推廣包括品牌仿製葯在內的專利到期藥物。合資企業的成立標誌著兩家公司在為更多的患者提供優質優價的品牌仿製藥方面的努力邁出了重要一步。

2015年9月11日，全球醫藥巨頭輝瑞宣告落戶下沙。輝瑞成熟藥品業務集團與杭州經濟技術開發區管委會簽約，將在下沙投資建設輝瑞全球生物技術中心項目；輝瑞項目位於杭州經濟技術開發區重點功能園區之一的東部高新產業園。

2019年5月30日，中國各大主流媒體報道了這條新聞：有著170年歷史、全球處方葯銷售額最大、市值最高的製藥企業輝瑞集團，首次將成熟藥物業務板塊全球管理中心——輝瑞普強（Upjohn）總部設在美國本土之外，落戶上海靜安。

位於上海張江高科技園區的輝瑞中國研發中心(CRDC)是輝瑞在亞太地區重要的研發樞紐，為輝瑞全球的生物及化學製藥研究與開發項目提供支持服務。除了與藥物開發有關的活動外，該中心還設有亞洲研究團隊，執行與協調輝瑞的亞洲研究戰略，並與亞洲各地的學術研究機構、臨床實驗機構（CRO）以及政府研究機構合作，增強亞洲地區的研究能力。到目前為止，輝瑞中國研發中心投資已超過1.5億美元，現有各類研發人員900餘名，並在武漢光谷生物產業中心成立分中心，大大擴展了其在國內的研發規模和合作領域。

同時，輝瑞中國研發中心還與包括北京大學、清華大學、復旦大學、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化學與細胞生物學研究所等國內一流的學術機構合作，開展臨床研究、藥物經濟學和人員培訓等方面的合作項目，不斷推進中國研究與創新藥物以及國際化人才培養方面的發展進步。

2008年5月13日，輝瑞公司向中國四川地震災區提供一千萬元賑災援助。

2009年2月25日，輝瑞公司宣布，授予華大天源生物科技有限公司“2008年度最佳研究服務合作夥伴獎”。

2012年2月1日，輝瑞公司在其網站上發表聲明稱：”由於發現公司生產的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數目不對，部分活性藥片過多，部分則不足，公司需在美國召回100萬盒口服避孕藥。”該公司表示，這一問題是由“其包裝線上的機械故障和操作員失察引致”，問題已得到更正。該公司稱這一問題雖然可能導致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風險，但不會引發其他健康問題。

2012年2月17日，輝瑞公司與中國領先的製藥企業——浙江海正葯業就雙方早先宣布的組建合資企業的意向簽署了合資框架協議。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和銷售品牌仿製葯。該框架協議基於雙方此前簽署的合資意向書，標誌著雙方組建合資企業的努力取得了重要進展。雙方潛在的合作關係旨在加強兩家公司為更多的患者提供優質優價的品牌防製藥的能力。

2012年4月11日，在衛生部醫政司的倡導下，由中華預防醫學會卒中預防與控制專業委員會和中國醫師協會心血管內科醫師分會共同發起，並由輝瑞中國支持的“中國血管健康工程”在北京宣布正式啟動。該工程將由大規模心腦血管疾病高危人群篩查、診療標準改進、醫生繼續教育、患者教育、疾病管理和公眾疾病知識宣傳等多個項目組成，旨在探索和建立適合中國人群的心腦血管疾病患者全程管理體系，提高國人血管健康水平，遏制中國心腦血管疾病發生率和死亡率逐年上升的趨勢，推動我國心腦血管疾病死亡率“拐點”早日到來。

2012年4月23日，輝瑞宣布與雀巢達成一項協議，將輝瑞營養品業務以118.5億美元現金出售給雀巢。輝瑞營養品業務2011年銷售收入約21億美金，比2010年增長15%。

2012年9月13日，海正與輝瑞合資組建“海正輝瑞製藥有限公司”成立儀式在西子湖畔舉行。市委副書記、市長邵占維在儀式上致辭，副市長徐文光，市政府秘書長陳新華以及美國輝瑞公司董事會主席晏·瑞德，董事長白驊等出席。

·公司由海正與輝瑞合資組建

·合資企業總投資2.95億美元

·註冊地和生產工廠位於杭州富陽

浙江海正葯業股份有限公司與全球最大的以研發為基礎的製藥企業美國輝瑞公司合資組建的“海正輝瑞製藥有限公司”，將面向中國和全球市場開發、生產和推廣覆蓋腫瘤、心血管、抗感染、神經系統、免疫製劑等治療領域的產品組合。海正輝瑞製藥有限公司總投資2.95億美元，註冊資本2.5億美元，其中海正葯業和輝瑞的持股比例分別為51%和49%。海正輝瑞製藥有限公司將充分發揮海正在相關製藥資源、本土營銷和生產方面的經驗，以及輝瑞在全球領先的藥物研發、生產質量管理、國際市場推廣和運營能力等方面的優勢，以世界標準運營，致力於實現為中國和全球廣大患者提供優質優價的藥物為使命。合資企業註冊地和生產工廠位於杭州富陽，管理中心和研發中心分別設於上海和杭州。合資公司將組建廣泛的銷售網路，覆蓋全國大部分地區和醫院，並通過輝瑞的全球營銷網路，快速進入國際市場。

輝瑞全球生物技術中心項目落戶杭州下沙經濟技術開發區

2015年9月11日，全球醫藥巨頭輝瑞宣告落戶下沙。輝瑞成熟藥品業務集團與杭州經濟技術開發區管委會簽約，將在下沙投資建設輝瑞全球生物技術中心項目；輝瑞項目位於杭州經濟技術開發區重點功能園區之一的東部高新產業園。

2020年1月29日，輝瑞(PFE.US)2019年凈利潤同比增長45%至162億美元，營收達518億美元。

2021年6月10日，據日本MBS新聞1消息，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗后死亡。

2021年7月，南非醫療衛生產品管理局正調查該國28起接種新冠疫苗后死亡的事件，南非接種疫苗后死亡的人員中絕大多數注射了輝瑞疫苗，南非醫療衛生產品管理局需要確定這些死亡事件是否與疫苗有關。

2021年8月11日，歐洲葯管局表示，正在對多起接種疫苗后報告的不良反應進行調查，涉及多形紅斑、腎炎和腎病綜合征等。要求輝瑞/BioNTech和Moderna更多的數據。

2021年8月，有新副作用，輝瑞莫德納被調查。

2021年9月14日，日本神奈川縣鎌倉市12日宣布，在新冠疫苗接種會場發現一瓶輝瑞疫苗內混有異物，為約1毫米的白色懸浮物，已送交調查。

2020年，美國輝瑞製藥有限公司，藉助早期數據識別出一種可能有助於醫治新冠病毒感染者的候選藥物。

該公司計劃資助開展相關研究，判斷包括治療類風濕性關節炎藥物尚傑（Xeljanz）在內，輝瑞現有藥物是否有助於患者與新冠病毒造成的呼吸系統疾病鬥爭。

輝瑞最早在3月份披露計劃研製抗病毒化合物，後來又宣布以信使核糖核酸技術為基礎，與生物新技術公司聯手開發疫苗。

2020年4月22日，免疫療法公司BioNTech和製藥巨頭輝瑞（Pfizer）公司宣布，德國監管機構、德國疫苗和生物醫學聯邦研究所（Paul Ehrlich Institute）已經批准了BioNTech BNT162疫苗預防新冠肺炎項目的1/2期臨床試驗。

2020年11月，輝瑞、BioNTech發布新冠疫苗Ⅲ期實驗第一次中期分析顯示疫苗安全有效，結合周末美國大選利好，目前全球風險資產呈現快速上漲態勢。

2020年12月9日，四名志願者接種輝瑞新冠疫苗后面癱，英國衛生官員發出警告。

當地時間2020年12月11日，FDA已授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美國緊急使用。12日，BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示，美國食品藥物管理局(FDA)對輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權，是開發新一代疫苗的關鍵一步。

2020年12月16日，美國公共衛生部門表示，阿拉斯加州一名醫護工作者15日接種輝瑞疫苗后出現嚴重過敏反應，系美國首例。該醫護工作者已入院治療，目前情況穩定。

2020年12月28日，以色列北部一名75歲老人接種美國輝瑞公司生產的疫苗兩小時后，死於心臟病發。以色列衛生部隨後表示，初步檢查后未發現事件與疫苗接種有關。

當地時間2020年12月31日晚，世衛組織宣布批准輝瑞生物新技術公司的新冠疫苗緊急使用授權，這也是首個獲得世衛組織緊急使用授權的新冠疫苗。世衛組織審查了該疫苗的安全性、有效性和質量，結果表明其符合世衛組織標準。

2021年1月，自從輝瑞公司的新冠疫苗開始接種之後，便出現了很多因為接種輝瑞公司新冠疫苗出現意外情況的案例，眾多輝瑞公司新冠疫苗的接種者紛紛出現過敏反應以及面癱等癥狀，最令人感到驚慌的是，根據報道輝瑞公司的新冠疫苗在試驗期出現了6例死亡案例。

2021年1月14日，挪威藥品管理局稱，挪威出現了23例與美國輝瑞公司和德國BioNTech公司新冠疫苗相關的死亡事件，所有死亡均出現在80歲以上免疫力較弱的老年人群體中。截至目前，有13例已經過核驗。

2021年2月12日，日本厚生勞動省專門小組召開會議，匯總結論稱對於美國輝瑞公司生產的新冠疫苗，日本政府可以簡化審查手續，給予“特例批准”。

2021年2月18日，美國輝瑞公司宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。

2021年2月24日，美國製藥巨頭輝瑞公司透露，近期將以未滿11歲的兒童為對象，進行新冠疫苗臨床試驗。該公司研發的新冠疫苗目前在日本也進入了接種階段。

2021年3月，輝瑞公司發布了對2200多名12歲至15歲志願者的疫苗臨床試驗初步結果，顯示完成兩劑疫苗接種的志願者無人感染新冠病毒。

2021年4月2日，韓國防疫部門通報，一名76歲的韓國男子日前在接種輝瑞新冠疫苗后死亡，這是韓國自4月1日起為75歲及以上人群接種疫苗以來，該人群中出現的第一例死亡案例。

2021年4月6日，據日本NHK電視台消息，日本一名醫務人員在接種過首劑輝瑞疫苗后，仍被確診感染新冠病毒。這是日本首例接種疫苗后確診感染新冠病毒病例。

2021年5月，輝瑞公司將為東京奧運會的運動員提供新冠疫苗。

2021年5月，疫苗公司莫德納和輝瑞表示拒絕直接向印度各州提供新冠疫苗，稱更願意直接與印度中心機構打交道，而不是與各州和私營實體接觸。

2021年5月10日，美國食品和藥物管理局批准美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗可緊急使用於12歲至15歲人群。

2021年6月，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗后死亡。

2021年6月16日凌晨，韓國政府採購的輝瑞新冠疫苗中65萬劑（32.5萬人份）通過聯合包裹公司（UPS）貨運航班運抵仁川國際機場。

2021年7月5日，以色列衛生部公布的數據顯示，輝瑞公司生產的新冠疫苗或許無法有效阻止德爾塔變異毒株的傳播。

2021年7月9日,歐洲葯管局表示，心臟炎症與接種輝瑞和莫德納新冠疫苗之間存在關聯。歐洲葯管局在當天發布的一份聲明中指出，該局下屬的安全委員會得出結論認為，接種輝瑞和莫德納新冠疫苗之後，在非常罕見的情況下可能出現心肌炎和心包炎。鑒於此，該委員會建議在疫苗產品副作用信息中新增心肌炎和心包炎兩項癥狀，並警示告知醫務工作人員和準備接種相關疫苗的人員。

2021年7月21日，輝瑞-BioNTech宣布簽署在南非生產疫苗的協議。

2021年9月6日消息，美國白宮首席防疫顧問福奇表示，到9月20日，輝瑞-BioNTech新冠疫苗可能是唯一可用的疫苗加強針，但他也表示，莫德納的疫苗加強針應該也會在此後不久獲批。9月20日是拜登政府制定的開始提供新冠疫苗加強針的目標時間。

2021年11月5日，輝瑞稱其研發的新冠口服藥可將高危新冠患者的住院和死亡風險降低89%。公司在一份聲明中表示，“由於療效驚人”，將不再招募新患者進行臨床試驗，並計劃儘快將研究結果提交給美國監藥物管機構以獲得緊急使用授權。

2021年12月，英國從莫德納以及輝瑞-BioNTech的合作關係中額外採購1.14億劑新冠疫苗，以確保英國在出現奧密克戎變體后的供應。

2021年12月22日，美國FDA宣布，批准輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權申請（EUA），用於治療非住院、具有發展成重症疾病高風險成人COVID-19感染。這也是FDA批准的首款新冠口服抗病毒藥物。

2021年12月26日，以色列衛生部發表聲明說，該部已批准緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批准緊急使用的首款抗新冠口服藥。

輝瑞公司創立於1849年，早期的輝瑞公司是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司，藥物作為化學品的一種也屬於公司的經營範圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會，戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的藥品，公司隨著戰爭的進展而迅速發展，成為美國國內較大的化學品生產企業之一。

南北戰爭之後輝瑞的主要產品是檸檬酸，直到1928年弗萊明爵士發現青霉素后，輝瑞公司開始介入抗生素的生產，並逐漸將企業的重心轉移到抗生素領域，此後，輝瑞公司對發酵工藝進行了深入研究，並將其用於檸檬酸和青霉素的生產，工業界普遍認同輝瑞公司是發展發酵技術的先驅之一。

第二次世界大戰給了輝瑞公司又一次發展的機會，輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青霉素的企業，不僅產量極大且生產成本非常低，向美國軍方提供了大量相對廉價的青霉素產品，公司也利用這一機會飛速擴張。

戰後的輝瑞公司進一步加強了藥物的生產與研發，並於1951年研發廣譜抗生素土霉素成功。此後的四環素、吡羅昔康等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成為臨床的經典藥物，而輝瑞的很多研發案例也因而成為藥物設計的經典案例。

1998年，輝瑞公司研發的西地那非（萬艾可）上市，並且獲得空前成功，據統計在全世界，每秒鐘就有四粒“萬艾可”被患者服用，輝瑞公司也因為萬艾可在商業上的巨大成功先後吞併了華納蘭伯特公司和法瑪西亞公司，成為美國最大的藥品生產企業。其眾多的產品組合、科研開發項目、成熟的非處方葯業務，將使新輝瑞公司成為強大的最具競爭力的跨國醫藥公司。

2009年，已成為全球最大藥品製造商的輝瑞製藥與競爭對手惠氏宣布，兩家公司已確定達成併購協議，輝瑞將按惠氏當前50.19美元的股價對後者以現金加換股方式進行收購，總價值大約680億美元。收購完成後，輝瑞公司全球最大藥品製造商的地位將進一步得以鞏固。10月16日輝瑞公司宣布，已正式完成對惠氏公司的收購。隨著美國和加拿大兩國政府審批通過輝瑞收購惠氏案，這樁十年來製藥界最大併購案終於塵埃落定，如今輝瑞收購惠氏案已獲所有國家通過。

2020年1月29日，輝瑞(PFE.US)2019年凈利潤同比增長45%至162億美元，營收達518億美元。

2021年5月28日，歐洲藥品管理局宣布，批准將美國輝瑞公司和德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗用於為12歲至15歲未成年人接種。6月15日晚間，港股上市公司基石葯業宣布，將與輝瑞就c-rosoncogene 1（ROS1）陽性晚期非小細胞癌（NSCLC）共同開發勞拉替尼（lorlatinib）。7月27日，2021中國國際進口博覽會參展商聯盟交流會暨第五屆進博會簽約儀式於上海國家會展中心舉辦，輝瑞作為第四屆進博會參展商聯盟理事會成員單位、公共衛生防疫專區專業委員會會長單位參加了本次活動。會上，輝瑞生物製藥集團中國區首席運營官吳琨發表講話，並代表輝瑞參與了“第五屆進博會簽約儀式”，與中國國際進口博覽局達成下一屆進博會參展合作意向。8月12日，輝瑞和Moderna新冠疫苗第三針獲批，僅用於免疫功能低下個體。8月23日，美國食品藥品管理局（FDA）已完全批准輝瑞新冠疫苗。10月7日，輝瑞公司已經尋求美國食品和藥品管理局（FDA）批准輝瑞疫苗在5至11歲的兒童中緊急使用。11月16日，美國輝瑞公司在官網宣布，近期就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid（PF-07321332；利托那韋）與聯合國支持的公共衛生組織“藥品專利池”（MPP）達成了自願許可協議，該協議將使 MPP 能夠通過向合格的仿製葯製造商授予許可，促進研究性抗病毒藥物的額外生產和分銷。12月10日報道，美國衛生監管機構批准輝瑞-BioNTech的新冠加強針在16-17歲青少年中使用，隨著令人擔憂的奧密克戎變種在全球蔓延，疫苗的適用範圍進一步擴大。12月16日報道，輝瑞的新冠口服藥獲得歐洲藥品管理局（EMA）的緊急使用授權，將等待歐盟委員會批准。12月17日，輝瑞公司宣布，新型抗菌藥物康新博（硫酸艾沙康唑膠囊，CRESEMBA,100 mg）獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療成人侵襲性毛霉病。12月27日，韓國食品醫藥品安全處（食葯處）表示，決定批准美國葯企輝瑞研發的新冠口服藥“Paxlovid”在國內的緊急使用授權。這將是韓國國內首次投入使用新冠口服藥。英國藥品與保健品管理局（MHRA）12月31日表示，已批准輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。

2022年1月4日，輝瑞與暨南大學正式簽署戰略合作協議，雙方將充分發揮各自在大健康領域內的優勢，展開為期兩年的戰略合作。1月，輝瑞公司在官方網站宣布，公司已與Beam Therapeutics公司達成了一項為期四年的獨家研究合作，專註於肝臟、肌肉和中樞神經系統等罕見基因疾病的體內鹼基編輯項目。

為實現輝瑞的目標和完成輝瑞的使命，輝瑞恪守作為輝瑞公司事業成功基礎的核心價值觀念。

輝瑞相信領導者通過分享知識和獎勵傑出的個人來激勵員工。輝瑞力求為公司內各階層的員工提供展示其領導才能的機會。

革新創造是提高健康和保持輝瑞公司持續發展及收益增長的關鍵。

輝瑞為持續提高績效、認真衡量結果及維護道德念和尊重他人而不懈努力。

輝瑞意識到員工是輝瑞成功的基石，多元化的員工隊伍是公司力量的源泉，為輝瑞尊重員工的歷史而自豪。

輝瑞深知作為一個成功的公司，輝瑞公司必須團結協作，不斷地超越組織結構上及地域上的限制，來滿足客戶不斷變化的需求。

輝瑞力求滿足客戶的需求，並以追求客戶滿意為服務宗旨。

輝瑞努力在所在的每一個國家及其社區發揮積極作用，使之成為更加美好的生活和工作場所，因為輝瑞所在的國家及其社區的活力對業務長期的健康發展有著直接的影響。

輝瑞對自己和他人設定崇高的道德標準，並追求完美的產品及高效的運作程序。

輝瑞致力於為全球提供品質卓越的醫療保健。輝瑞的業務行為和運作程序都是以獲得高品質為目的，超越患者、客戶、員工、投資者、商業夥伴和政府官員的期望。對每一件事，輝瑞追求品質的熱忱永無止境。

2009年1月26日輝瑞以股份加現金方式收購同業惠氏(Wyeth)，輝瑞將支付每股33美元現金以及0.985股輝瑞股票相當於每股50.19美元涉資約680億美元（約5304億港元）輝瑞獲得由美國銀行、美林、JP摩根、高盛、花旗及巴克萊組成的銀團貸款225億美元以完成這項收購案但要付7至9厘利息。

輝瑞中國一直倡導履行企業社會公民義務並身體力行，通過各種社會公益項目認真承擔著對我們的利益相關方及我們所工作和生活的社區的社會責任。我們以貢獻社會為己任，致力於幫助人們享有更長久、更健康和更美好的生活，同時為促進衛生事業發展而努力。輝瑞充分利用自身在醫療領域的特長和經驗，與有關政府部門、醫療機構和社會組織合作，積極投身於各種疾病宣傳、健康教育、社區衛生以及醫務人員培訓等項目，如旨在早日實現中國心腦血管疾病發病率拐點早日到來的中國血管健康工程；控煙戒煙領域的無煙醫院、戒煙醫師培訓項目、女性控煙項目；探索社區慢性病管理新模式的社區高血壓細節管理項目、陽光社區慢病管理學院等。

此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。2008年汶川地震發生后，輝瑞是最早響應的外資企業之一，先後向災區捐贈了價值1500萬人民幣的資金和產品，輝瑞員工也捐款150萬人民幣並身體力行紛紛加入志願者的行列。2010年青海玉樹地震發生后，輝瑞又在第一時間做出反應，向災區捐贈了價值500萬人民幣的資金和藥品。

在2016年7月20日發布的2016《財富》世界500強排行榜中，排名第186位。

在2017年7月20日發布的2017《財富》世界500強排行榜中，排名第173位。

2018年4月22日，2017年全球最賺錢企業排行榜發布，輝瑞公司排名第14。12月，世界品牌實驗室編製的《2018世界品牌500強》揭曉，排名第104。

2020年5月，入選“2020福布斯全球企業2000強榜”，排名第49名。11月14日，上榜全球最有吸引力僱主榜單中。12月22日，2020年“中國品牌年度大獎”評選揭曉，輝瑞榮獲2020年《中國綠色創新十大影響力品牌》獎。12月，歐盟發布了《2020版歐盟工業研發投資記分牌》，輝瑞2019年研發投入位居全球第16名。

2021年1月12日，榮登華祥苑·華茶·2020胡潤世界500強榜，排名第37位。1月31日，榮登2021年全球最具價值500大品牌榜，排名第494位。5月，位居2021全球企業2000強第58位。8月，2021年《財富》世界500強排行榜發布，排名第281位。10月，福布斯發布2021年全球最佳僱主榜單，輝瑞公司排名第68位。