復方磺胺甲惡唑顆粒
復方磺胺甲惡唑顆粒
復方磺胺甲惡唑顆粒為復方製劑，其組分為磺胺甲噁唑和甲氧苄啶，為白色或類白色顆粒。
品復方製劑，其組分為磺胺甲噁唑和甲氧苄啶。
品類顆粒。
3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。
4.由福氏或宋氏志賀菌敏感菌株所致的腸道感染、志賀菌感染。
5.治療卡氏肺孢子蟲肺炎，本品系首選。
6.卡氏肺孢子蟲肺炎的預防，可用已有卡氏肺孢子蟲病至少一次發作史的患者，或HIV成人感染者，其CD4淋巴細胞計數≤200/mm或少於總淋巴細胞數的20%。
7.由產腸毒素大腸埃希桿菌（ETEC）所致旅遊者腹瀉。
每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。
口服。成人：治療細菌感染，一次1袋，一日2次或遵醫囑。小兒：治療細菌感染，2個月以上體重40kg以下嬰幼兒按體重一次磺胺甲噁唑20～30mg/kg及甲氧苄啶4～6mg/kg，每12小時1次，體重大於40kg以上的小兒劑量同成人。治療寄生蟲感染如卡氏肺孢子蟲肺炎，一次口服磺胺甲噁18.75～25mg/kg，甲氧苄啶3.75～5mg/kg。每6小時1次用於治療感染性疾病時應針對不同疾病按療程治療。
2.中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。
5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。
7.噁心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等，一般癥狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時需停葯。
8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。
9.中樞神經系統毒性反應偶可發生，表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑鬱感。
10.偶可發生無菌性腦膜炎，有頭痛、頸項強直、噁心等表現。本品所致的嚴重不良反應雖少見，但常累及各器官並可致命，如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血等血液系統異常。艾滋病患者的上述不良反應較非艾滋病患者為多見。
1.2個月以下小兒禁用。
4.重度肝腎功能損害者禁用。
l.因不易清除細菌，下列疾病不宜選用本品作治療或預防用藥：
(1)中耳炎的預防或長程治療。
(2)A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。
2.交叉過敏反應。對一種磺胺葯呈現過敏的患者對其他磺胺葯也可能過敏。
3.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避免應用。
4.腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如應用本品療程長、劑量大時，除多飲水外，宜同服碳酸氫鈉，以防止此不良反應。失水、休克患者應用本品易致腎損害，應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。
6.下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉症、葉酸缺乏性血液系統疾病、失水、艾滋病、休克患者。
7.用藥期間須注意檢查：
(1)全血象檢查，對療程長、服用劑量大、營養不良及服用抗癲癇葯的患者尤為重要。
(2)治療中應定期尿液檢查(每2～3日查尿常規一次)以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。
(3)肝、腎功能檢查。
8.嚴重感染者應測定血葯濃度，對大多數感染疾患者遊離磺胺濃度達50～150μg/ml（嚴重感染120～150μg/ml）可有效。總磺胺血濃度不應超過200μg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高。
9.不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長療程，以防蓄積中毒。
11.如因服用本品引起葉酸缺乏時，可同時服用葉酸製劑，後者並不干擾TMP的抗菌活性，因細菌並不能利用已合成的葉酸。如有骨髓抑制徵象發生，應即停用本品，並給予葉酸3～6mg肌注，一日1次，使用2日或根據需要用藥至造血功能恢復正常，對長期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸並延長療程。
1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。
2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血葯濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能。鑒於上述原因，哺乳期婦女不宜應用本品。
由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙醯轉移酶系統未發育完善，磺胺遊離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處於生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。
老年患者應用本品時發生嚴重不良反應的機會增加：如嚴重皮疹等皮膚過敏反應及骨髓抑制、白細胞減少和血小板減少等血液系統異常，同時應用利尿葯者更易發生。因此老年患者宜避免使用，確有指征時需權衡利弊后決定。
1.合用尿鹼化葯可增加本品在鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。
2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。
3.下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與本品同時應用，或在應用本品之後使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝葯、口服降血糖葯、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。
4.與骨髓抑製藥合用可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小板減少等，如確有指征需合用時，應嚴密觀察可能發生的不良反應。
5.與溶栓藥物合用時，可能增大其潛在的毒性作用。
6.與肝毒性藥物合用時，可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。
7.與光敏藥物合用時，可能發生光敏作用的相加。
8.接受本品治療者對維生素K的需要量增加。
10.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位，當兩者同用時可增強保泰松的作用。11.磺吡酮與本品合用時可減少後者自腎小管的分泌，其血葯濃度持久升高易產生毒性反應，因此在應用磺吡酮期間或在應用其治療后可能需要調整本品的劑量。當磺吡酮療程較長時，對本品的血葯濃度宜進行監測，有助於劑量的調整，保證安全用藥
12.本品中的TMP可抑制華法林的代謝而增強其抗凝作用。
14.利福平與本品合用時，可明顯使本品中的TMP清除增加和血清半衰期縮短。
15.不宜與抗腫瘤葯、2，4－二氨基嘧啶類藥物合用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品，因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。
16.不宜與氨苯碸合用，因氨苯碸與本品中的TMP合用兩者血葯濃度均可升高，氨苯碸濃度的升高使不良反應增多且加重，尤其是高鐵血紅蛋白血症的發生。
17.避免與青霉素類藥物合用，因為本品有可能幹擾此類藥物的殺菌作用。
本品的血濃度不應超過200μg/ml，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、噁心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停葯後進行洗胃、催吐或大量飲水；尿量低且腎功能正常時可給予輸液治療。在治療過程中應監測血象、電解質等。如出現較明顯的血液系統不良反應或黃疸，應予以血液透析治療。如出現骨髓抑制，先停葯，給予葉酸3～6mg肌注，一日1次，連用3日或至造血功能恢復正常為止。長期過量服用本品會引起骨髓抑制，造成血小板、白細胞的減少和巨幼紅細胞性貧血。出現骨髓抑制癥狀時，患者應每天肌內注射甲醯四氫葉酸5～15mg治療，直至造血功能恢復正常為止。
1.藥理：
本品為磺胺類抗菌葯，是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧苄啶（TMP）的復方製劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單葯明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機製為：SMZ作用於二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用於葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單葯增強，對其呈現耐葯菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。
2.毒理：
動物實驗發現長期大劑量應用本品可引起骨髓抑制白細胞下降、血小板減少。
本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血葯峰濃度(C)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日後達穩態血葯濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌，尿葯濃度明顯高於血葯濃度。單劑口服給葯后0～72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物及遊離磺胺；TMP以遊離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩葯的排泄過程互不影響。SMZ 和TMP的血消除半衰期(t)分別為10小時和8～10小時，腎功能減退者，半衰期延長，需調整劑量。吸收后二者均可廣泛分佈至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。並可穿透血-腦脊液屏障達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環並可分泌至乳汁中。
遮光，密封保存。
【處方】處方1 處方2
磺胺甲惡唑 400g 800g
甲氧苄啶 80g 160g
輔料 適量 適量
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製成 1000袋
【性狀】本品為白色或類白色顆粒。
【鑒別】 (1) 取本品細粉適量（約相當於甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉澱。
(2) 取本品細粉適量（約相當於磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧苄啶40mg，加甲醇10ml溶解，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠GF254 薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－二甲基甲醯胺(20:2:1)為展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液所顯兩種成分的主斑點的顏色與位置應與對照溶液的主斑點相同。
(3) 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峰的保留時間一致。
(4) 取本品細粉適量（約相當於磺胺甲惡唑50mg），顯芳香第一胺的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
以上（2）、（3）兩項可選做一項。
【檢查】應符合顆粒劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ N）。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按甲氧苄啶峰計算應不低於4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧苄啶峰的分離度應符合要求。
測定法 取裝量差異項下的內容物，混勻，研細，精密稱取適量（約相當於磺胺甲惡唑22mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，超聲處理使主成分溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20μl 注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取磺胺甲惡唑對照品和甲氧苄啶對照品各適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中含磺胺甲惡唑0.22mg與甲氧苄啶44μg的溶液，搖勻，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】磺胺類抗菌葯。