氯普胺

與甲氧氯普胺有關的國家基本藥物零售指導價格信息

氯普胺片劑5mg*100盒（瓶）3元。

化學藥品和生物製品部分*845 120

氯普胺片劑5mg*12盒（瓶）0.39元。

化學藥品和生物製品部分846 120

氯普胺片劑5mg*24盒（瓶）0.76元。

化學藥品和生物製品部分847 120

氯普胺片劑5mg*48盒（瓶）1.5元。

化學藥品和生物製品部分848 120

氯普胺片劑10mg*100盒（瓶）5.1元。

化學藥品和生物製品部分849 120

氯普胺注射劑10mg:1ml瓶（支）0.35元。

化學藥品和生物製品部分*850 120

氯普胺注射劑10mg:2ml瓶（支）0.35元。

化學藥品和生物製品部分註：

1、表中備註欄標註“*”的為代表品。

2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格為臨時價格。

甲氧氯普胺

Jiayang Lupu'an

Metoclopramide

本品為N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲醯胺。按乾燥品計算，含C14H22ClN3O2不得少於99.0%。

本品為白色結晶性粉末；無臭，味苦。

本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶；在酸性溶液中溶解。

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。

（1）取本品約5mg，置試管中，加硫酸1ml，小火加熱至溶液顯紫黑色，取出數滴加入5ml的水中，搖勻，即顯綠色熒光；鹼化后熒光消失。

（2）取本品15mg，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至50ml，搖勻，取2ml，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至50ml，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在308nm的波長處有最大吸收，在290nm的波長處有最小吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》107圖）一致。

取本品0.20g，加鹽酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液應澄清。

取本品25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺調節pH值至4.0）－乙腈（81：19）為流動相；檢測波長為275nm。理論板數按甲氧氯普胺峰計算不低於4000。取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時間的4倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積（0.5%）。

取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

取本品約0.25g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用亞硝酸鈉滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.05mol/L）相當於14.99mg的C14H22ClN3O2。

（1）甲氧氯普胺片（2）鹽酸甲氧氯普胺注射液

《中華人民共和國藥典》2010年版

滅吐靈；胃復安；甲氧氯普胺；Metoclopramidum；Primperan；Paspertin

消化系統藥物 > 止吐及催吐藥物

1.片劑：每片5mg，10mg，20mg；

2.注射劑：10mg（1ml），20mg（1ml）。

氯普胺為多巴胺受體阻斷葯，其結構類似普魯卡因胺，但無麻醉和心臟作用，具有強大的中樞性鎮吐作用和胃腸道興奮作用。氯普胺主要通過抑制中樞催吐化學感受區（CTZ）中的多巴胺受體而提高CTZ的閾值，使傳入自主神經的衝動減少，從而呈現強大的中樞性鎮吐作用。同時，氯普胺可抑制胃平滑肌鬆弛，促使胃腸平滑肌對膽鹼能的反應增加，使胃排空加快，增加胃竇部時相活性，同時促使上部的小腸鬆弛，因而促使胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。食管反流減少則由於氯普胺使下食管括約肌靜止壓升高，食管蠕動收縮幅度增加、因而使食管內容物廓清能力增強所致。此外，氯普胺尚有刺激催乳激素釋放作用。

氯普胺易自胃腸道吸收，主要吸收部位在小腸。由於氯普胺促進胃排空，故吸收和起效迅速，靜脈注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。進入血液循環后，13%～22%迅速與血漿蛋白（主要為白蛋白）結合。口服有首過效應，血漿峰濃度有顯著的個體差異。作用持續時間一般為1～2h。氯普胺口服給葯的生物利用度為70%，直腸給葯生物利用度為50%～100%，鼻內給葯的平均生物利用度為50.5%，並有顯著的個體差異。氯普胺經肝臟代謝，半衰期一般為4～6h，根據用藥劑量大小而有所不同，腎功能衰竭或肝硬化患者的半衰期延長。氯普胺經腎臟排泄，口服量約為85%以原形及葡萄糖醛酸結合物形式隨尿排出，也可隨乳汁排泄。容易透過血腦和胎盤屏障。

1.用於慢性胃炎、胃下垂伴有胃動力低下和功能性消化不良者，以及由此或其他原因（膽胰疾病、脂肪肝等）引起的腹脹、腹痛、噯氣、燒心及食慾缺乏等癥狀。

2.用於糾正迷走神經切除后胃排空延緩所致的胃瀦留及解除糖尿病性胃排空功能障礙，也用於反流性食管炎。

3.用於中樞性嘔吐，胃源性嘔吐以及腦外傷後遺症、急性顱腦損傷、藥物、腫瘤、手術、化療及放療引起的噁心和嘔吐。

4.用於緩解海空作業、暈車症等引起的嘔吐，減輕偏頭痛引起的噁心。

5.用於十二指腸插管、胃腸鋇劑X線檢查，可減輕檢查時的噁心、嘔吐反應，促進鋇劑通過，並有助於順利插管；可增加食管括約肌壓力，從而減少全身麻醉時胃腸道反流所致的吸入性肺炎的發生率。

6.用於幽門梗阻及對常規治療無效的十二指腸潰瘍。

7.用於膽道疾病和慢性胰腺炎的輔助治療。

8.用於硬皮病等結締組織疾病。

9.氯普胺的催乳作用可試用於乳量嚴重不足的產婦。

1.對普魯卡因或普魯卡因胺過敏。

2.癲癇患者（因癲癇發作的頻率及嚴重性均可因用藥而增加）。

3.胃腸道出血、機械性梗阻或穿孔（氯普胺可使胃腸道的動力增加，使前述疾病病情加重）。

4.嗜鉻細胞瘤（可因用藥而出現高血壓危象）。

5.進行放療或化療的乳癌患者。

6.抗精神病葯致遲發性運動功能障礙史者。

7.孕婦、哺乳婦女禁用。

1.（1）肝功能衰竭；（2）腎功能衰竭（因重症慢性腎功能衰竭使氯普胺發生錐體外系反應的危險性增加）。

2.靜注時須緩慢。

1.昏睡、煩躁不安、倦怠無力。

2.少見的不良反應為：乳腺腫痛、噁心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動。

3.用期間可出現乳汁增多，這是由於催乳素的刺激所致。

4.注射給葯可引起直立性低血壓。

5.靜脈快速給葯可出現躁動不安，隨即可進入昏睡狀態。

6.氯普胺大劑量或長期應用可能因阻斷多巴胺受體，使膽鹼能受體相對亢進而導致錐體外系反應（特別是年輕人）。主要表現為帕金森綜合征，可出現肌震顫、頭向後傾、斜頸、陣發性雙眼向上注視、發音困難、共濟失調等。

1.（1）一般性治療：每次5～10mg，每天10～30mg，餐前30min服用。（2）糖尿病性胃排空功能障礙：於癥狀出現前30min口服10mg；或於三餐前及睡前口服5～10mg，每天4次。

2.肌內注射：每次10～20mg。每天劑量不宜超過0.5mg/kg，否則易引起錐體外系反應。

3.靜脈滴註：每次10～20mg。用於不能口服者或治療急性嘔吐。

4.在腫瘤化療引起的噁心、嘔吐方面一般應用劑量1～3mg/kg，每2小時重複，口服或肌內注射均可，亦有靜脈應用者。有效率可達60%～70%；小劑量為10～20mg/次，療效不理想，尤其是對高度致吐能力的化療藥物如順鉑，一般無效。中、低度化療藥物引起噁心、嘔吐時較易控制，可用中小劑量，必要時緩慢加量，直到完全控制噁心、嘔吐為止。

1.氯普胺與對乙醯氨基酚、左旋多巴、四環素類抗生素、氨苄西林、利福平、鋰鹽等藥物同用時，因胃內排空加快，上述藥物的小腸內吸收過程因而加快。

2.氯普胺可加快胃排空，因而促進麥角胺的吸收，有利於偏頭痛的治療。

3.氯普胺可使奎尼丁的血清濃度升高20%。

4.氯普胺與硫酸鎂有協同性利膽作用。

5.卡巴膽鹼可增強氯普胺的藥理作用。

6.氯普胺與中樞抑製藥合用時，後者的胃腸道吸收減少。

7.氯普胺與地高辛合用時，後者的胃腸道吸收減少。

8.氯普胺可降低西咪替丁的口服生物利用度，如兩葯必須合用，則服藥時間應至少間隔1h。

9.氯普胺與阿撲嗎啡合用時，後者的中樞性與周圍性效應均可被抑制。

10.抗膽鹼葯（如阿托品、丙胺太林等）能減弱氯普胺增強胃腸運動功能的效應，兩葯合用時應予注意。

11.安坦、苯海拉明可治療氯普胺所致的錐體外系運動亢進。

12.氯普胺可減輕甲硝唑的胃腸道不良反應。

13.氯普胺與能導致錐體外系反應的藥物如吩噻嗪類葯等合用時，錐體外系反應的發生率與嚴重性均可有所增加。

14.因氯普胺可增加直立性低血壓及低血壓危險，故與抗高血壓葯合用時應予重視。

15.單胺氧化化酶抑製劑、三環類抗抑鬱葯、擬交感胺類藥物均不宜與氯普胺聯用。

16.耳毒性藥物（如氨基苷類抗生素等）禁忌與氯普胺聯用。

17.氯普胺與乙醇同用時，中樞抑制作用增強。

氯普胺有促進胃腸蠕動作用，可作為胃腸鋇餐時的輔助用藥，使鋇劑加速進入腸道，縮短檢查時間。也可作小腸撐管和十二指腸引流的術前用藥，使撐管易通過幽門。

1.氯普胺是傳統的腫瘤化療、放療止吐葯，是普魯卡因胺類的代表藥物，對其研究已很深入。因其同時阻斷D2及5-HT3兩種受體，既作用於中樞又作用於外周，是止吐效果優於其他傳統止吐葯的主要原因，一直以來是首選的抗嘔吐葯。

2.作用特點是具有顯著的量效關係，劑量越大，療效越好，血葯濃度超過850mg/ml時，止吐效果最明顯。近年來研究發現，每次口服1～3mg/kg的效果與靜脈類似。

3.氯普胺最好在化療前1～2h開始應用，一般提前0.5～1h。

4.一般選用能拮抗膽鹼能M受體的其他止吐葯與之聯合應用，這樣既能增加止吐效果，又可降低錐體外系反應的發生率。